Получение золей галогенидов серебра

Работа 8. Получение золей галогенидов серебра [c.25]

Большинство работ по исследованию поверхностей раздела галогенид серебра — жидкость проведено на коллоидных суспензиях. Методы получения монодисперсных золей галогенидов серебра хорошо разработаны [10], и поэтому можно использовать вполне определенные поверхности раздела. Некоторые данные показывают, что заряд этих поверхностей раздела и его зависимость от концентрации ионов серебра и галогена в растворе в значительной мере определяются полупроводниковой природой галогенидов серебра. Так, при наличии дефектов (см. гл. V) в твердой фазе может существовать диффузный двойной слой. [c.189]

Водные растворы, содержащие от 1 до 8% (масс.) ПВС, пригодны для стабилизации золей металлов (например, золота и серебра). Адсорбируясь на поверхности. коллоидных частиц галогенидов серебра, ПВС препятствует росту кристаллов этих солей. Это свойство ПВС используется в фотографии для получения более тонких эмульсий галогенидов серебра, чем при применении желатина [104, с. 114]. В скоростных сухих фотографических процессах, обеспечивающих по лучение изображения без применения растворов, в качестве связующего стабилизирующего лака может быть использован привитой сополимер ПВС и мет-акриловой кислоты [а. с. СССР 368578]. [c.160]

Галогениды серебра очень трудно растворимы в воде и при смешивании растворов азотнокислого серебра и хорошо растворимой соли галогена должны выпадать в осадок (растворимости иодистого, бромистого и хлористого серебра равны соответственно 9,7- 10"Э, 6,6- 10 и 1,25 10" мольЦ). Однако если смешивать разбавленные растворы и брать одно из веществ в избытке, то соль не выпадает в осадок, а образует коллоидный раствор. Таким путем можно получить золи иодистого, бромистого и хлористого серебра. Устойчивость полученных золей тем больше, чем меньше растворимость вещества, образующего частицы дисперсной фазы, т. е. наиболее устойчивыми будут золи иодистого серебра. [c.25]

Таким образом, в результате многолетней эмульсионной практики технологический процесс в этой области твердо определился в виде трех последовательных стадий первого созревания, состоящего из двух частных процессов — смешивания растворов (эмульсификации) для получения твердой фазы галогенида серебра в золе желатины и выдерживания реакционной смеси при повышенной температуре (40—50° С), промывания эмульсии в виде геля и второго созревания, т. е. повторного выдерживания жидкой эмульсии при некоторой температуре. В принципе во всех случаях технологический процесс является одинаковым и отличается лишь рецептурой и температурно-временным режимом. Этим путем достигается возможность получения эмульсий самых разнообразных типов, отличающихся по.уровню светочувствительности, зернистости и контрастности. [c.16]

Реакции обмена. С помощью реакции обмена можно получить большое число раз.Ш5ных золей. В частности, этим способом получают золи галогенидов, сульфидов, окислов и гидратов окисей металлов. При взаимодействии с кислотами образуются золи кремневой кислоты — из щелочных силикатов, золи молибденовой кислоты — из молибдата натрия, золи вольфрамовой кислоты — из вольфраматов натрия. Характерным примером синтеза золей с использованием реакции обмена является получение гидрозолей иодида серебра. Эти золи очень часто служат в качестве моделей при изучении различных коллоидных Процессов. Золь иодида серебра, устойчивый в течение длительного времени, можно получить только при введении в систему некоторого избытка ионов серебра или иода, которые в этом случае являются ионами — стабилизаторами. Аналогично ведет себя и золь бромида серебра, в то время как золь хлорида серебра, благодаря сравнительно большой растворимости Ag l и быстро [c.15]

Суспензии можно рассматривать как промежуточную стадию при коагуляции лио( юбных золей, если процесс коагуляции, т. е. процесс слипания частиц, теми или иными приемами остановить на размерах слипшихся частиц, свойственных суспензиям ( 0,1—10 ммк). Такой способ получения суспензий очевидно следует отнести к конденсационным методам. Путем конденсации образуются суспензии и при многих химических реакциях, если последние сопровождаются выделением нерастворимых, но смачиваемых солей в виде кристаллических осадков, например галогенидов серебра, сульфата бария и т. п., в химическом анализе. [c.241]

Особый интерес представляет возможность ионообменного синтеза и очистки золей или чистых осадков труднорастворимых галогенидов. Этот способ был предложен Алесковским с сотр. для анализа смесей катионов IV аналитической группы, образующих в слое анионита в 1-форме хроматограмму осадков иодидов, расположенных в порядке возрастающей растворимости [5881. Наиболее основательно исследовано получение и очистка галогенидов серебра [589—592]. Предложен [589] способ извлечения иона Ag+ из растворов, основанный на образовании осадка Ag l при пропускании раствора через СГ-форму анионита. Осадок остается в слое ионита и вымывается раствором аммиака [c.203]