Меконин

ОСНз котарнин -+ меконин [c.1100]

Наркотин, После изучения обоих продуктов расщепления наркотина следует вернуться к рассмотрению самого алкалоида. Его формула, приведенная ниже, логически вытекает из строения котарнина и опиано-вой кислоты или, соответственно, меконина. Она была подтверждена также простым и гладко протекающим синтезом, разработанным Перкином и Робинсоном. При взаимодействии эквимолекулярных количеств меконина и котарнина происходит отщепление воды и образуется ./-наркотин, который встречается также в опии и называется г нос к о-пином с помощью бромкамфорсульфокислоты ои может быть расщеплен на оптически активные наркотины [c.1100]

Характеристическими компонентами ОПИЯ являются МЕКОНОВАЯ КИСЛОТА, содержание которой может доходить до 15%, и лактон МЕКОНИН, не обладающий психоактивными свойствами, который может также образоваться вместе с ГИДРОКОТАРНИ-НОМ при восстановлении НАРКОТИНА. [c.8]

Строение наркотина, установленное на основании приведенных выше реакций расш,епления, было подтверждено простым синтезом, состоящим в конденсации котарнина с меконином (Перкин мл. и Робинзон, 1911 г.) [c.990]

Меконин 610 Ментен Ментон 1,19 [c.717]

NH) называются фталид и фталимидин производные фта-лида встречаются в природных веществах, например меконин (58) в опиуме. Индикатор фенолфталеин имеет структуру (583, стр. 202). [c.153]

Для устаггоЕ ления строения наркотина важно то обстоятельство, что этот алкалоид легко расщепляется различными путями на два соединения вода при высокой температуре (около 140 ) расщепляет его на опи а новую кислоту (которая затем может восстановиться в меконин) и г и д р о к о т а р н и и, окислители (азотная, хромовая кислоты и др.) — на о п и а н о в у ю кислоту и к о т а р н и н, а при действии восстановителен (цинка и соляной кислоты, амальгамы натрия) образуются меконин и г и д р о к о т а р н и н [c.1097]

ВЕЩЕСТВА ИЗ СЫРЬЯ (экстракты маковой соломы и опия, морфин различной степени очистки) — алкалоиды, не подвергающиеся ацетилированию и ацетилированные алкалоиды, среди которых основной — ацетилкодеин. Из компонентов, не являющихся алкалоидами, в героине-сырце , или грязном героине ( rud heroin) часто присутствует компонент опия меконин, который также может образоваться при восстановительном разложении наркотина. [c.11]

Смесь 1 ч. наркотина, 2,8 ч. азотной кисл. уд. в. 1,4 и 8 ч. воды нагревается при 49°. Когда по охлаждении не будет больше выделяться хлопьев (представляющих соединение теропиаммон СзоН, ЖЗ ,з), тогда от них жидкость отфильтровывают. К фильтрату прибавляют раствор едкого кали, при этом выделяется котарнин в щелочном же растворе остаются опиановая кислота, меконин и другие продукты разложения. Выделившийся котарнин перекристаллизовывают из бензола. [c.272]

Диметоксифталид (меконин) - бесцв. криста лы т. пл. 102 С, т. кип. 155 °С (с возг.) сно вьщеляют из опия при восстановлении алка-ловда наркотина Zn в НС1 или амальгамой Na м. б, получен таким же восстановлением опиановой к-ты (ф-ла I). [c.194]

Для синтеза фталидов, замещенных в бензольном ядре, предложено несколько способов. Фрич [65] получил меконин—имеющее большое значение вещество, входящее в состав опиума,—а также 6-метокси-, 6-этокси-, [c.74]

Чтобы избежать большого числа стадий, которое имеет место в способе Фрича, Эдвардс, Перкин мл. и Стойл [66] проводили синтез меконина и подобных ему соединений несколько иным путем по схеме, приведенной ниже. Вератровые кислоты, подобно бензолу, не способны к конденсации с сыл л<-дихлорметиловым эфиром в присутствии хлористого цинка [67] они также не вступают в реакцию Ледерера —Манассе (формальдегид и холодная водная щелочь), которая хорошо известна в ряду фенолов и их эфиров и приводит к образованию замещенных бензиловых спиртов. Тем не менее было найдено, что вератровые кислоты конденсируются с формальдегидом при кипячении обоих компонентов с соляной кислотой, причем метилольная группа вступает в этих условиях только в орто-положение по отношению к карбоксильной группе. Общий ход синтеза можно иллюстрировать следующей схемой [c.74]

В аналогичную конденсацию вступает меконин, а также с еще большей легкостью 4- и 6-нитрофталиды. [c.92]

Приведенный метод дал возможность не только удобно осуществить синтез меконина, но и получить другие важные соединения. Особый интерес представляет то обстоятельство, что ангидрид гемипиновой кислоты восстанавливается с образованием псевдомеконина. В работах, опубликованных позднее, имеются указания на то, что на первой стадии синтеза в результате побочных реакций образуются хлорметильные производные. [c.75]

Из опнановой кислоты при хорошем перемешивании получают алкил-меконины [28] [c.308]

Аналогичным образом опиановая кислота превращается в 3,4-ди-метоксифталевую кислоту, называемую гемипиновой кислотой, и в 5,6-диметоксифталид, называемый меконином. [c.105]

Димет.оксифталид, или меконин (от тусоп=мак), находится в опиуме и образуется при кипячении алкалоида наркотипа с водой. Меконин получается также восстановлением опиановой кислоты амальгамой натрия [c.124]

Алкалоиды опия. Высушенный млечный сок недозрелых плодов различных родов мака, главным образом сок, полученный из Papaver somniferum, содержит наряду с некоторыми другими соединениями (каучуком, смолами, сахарами, пектинами, жирами, белками, минеральными веществами и нейтральными производными, как меконин) свыше двадцати алкалоидов. [c.985]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.180 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.74 , c.75 , c.277 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.74 , c.75 , c.277 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.105 , c.124 , c.988 , c.990 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.613 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.669 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.663 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.134 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1097 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.263 , c.264 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.221 , c.225 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология