Хромон кислорода

То же происходит и при продолжительном облучении бензоил-хромона (71) [66] (схема 50). Енол (72) претерпевает внутримолекулярную циклизацию с участием одного из фенильных колец. В отсутствие кислорода накапливается дигидропроизводное (73), а не конечный продукт (74). [c.96]

Подобно у-пирону хромон при обработке сухим НС1 в эфире легко образует гидрохлорид (50) [56]. Интересно, что рКа бенз-аннелированной системы (2,0) существенно выще, чем у у-пирона (0,1) [57]. Атом кислорода карбонильной группы также может метилироваться метил-о-нитробензолсульфонатом с образованием Метоксониевой соли (51) [11]. Как и в случае у-пирона, эти реакции отражают скрытую ароматичность гетероцикла. То же можно сказать и о легкости окисления хроманонов б хромоны при [c.91]

Следует упомянуть также фотохимическую реакцию 2-арил-З-гидроксихромонов (флавонолов) с синглетным кислородом. Гетероцикл при этом расщепляется с потерей одноуглеродного фрагмента (схема 51). Эта реакция представляет особый интерес, поскольку она очень близка к биологической деградации природных хромонов [72]. [c.97]

Характер изменения 1/2 в ряду аминоантрахинонов аналогичен смещению максимума спектров поглощения этих соединений в видимой области [53]. Авторы считают это доказательством одинаковой зависимости этих характеристик от степени поляризации карбонильных групп в молекулах аминоантрахинонов. Было сделано сопоставление полярографической активности хромон-З-альдегидов с их протоноакцепторной способностью [54], которая оценивалась по смещению частоты валентных колебаний ОН-группы фенола при образовании Н-связи с кислородом альдегидной группы (Avoн). При этом линейная зависимость описывалась следующим уравнением [c.55]

Силиловые эфиры енолов и аллилсиланы присоединяются по положению 2 бензопирилиевых катионов, генерированных из хромонов силилированием по атому кислорода. В случае использования силиловых эфиров а,р-ненасыщен-ных кетонов первоначально образующийся адцукг способен к дальнейшей циклизации [22]. [c.228]

Присоединение протона к атому кислорода карбонильной группы приводит к образованию гидроксибензопирилиевых солей. Хромоны вступают в такие реакции гораздо легче, чем кумарины например, пропускание газообразного хлороводорода через раствор смеси хромона и кумарина в эфире приводит к выпадению только гидрохлорида хромона ( т. е. хлорида 4-гидрокси-1-бензопи-рилия) [29]. Алкилирование атома кислорода требует использования более силь- [c.229]

Еще один вариант синтеза хромонов связан с конденсацией ор/ио-фторбен-зоилхлорида с эфирами 1,3-кетокислот [101]. Атом фтора впоследствии внутри-молекулярно замещается енольным атомом кислорода, что приводит к образованию хромонового цикла [c.242]

При действии пятисернистого фосфора на хромон атом кислорода карбонильной группы можно заменить на атом серы [194]. Замена кислорода на хлор с образованием 4,4-дихлорхромена (VII) происходит при взаимодействии хромона с хлористым оксалилом. Так же ведет себя и 4-тио-хромон [195]. [c.194]

Нетрудно заметить, что хинолоны являются изоэлектронными аналогами Y" и а-бензопиронов (кумаринов). Это сходство не только внешнее. Оно распространяется и на биохимическое поведение этих соединений. Подобно хромонам (см. разд. 3.6.2.3 и 3.6.2.5), хинолоны подвержены реакциям О- и С-пренилирования. При этом синтезируются разнообразные пренильные производные, напоминающие пренилированные кумарины, в которых эфирный атом кислорода лактонной группы заменен азотистой функциональной группой. Эта аналогия наглядно видна в формулах алкалоидов 6.612—6.614, приведенных в качестве примеров. [c.565]

Однако на основании работы Кноблоха [22] можно предположить, что в случае хромона и его производных в каталитическом процессе участвует протон, связанный с атомом кислорода. Из соединений, имеющих подвижный водород, связанный с атомом углерода, которые обладают каталитическим действием, в литературе [23] указываются кетостероиды. [c.387]

Окисление производят в окислительной колонне (реакторе) 1 (рис. 86) из хромони-кельмолибденовой стали высотой 12 ж и диаметром 1 м. В нижнюю часть колонны непрерывно поступает раствор альдегида и катализатора в уксусной кислоте кислород под давлением 4-105 вводят в колонну через несколько труб, и он равномерно распределяется в виде мельчайших пузырьков. Для охлаждения и поддержания оптимальной температуры (65—70 °С) служат змеевики. Из верхней части колонны уксусную кислоту отводят на ректификацию и туда же вводят азот для разбавления выходящего из колонны газа, содержащего пары уксусного [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология