Глицил пролин

Глиции Пролин Цистеин Метионин [c.191]

Анализу подвергались такие соединения, как глицин, диглицин, триглицин, тетраглицин, оь-аланин, ь-лейцин, оь-изолейцин, ь-ар-гинин, оь-фенилаланин, ь-гистидин, оь-метионин, ь-глутаминовая кислота, М-ацетил-оь-аланин, ь-пролин, глицил-ь-пролин, бетаин и [c.306]

Область 1 запрещена для остатков с боковой цепью, предшествующих пролину. Этот факт имеет очень важное следствие такие остатки не могут участвовать в формировании правой а-спирали. С другой стороны, для самого остатка пролина это ограничение отсутствует (см. рис. 5.10), даже если его азот и не способен участвовать в образовании водородной связи. Поэтому пролин может встречаться только в начале а-спиральной последовательности, но не позволяет предшествующему остатку, если это не глицил, находиться в составе а-спирали. Таким образом, то обстоятельство, что азот пролина не может участвовать в образовании водородной связи, не является основной причиной способности этого остатка дестабилизировать а-спираль, как часто считают. [c.253]

Э. Абдерхальден) глицил-L-аланин, глицил-Ъ-тирозин и L-аланил-глицин из фиброина шелка глицил-L-лейцин и Ь-аланил-Ь-лейцин из эластина, а также Ь-пролил-Ъ-фенилаланин из глиадина. Из последнего белка был выделен также тетрапептид, дающий при гидролизе гликоколь, L-аланин и L-тирозин. Из кератина гусиных перьев был выделен тетрапептид, состояпщй из гликоколя, пролина и оксипролина. [c.411]

Данные Фишера получили подтверждение в работах других исследователей. Так П. Левен среди продуктов гидролиза желатина обнаружил глицил-пролин дикетониперазин, ранее синтезированный Фишером. Особого внимания заслуживают работы возглавляемой Т. Б. Осборном коннектикутской школы биохимиков, сыгравшие значительную роль в деле окончательного доказательства аминокислотной природы белков. Т. Осборн и С. Клапп в 1901 г. обнаружили среди продуктов гидролиза глиадина пшеницы пептиды, содержавшие остатки фенилаланина и пролина, который Фишер идентифицировал с синтезированным им 1-пролил-1-фенилаланином [349]. Наконец Фишер и Абдергальден среди продуктов гидролиза фиброина шелка нашли тетрапептид, содержавший остатки двух молекул лейцина и по одному остатку аланина и тирозина [183]. [c.88]

При помощи этого метода, применяя смешанные ангидриды аминокислот с изовалериановой кислотой, был синтезирован октапептид (Дж. Р. Воган, 1954 г.) — Ь-триптофил-Ь-лизил-Ь-лейцил-Ь-аланил-Ь-валил-Ь-фенилаланил-глицил-Ь-пролин. [c.410]

Вследствие относительно высокой упругости паров соединений, содержащих фтор [50], газо-жидкостная хроматография применяется для разделения К-ТФА-эфиров ди-, три- и тетрапептидов, Газо-хроматографический анализ различных летучих производных коротких пептидов проводился рядом автором [51—56]. Бименом и Веттером, например, осуществлено хроматографическое разделение N-aцeтилиpoвaнныx аминоспиртов и полиаминов, полученных из лейцил-аланина, глицил-фенилаланина, фе-нилаланил-глицина, лейцил-аланил-пролина и лейцил-аланил-глицил-лейцина с последующим масс-спектрометрическим определением последовательности аминокислот в пептидных цепях [53]. Однако наибольшего успеха удалось достигнуть при применении, как и в случае разделения аминокислот, К-трифторацетилирован-ных метиловых эфиров (рис. 9). Указанный метод, по-видимому, имеет ограниченное применение при исследовании структуры пептидов [64] и степени рацемизации при их синтезе [55]. [c.267]

I. Гидролизат (объем пробы 6 тл) 1-аргИНИН 2-ЛИЗИН 3-ПрОЛИН 4-триптофан, леЙ1 , изолейцин, валин, аланин, фенилаланин, гистидин, метио-яин, тирозин, оксипролин, треонин, се-рин, глиц Н 5-цистин, глутзминовая кислота, аспарагиновая кислота. [c.278]

В том же году этот метод был применен Фищером для конденсации а-бромпропионилбромида с этиловым эфиром глицилглицина, в результате чего был получен / -аланил-глицил-гли-цин [168]. На следующий год были синтезированы различные пептиды -пролина [205], -фенилаланина [170], -лейцина [171] и других аминокислот. [c.82]

Этим методом Фишер и Абдергальден из гидролизата фиб роина шелка выделили и идентифицировали следующие пептиды аланил-лейцин, глицил-аланин и аланил-пролин. Из гидролизата глиадина им удалось выделить и идентифицировать лей-цил-глютаминовую кислоту. [c.88]

Необходимы аминокислоты (г/л) фенилаланин (1) лей-цни (1) изолейцин (0,5) валин (0,1) и метионии (0,05). Добавляют также аминокислоты, стимулирующие рост бактерий (г/л) глиции (0,05) пролин (0,5) аспарагин (0,44) аланин (1,0) лизин (0,25), треонин (0,1) и триптофан (1,0). Независимо от способности стимулировать рост бактерий к среде добавляют (г/л) гистиднн (0,05), аргинин (0,1) и серии (0,1). [c.240]

Статистический подход позволяет рассчитать относительную частоту появления каждого аминокислотного остатка в цепи и повторных появлений одних и тех же сочетаний аминокислотных остатков. Таким методом в некоторых белках выявляются многократно повторяющиеся регулярные последовательности. Так, например, в тропоколлагене каждый третий остаток — глицил, после которого следуют пролил или оксипролил. В а-цепи фибриногена 31% всех аминокислот — это серин, глицин и пролин в составе одних и тех же повторяющихся сочетаний. Регулярные последовательности, включающие глицин и пролин, характерны и для других белков, таких как склеропротеины, кератины, двухцепочечный фиброин шелка. С одной стороны, эти последовательности оптимальны для образования правой а-спиральной конформации цепи и упорядоченного расположения гидрофильных и гидрофобных участков на гранях этой спирали (см. рис. 4, раздел 1.2.3). С другой стороны, [c.76]

Коллагеназа С/, histolyti um действует на коллагены различного происхождения (шкуры животных, плавательные пузыри рыб и др.) с образованием различных продуктов, преимущественно пептидов с молекулярной массой около 500. Два трипеп-тида доминируют в продуктах гидролиза глицил—пролил — аланин и глицил—гистидин—пролин. Ряд грибов и Вас. subtilis образуют протеиназы, похожие н-а ренин животных. [c.366]

В случае тирозина, так же как и при аутокатализе ферментоидов, первые фазы процесса представляют собой активную реакцию между затравкой и субстратом, которая должна быть связана с возникновением излучения. При проведении экспериментов выяснилась следующая интересная закономерность внесение в гликокол циклических соединений (пиридин, пролин, триптофан, индол, ТИМИН, глицил-ангидрид, пиррол, тирозин, аденин) сопровождается вспышкой излучения, в то время как при внесении соединений с открытой цепью излучения не возникает (аргинин, креатин, глютамингидрохлорид, глицил-глицин). [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология