алкилирование галогенирование

Легкость замещения в ароматическом кольце фенолов приводит к получению самых разнообразных фенолов путем алкилирования, галогенирования, нитрования, ацилирования и других реакций. [c.307]

Интересно влияние большого избытка кислоты Льюиса (в частности, хлорида алюминия [30]), используемого в качестве катализатора. Результатом образования комплекса по карбонильной группе в положении 2 (как например, в структуре 16) является повышенная дезактивация положений 3 и 5, приводящая при последующем замещении к образованию (преимущественно или исключительно) 2,4-дизамещеиных продуктов (см. табл. 19.1.4). Используя этот прием, Гольдфарб и сотр, успешно осуществили алкилирование, галогенирование, ацилирование и хлорметилирование различных 2-ацилтиофенов, получив продукты, которые трудно синтезировать другим путем. Как ни странно, хлоралканы, часто используемые как растворители при реакциях Фриделя — Крафтса [c.241]

НЕФТЕХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ — получение веществ путем химической переработки нефтепродуктов и углеводородов нефтяных и природных газов. Для этого используют процессы гидрирования, дегидрирования, алкилирования, галогенирования, полимеризации, конденсации, циклизации, окисления, нитрования, сульфирования и др. [c.173]

Среди очень важных в препаративном отношении методов создания новых С—С-связей сложноэфирная конденсация занимает особое глесто, поскольку образующиеся р-дикарбонильные соединения и их аналоги представляют собой вещества с тремя функциями. Поэтому из них можно получить множество других соединений, используя превращения кетогруппы [восстановление, см. разд. Г, 7.1.8.1 образование енаминов, см. схему (Г. 7.10в), реакции метиленовой группы (присоединение по Михаэлю, см, разд, Г. 7.4.3 ацилирование, см. разд. Г, 7.2.7 алкилирование, галогенирование, см. разд. Г, 7.2.9) и карбоксильной группы (омыление, кетонное расщепление, см. схему (Г.7.60) образование амидов, см, разд. Г, 7.1.5,2]. [c.164]

Нефтехимический синтез—крупнотоннажное производство органических и неорганических веществ, основанное на переработке нефти, нефтяных и природных газов. В основе процессов лежат реакции дегидрирования, гидрирования, алкилирования, галогенирования, полимеризации, конденсации, циклизации, нитрования, сульфирования [c.202]

Благодаря наличию в фенольных ядрах метилольных и гидроксильных групп, а также активных атомов водорода неотвержденные Ф.-ф.с. способны вступать в различные реакции (этерификация, алкилирование, галогенирование, окисление и др.). Однако все эти [c.359]

Электрофильные замещения, которые могут идти с неактивированными ароматическими соединениями (нитрование, алкилирование, галогенирование и т. д.), уже не ориентированы избирательно в пара-место, [c.184]

Меньшую активность проявляют эфирные атомы кислорода и серы. Однако последние могут окисляться до сульфоксидных групп Для макроциклических соединений, содержащих ароматические или гетероциклические заместители, возможны многочисленные реакции электрофильного замещения (алкилирование, галогенирование, нитрование). Гидрирование соединений, содержащих бензольные или пиридиновые ядра, приводит к образованию производных циклогексана или пиперидина соответственно. Реакции окисления сравнительно редко используют для превращения одних макроциклических лигандов в другие. Интересным примером процессов такого рода может служить озонолиз DB18 6, сопровождающийся образованием производного 18С6, содержащего четыре карбонильные группы [931 [c.36]

Действующие на бензол полярные реагенты можно разделить на две группы электрофильные и нуклеофильные. Наиболее характерны для ароматических соединений процессы алкилирования, галогенирования, сульфирования и нитрования. Эти процессы идут при взаимодействии бензольного кольца с электрофильными реагентами. Известны и реакции с нуклеофильными реагентами (NaOH, NH Na и т. д.). Сюда относятся, например, реакции гидроксилирования, аминирования. [c.380]

Этим объясняется многообразие других соединений, которые могут быть получены при использовании превращений кето-группы [восстановление, см. разд. Г,7.1.7.1 образование. енаминов, см. схему (Г.7.11в)], а также реакции метиленовой группы [присоединение по Михаэлю, разд. Г,7.4.1.3 ацилирование, см. разд. Г,7.2.10.1 алкилирование, галогенирование, см. разд. Г,7.4.2.1 и Г,7.4.2.2] и реакции карбоксильной группы [омыление, кетонное расщепление, см. схему (Г.7.50) образование амидов, см. разд. Г,7.1.4.2]. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология