Нитробензоил, перекись

В то время как со слабой азотной кис ютой при повышенной температуре перекись бензоила взрывает, с концентрированной азотной кис. ютой она легко образует перекись т-нитробензоила [c.19]

Введение в бензольные кольца перекиси бензоила групп с различной полярностью приводит к еще большему влиянию полярности растворителя на скорость процесса и его характер. Несимметричная перекись -метокси-ге-нитробензоила распадается в нитробензоле в 8 раз быстрее, чем в бензоле. Скорость распада возрастает в присутствии кислот и хлористого тионила. Это вызвано тем, что полярность связи О—О перекиси приводит к большей чувствительности к полярным свойствам растворителя. В бензоле перекись распадается по радикальному механизму, в хлористом тиониле — по ионному [26] [c.202]

Перекись л-нитробензоила , а также перекиси л -нитробензоила и анизоила были получены с выходом около 50 - из соответствующих хлорангидридов и раствора перекиси водорода в ацетоне в присутствии таких основных веществ, как пиридин, уксуснокислый натрий или едкий натр. Перекись л -нитробензоила была получена также нитрованием перекиси бензоила холодной концентрированной азотной кислотой , а также холодной или горячей смесью азотной и серной кислот. [c.377]

Смешанные бензоил-ароилперекнси, содержащие в одном из бензольных ядер п-фенил-, п-хлор-, и-нитро- и и-метоксигруппы, были синтезированы из натриевой соли надбензойной кислоты и соответствующего хлорангидрида Ацетил-л1-нитробензоил-перекись была получена нитрованием ацетил-бензоилиерекисн дымящей азотной кислотой. Броди показал, что дибензоилперекись можно также нитровать, но бромировать ее не удалось. [c.400]

По методу, который был описан для получения перекиси я-нитробензоила, были также синтезированы перекись л-нитро-бензоила (т. пл. 136—137 ) с выходом 90%, перекись анизоила (т. пл. 126—127°) с выходом 86—89%, перекись я-бромбензоила (т. пл. 144°) с выходом 73% и перекись 3,4,5-трибромбензоила (т. пл. 116°) с выходом 40%Этот метод оказался неудовлетворительным для получения перекиси ацетилсалициловой кислоты, которую удобнее синтезировать действием перекиси водорода на раствор соответствующего хлорангидрида в ацетоне. [c.377]

Этот метод рекомендуется для получения соединений, труднодоступных по реакции замещения с использованием катиона нитрония N02" и родственных соединений. Например, перекись /г-нитробензоила дает /г-динитробензол (34%) при разложении в присутствии газообразной двуокиси азота [44]. [c.46]

Перекись бензоила подвергается разложению в иодистом метиле с обычной скоростью, в то времи как перекись о-нитробензоила распадается неожиданно быстро в этом растворителе. Объяс-нчте это. [c.122]

Распад перекисных соединений и его характер в большой степени определяются внешними факторами воздействия. Большое влияние оказывает растворитель. Так, например, перекись о-нитробензоила распадается в в 300 раз быстрее, чем в СНС1з- Это объясняется тем, что растворитель иодистый метил атакует бензоатные радикалы перекиси, присоединяясь к ним [24] [c.202]

Перекись ацетилбензоила в тех же условиях образует СО2, хлористый ацетил или уксусную кислоту (после гидролиза), фенол, фенилаце-тат, бензойную кислоту. Продуктами реакции перекиси м-нитробензоил-бензоила в СС14 в присутствии А1С1з найдены СО2, фенол, свободная п-нитробензойная кислота и ее соль, бензойная кислота. [c.303]

Аналогичная перегруппировка доказана на нескольких примерах. Так, несимметричная перекись и-метоксибензоил-и.-нитробензоила в ионизирующих средах образует основной продукт реакции через перегруппировку тг-метоксибензоилокси-катиона, [c.304]

Соли перекиси водорода ведут себя по отношению к алкил- и ацилгало-генидам совершенно аналогично дисульфидам щелочных металлов, образуя алкил- и ацилперекиси соответственно. н-Нитробензоилхлорид, например, реагируя с перекисью натрия, дает перекись ди- -нитробензоила (СОП, 3, 376 выход 89%) [c.257]

Метод тонкослойной хроматографии на силикагелебыл применен нри изучении реакции нитрования диацилперекисей . Использовался силикагель марки КСК для хроматографии в слое, закрепленном рисовым крахмалом системы растворителей толуол— четыреххлористый углерод (2 1) и этилацетат — четыреххлористый углерод (1 4). Было найдено, что значения Rf нитрованных перекисей в приведенных системах заметно ниже, чем соответствующие величины для исходных перекисей. Так, перекись ацетилбензоила имеет Rf в первой системе 0,23 и во второй 0,52, а получающаяся при нитровании перекись ацетил-лг-нитробензои-ла имеет соответственно величины Rj 0,16 и 0,44. Это позволило применить метод тонкослойной хроматографии для подбора оптимальных условий и определения конца реакции. Обычно нитрование проводили до полного отсутствия исходной перекиси в реакционной смеси. [c.95]

Саха, Нанди и Палит [38] изучили полимеризацию метилметакрилата без растворителей и в растворителях — бензоле, толуоле и этил ацетате при 60 — и обнаружили, что константа инициирования 10 (в л1молъ -сек) и константа передачи через инициатор имеют, соответственно, следующие значения перекись о-хлорбензоила—2,64 0,019 о-метилбензоила — 1,79 0,046 -метоксибензоила — 0,88 0,037 пальмитоила —0,60 0 -хлорбензоила—0,29 0,009 Л1-хлорбензоила —0,16 0,003 л-нитробензоила — 0,10 0,012 п-нитробензоила — 0,09 0,144. [c.35]

Участие растворителя в реакции было доказано опытами, в которых перекись п-хлорбензоила нагревалась в бензоле. При этом получался 4-хлордифенил и не получался 4,4 -дихлордифенил. Точно так же перекисьи ета-нитробензоила давала с бензолом 3-нитродифенил [40]. [c.301]

Перекись бензоила тоже может нитроваться при действии на нее дымящейся азотной кислоты получается (Brodie) перекись нитробензоила [c.295]

Перекись гг-нитробензоила (0,84-10 мольЬюль винилхлорида) позволяет получить при 50°С за 8 ч 0,33% полимера [2], т. е. такое его количество, которое образуется за счет такого же количества перекиси бензоила уже за 1,57 ч. Скорость полимеризации, которая вызывается пе].)екисью л-нитробензоила, мало зависит от концентрации последнего аналогично обстоит дело и со стиролом [7]. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология