Гемагглютинирующая активность

Рис. 6.2. Размножение вируса гриппа А в первичной культуре фибробластов куриного эмбриона (ФЭК). Динамику размножения вируса исследовали по накоплению вирусного гемагглютинина. Чашку с монослоем клеток ФЭК диаметром 15 см заражали с множественностью инфекции около 50 БОЕ/кл и в указанные моменты отбирали образцы культуральной жидкости объемом 0,25 мл для непосредственного определения гемагглютинирующей активности

Различают три серотипа реовирусов. Они имеют общий комплементсвязывающий антиген и типоспецифические антигены (белок наружного капсида). Вирусы обладают гемагглютинирующей активностью. [c.125]

Для постановки гемагглютинации определенное количество эритроцитов смешивают в лунках планшета с равным объемом исследуемой суспензии вируса в разных разведениях. Планшет затем инкубируют 30—45 мин при комнатной температуре без перемешивания. По результатам реакции можно определить, при каком разведении вирусного препарата утрачивается гемагглютинирующая активность. Количество вируса, агглютинирую- [c.170]

Скорость размножения вируса в культуре клеток, естественно, зависит от конкретного штамма вируса и типа клеток, но, как правило, при продуктивной инфекции выход вируса гриппа из клеток начинается через 4—6 ч после заражения и достигает максимума через 16—24 ч. Этот процесс легко контролировать титрованием гемагглютинирующей активности в образцах культуральной жидкости (см. разд. 3.1). Типичная кинетическая кривая размножения вируса приведена на рис. 6.2. [c.168]

В предельном разведении, обладающем гемагглютинирующей активностью, наблюдается один из трех типов агглютинации, что можно использовать для приблизительного расчета титра вируса (см. подпись к рис. 6.3). [c.172]

Собирают фракции объемом 2—10 мл в зависимости от размеров колонки. Вирус элюируется в свободном объеме и легко может быть идентифицирован по гемагглютинирующей ак-тив ности. Вирус должен давать острый пик, хорошо отделенный от клеточных контаминантов. Вирус разводят в нужном объеме NTE и концентрируют центрифугированием выход гемагглютинирующей активности в осадке при этом составляет 70—90%. [c.185]

Зону вируса извлекают из градиента с помощью иглы для инъекций, имеющей загнутый под прямым углом конец. Если количество вируса невелико, вирусную зону можно локализовать, освещая пробирку сверху на черном фоне. В этом случае положение зоны вируса отмечают снаружи на стенке пробирки, а затем, уже не освещая пробирку, отбирают эту зону градиента. Альтернативный подход состоит в том, что раскапывают весь градиент и затем определяют гемагглютинирующую активность в индивидуальных фракциях. [c.186]

Среди производных адамантана, содержащих серу в заместителе, обнаружены 1- 2-меркаптоэтил) аминоадамантаны, обладающие ингибирующим действием на вирусы гриппа типа А в культуре тканей куриных эмбрионов, превосходящие по тесту гемагглютинирующей активности ремантадин [c.145]

Морфологая, антигенная структура. По морфологии вирус кори сходен с другими парамиксовирусами (см. 11.2.1.2), содержит несколько антигенов внутренние сердцевинные и поверхностные антигены наружной оболочки. Антигенные варианты не обнаружены обладает гемагглютинирующей активностью. [c.258]

Морфологая, антигенная структура. По морфологии и структурной организации антигенов сходен с другими парамиксовирусами (см. 11.2.1.2). Вирус не имеет антигенных вариантов, обладает гемагглютинирующей активностью. [c.260]

Морфология, антигенная структура. Вирионы имеют сферическую форму диаметром 60—70 нм и сложноорганизованную структуру. Вирус содержит комплекс внутренних и наружных антигенов, не имеет антигенных вариантов, обладает гемагглютинирующей активностью. [c.261]

При турбосепарации семена щелущатся и в конечном итоге тонко измельчаются на получаемые частицы воздействует поток воздуха, разделяя их на легкую фракцию, обогащенную белками, и тяжелую фракцию, содержащую крахмал. В ходе этой операции антипитательные вещества концентрируются в белковой фракции. Испытания различных семян показали также, что трипсиновые ингибиторы с гемагглютинирующей активностью — сапонины, вицин и конвицин, галактозиды, фитиновая кислота, в случае их наличия концентрируются в белковых фракциях [28, 94, 113, 115]. [c.348]

Оболочка тех немногих энцефаловирусов, которые уже изучены, подобно оболочке миксовирусов, обладает гемагглютинирующей активностью. По при этом в эфире она не разрушается, несмотря даже на то, что вирусы эти очень богаты лииидами (у вируса Синдбис содержание липидов составляет 28% — в основном фосфолипиды и холестерин в соотношении 3 1). Имеются и другие данные о большей устойчивости вирусов этой группы. [c.139]

