Дифениламиновый метод

Предельная чувствительность дифениламинового метода 0,02— [c.99]

Метод растворимости использован для изучения некоторых вопросов, связанных с состоянием дисперсных красителей в органических растворителях. С этой целью путем изотермического насыщения измерена растворимость восьми дисперсных красителей антрахинонового,. азо- и дифениламинового ряда при нескольких температурах в перхлорэтилене, трихлорэтилене, диоксане и др. [c.21]

Метод основан на способности дезоксирибозы, входящей в состав ДН К, давать синее окрашивание с дифениламиновым реактивом. [c.321]

В частности, содержание ДНК в гидролизатах H IO4 наряду со спектрофотометрированием можно определить дифениламиновым методом по Дише. [c.44]

У .albi ans BS 5736 были получены [68] культуры с крупными и мелкими клетками. Дифениламиновым методом установлено, что содержание ДНК на клетку у крупноклеточных культур в два раза выше, чем у мелкоклеточных (отношение 2, 3 1). Авторы делают вывод о наличии в цикле развития этих дрожжей гапло- и диплофазы. [c.47]

Чувствительность дифениламинового метода можно увеличить снижением объема реакционной смеси, но существуют флуоресцентные методы с использованием диаминобензойной кислоты (Kissane, Robins, 1958 Hinegardner, 1971) [c.241]

В работе [458] показано, что в кристаллическом диафене ФП его молекулы образуют димеры за счет межмолекулярных водородных связей. При этом энергия напряжения димеризо-ванных молекул значительно меньше суммы энергии напряжения двух изолированных молекул диафена ФП. Исследование методом квантовой химии РМЗ возможных вариантов рекомбинации выше приведенных свободных радикалов позволило установить, что образование димера за счет двух свободных радикалов в дифениламиновом фрагменте сопровождается резким уменьшением энергии нгшряжения (43,2 кДж/ моль) [c.314]

Квантово-химР1ческие расчеты позволили определить значение Евзмо молекулы диафена ФП равным -8,641 eV. Согласно результатам расчетов методом MNDO, отрицательные заряды на атомах азота в молекуле диафена ФП в дифениламиновом и фенилизопропиловом фрагментах соответственно равны -0,239 и -0,290. [c.316]

Образование дифениламина может быть устранено добавлением его к реакционной массе. По окончании реакции фенольно-дифениламиновый слой после отделения от водного слоя может быть разделен переюнкой. Фосфорную кислоту осаждают из водного слоя добавлением анилина в виде малорастворимого третичного фосфата анилина, который при нагревании переходит в первичный фосфат анилина, возвращаемый в процесс Возможны и иные методы разделения реакционной массы В производственном масштабе этот метод получения фенола не был осуществлен. [c.439]

Для определений по методу осаждения возможно применение индикаторов с окрашенными ионадш. любого знака, например катиона дифениламинового синего при титровании аниона хлора [2]. Сорбция окрашенных ионов этого основного красителя наступает еще вначале осаждения, когда вследствие присутствия избытка хлорида поверхность сорбента заряжена отрицательно. Так как признаком конца титрования в данном случае является десорбция ионов красителя под влиянием избытка одноименно заряженных ионов серебра, индикаторы подобного рода мы будем называть десорбционными , выделяя их в особую группу. Десорбционные индикаторы отличаются от индикаторов адсорбционного типа пе только по механизму действия, но и по условиям применения. Например, использованию адсорбционных индикаторов часто препятствует повышенная кислотность, ибо она содействует коагуляции золя галогенида серебра или другого имеющегося продукта, адсорбирующего ионы индикатора. Наоборот, при работе с десорбционными индикаторами коагуляция золя является желательным [c.113]

Изучение окислительно-восстановительных равновесий реагентов дифениламинового (ДФА) ряда представляет несомненный теоретический и практический интерес, так как механизм их окисления однозначно не установлен, продукты окисления не въще-лены и не охарактеризованы в литературе нет данных по значениям реальных окислительно-восстановительных потенциалов, а приведены лишь потенциалы перехода 01фаски реагентов обратимость окисления изучена качественно и т.д. Ранее на цримере фенилантраниловой кислоты было показано [I], что методом анодного окисления можно изучать окислительно-восстановительную функцюо дифениламинов, поскольку при их химическом и электро-10 [c.10]

Потенциометрическим методом бшш определены реальные окислительно-восстановительные потенциалы 4-СДФА в растворах значения которых приведены в таблице. Из данных таблицы следует, что увеличение кислотности ведет к линейному понижению реальных окислительно-восстановительных потенциалов, что наблюдалось и для других реагентов дифениламинового рада [б]. Уменьшение потенциала 4-СДФА с увеличением кислотности и возможность установления равновесных потенциалов только для протонированной формы реагента согласуются с данными по окислению реагента не через малорастворимый дифенилбензидин, через хиновдный бирадикал соответствующего дифениламина [7]. [c.14]

Оригинальная методика Дише уже была описана в одном из томов этой серии [9]. В этой статье будут приведены последние модификации метода. Для ДНК было описано еще несколько цветных реакций [2], но по чувствительности и простоте выполнения ни одну из них нельзя сравнить последними модификациями дифениламиновой реакции. [c.7]

В настоящее время этот подход широко не используется. Однако в некоторых случаях может возникнуть необходимость применить какой-либо из химических методов. Для обнаружения ДНК проводят дифениламиновую реакцию [13], а в случае РНК — реакцию с орцинолом [14] или ее модификацию [15]. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология