Кислород полярографическое поведение

Известно, что галоид со держащие органические соединения восстанавливаются при электролизе на ртутном электроде. Данных по полярографии ДБХП мы не встречали. Поэтому нами проводятся работы по изучению полярографического поведения этого деполяризатора и выяснению возможности применения полярографических методов для анализа пестицидных препаратов на его основе, в частности немагона . Изложенные ниже исследования проводились на переменнотоковом полярографе КАП-225у. Электролизером служила обычная полярографическая ячейка с ртутным дном. Кислород удалялся продувкой электролитическим водородом. Измерение высот несимметричных пиков проводилось относительно фоновой линии. [c.91]

Джентри [42] изучал полярографическое поведение некоторых катионов и кислорода в безводном этиленгликоле он получил хорошо выраженные волны с потенциалами полуволн, приблизительно совпадающими с соответствующими величинами в воде. [c.443]

Протоиирование аниона нитросоединеиня происходит с более высокой скоростью по атому кислорода, аци-Форма неустойчива и происходит либо таутомеризация в нитроалкан, либо гидролиз до карбонильного соедипения н КеО поэтому изучение восстановления й1 ы-ннтросоединений, полученных нз аниона, является трудной задачей. Однако закономерности их полярографического поведения можно исследовать при изучении восстаповления а-галогеинитроалкаиов. [c.291]

Для определения марганца с помощью переменнотоковой полярографии применяют в качестве фона раствор маннита в КОН или NaOH [1375]. Изучено полярографическое поведение ] 1п(11) в щелочных растворах сульфосалицплата натрия и разработан метод быстрого определения марганца в минеральном сырье [8]. Потенциал полуволны в 0,05 М NaOH и 0,4 М растворе сульфосалици-лата натрия равен —0,14 в (нас. к.э.). Кислород удаляют пропусканием азота. Определению марганца мешают u(II), Т1(1), Pt(IV), Au(IlI), Sb(IV), Pb(II), Ag(I). [c.80]

Причина этого оставалась неясной 124], так как было уже установлено [124—126], что в свободном состоянии арилгидразоны имеют гидразонное, а не енгидразинное строение. Поэтому было предпринято детальное исследование [127 полярографического поведения и механизма электродной реакции арилгидразонов, которое в сочетании со спектральными данными показало ошибочность вывода о таутомерных превращениях этих соединений в спирто-водных растворах и позволило выяснить, что причиной изменений является окисление гидразонов атмосферным кислородом до гидроперекисных соединений с азоструктурой [c.58]

Полярографическое поведение этой группы органических пероксидных соединений изучено наиболее подробно. Простейшим представителем здесь жляется пероксид водорода НООН. Реакция ее восстановления является в т-о же время второй стадией процесса электрохимического восстановления кислорода. Полярографическая волна Н2О2 более полога, чем первая волна восстановления кислорода, ее угловой коэффициент одинаков как в щелочной, так и в кислой среде, и равен 200-260 мВ, что указывает на необратимость процесса. [c.148]

В литературе [2] имеются данные о полярографическом поведении али-циклических нитросоединений, но нитроциклогексан полярографпруется впервые. Полярограммы снимались на электронном нолярографе ПЭ-312 и на микронолярографе М-103. Электродом сравнения служил насыщенный каломельный электрод. Ячейка термостатировалась нри 25 . Кислород удалялся продувкой раствора азотом. Исходные растворы представляли 10 М раствор нитроциклогексана в 20% растворе этилового спирта. Фоном для снятия нолярограмм служили фосфатные и боратные буферы. [c.165]

Изучая роль кислорода в полимеризации винильных групп Барнес, Элофсон и Джонс [292] определили с помощью полярографического метода поведение пероксидов, получающихся в процессе полимеризации метилметакрилата, стирола и винилацетата. Богданецкий и Экснер [293] провели полярографическое изучение продуктов автоокисления метилметакрилата под. влиянием кислорода воздуха на фоне 0,3 М Li l в смеси бензол метанол 1 1 были обнаружены две волны первая — пероксида метакрилового эфира, вторая — метилового эфира пи-ровиноградной кислоты. При этом полярографический метод дает возможность обнаружить следы пероксида, которые не обнаруживаются другими методами. Полярографическое определение пероксида было использовано авторами для изучения кинетики его распада в щелочной среде и для контроля процесса очистки мономера от пероксидов адсорбцией на оксиде алюминия. Изучен также процесс автоокисления бутилметакрилата и показано, что пероксидный продукт представляет собой сополимер бутилметакрилата с кислородом при мольном соотношении 1 1, который при нагревании распадается на формальдегид и эфир пировиноградной кислоты. Кинетику распада этого пероксида изучали по изменению волны эфира пировиноградной кислоты в течение всего процесса. [c.196]

После этого определяют кислород на фоне 0,1 н. раствора хлорида калия. Убирают электролизер, сразу заменив его стакано.м, чтобы не разбрызгать капли ртути, вытекающие из капилляра. Затем устанавливают другой электролизер, в который предварительно налит слой ртути и 0,1 н. раствор хлорида калия. Выбирают наиболее удобную чувствительность так, чтобы полярографическая волна помещалась иа шкале гальванометра. Постепенно повышая напряжение и следя за поведением светового зайчика , подбирают чувствительность так, чтобы световой зайчик отклонялся не более чем на 2/3 шкалы гальванометра. Записывают выбранное значение чувствительности. [c.264]