Родственное явление, но не доведенное до такой крайней степени выражения, как убийство + самоубийство , совершаемое фагом а, наблюдается у вируса полиомы, в препаратах которого присутствуют частицы (около 20%), несущие ДНК клетки-хозяина вместо вирусной ДНК [503, 563]. Количество такой линейной ДНК (20S, моле-кулярны11 вес 3 X 10 ) соответствует количеству кольцевой вирусной ДНК (14,63), которую она замещает. Эти частицы обнаруживают гемагглютинирующую активность, но инфекционные свойства вируса полиомы в них, безусловно, отсутствуют-. Частицы эти — псевдовирусы. [c.189]

Гемагглютинирующую активность определяют. по Salk (1944). Метод основан на способности ФГА склеивать эритроциты с образованием агрегатов, доступных визуальному наблюдению. [c.256]

Во многих случаях показано, что увеличение размеров макромолекул белков путем сшивания повышает их биологическую активность. Так, сшивание агглютинина бобов сои в высокомолекулярный полибелок глутаровым диальдегидом вызывает 100—200-кратное увеличение гемагглютинирующей активности на эритроцитах человека [142]. Митогенная активность одного из гемагглютининов оказалась в несколько раз выше для тетрамерных макромолекул, чем для димерных [143]. По-лимеризованный глутаровым диальдегидом антиген Е пыльцы крестовника более антигенен, чем мономерный белок [144]. Сродство протаминов, имеющих поликатионный характер, к клеточной поверхности повышается при их полимеризации с помощью водорастворимого карбодиимида [145]. Параллельно этому растет и противоопухолевая активность, что вообще характерно для поликатионов. Для других ферментов, например для урокиназы, при гомо- или гетероолигомеризации сохраняется до 100 % каталитической активности в широком интервале молекулярных масс [146]. С ростом М увеличивается стабильность конъюгатов урокиназы, которые длительно циркулируют в кровяном русле и более активны при лечении кровоизлияний у животных, чем исходный фермент. Образование конъюгатов, которые имеют большое число детерминантных групп и способны к множественному взаимодействию с поверхностью клетки, может приводить к увеличению их захвата клетками разных типов. Это показано на примерах сшитой рибонуклеазы [147] и сшитых антител [148]. [c.201]

Использовать фторированные углеводороды для очистки некоторых вирусов животных невозможно, так как при подобной процедуре происходит инактивация вируса и деструкция частиц (81, 111, 120, 438, 495, 852]. Магнуссон и Норрби 1519] показали, что после обработки фторуглеродом вируса краснухи плотное ядро вирусной частицы становится прозрачным и исчезает, а инфекционпость падает до нуля. При обработке вируса Мотол, предполагаемого возбудителя инфекционного гепатита, также происходит потеря как инфекционной, так и гемагглютинирующей активности [486]. [c.89]

Вирусы Коксаки по степени патогенности для новорожденных мышей разделены на 2 группы — Коксаки А (поражают скелетную мускулатуру с развитием вялых параличей) и Коксаки В (поражают ЦНС с развитием спастических параличей вызывают гибель мышей). Группа А представлена 23 серотипами, группа В — 6 серотипами, отличающимися по антигенным свойствам. Вирусы обладают гемагглютинирующей активностью. [c.226]

Лабораторная диагаостика. Исследуемым материалом служат фекалии, носоглоточный смыв, кровь, спинномозговая жидкость. Вирусы вьщеляют в культуре клеток и на новорожденных мышах. Выделенный вирус идентифицируют с помощью PH на соответствующих биологических объектах, а также РТГА (для энтеровирусов, обладающих гемагглютинирующей активностью). Серодиагностика такая же, как при полиомиелите. [c.226]

Выделение вируса. Для выделения оспенных вирусов 0,1 — 0,2 мл исследуемого материала (неразведенного и разведенного 1 10) вводят шприцем на ХАО 11 — 12-дневных куриных эмбрионов. Затем эмбрионы инкубируют в течение 3 — 5 сут при 35 С. Вирус натуральной оспы образует на ХАО мелкие белые, куполообразные оспины. Он обладает низкой патогенностью для куриных эмбрионов, не размножается при температуре выше 38,5 С и характеризуется слабой гемагглютинирующей активностью. Дифференциацию вирусов натуральной оспы и вакцины проводят путем заражения 3 —4-суточных культур перевиваемых линий клеток HeLa, НЕр-2, FL, фибробластов кожи человека и животных при их параллельной инкубации при 35 °С и 39 —40 С (см. табл. 4.3). [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология