Циклоалканы физические свойства

Таблица 16.5. Физические свойства циклоалканов

Таблица 2. Физические свойства алканов и циклоалканов

Физические свойства алканов и циклоалканов [c.134]

Физические и химические свойства циклоалканов. Физические свойства циклоалканов приведены в табл. 5. Первые два члена этого ряда — газы, С5—Сю — жидкости, высшие — твердые [c.61]

Физические свойства Алициклические насыщенные углеводороды имеют более высокие температуры кипения и плавления, чем нециклические с тем же числом атомов углерода (табл 16 5) Они не растворяются в воде, но растворяются в неполярных органических растворителях Типы связей, пространственное строение В молеку лах насыщенных циклоалканов атом углерода находится в состоянии 8р гибридизации, все связи углерода являются а связями и углы между связями С—С должны быть равны 109°28 В правильном же треугольнике углы [c.249]

Циклоалканам присущи следующие особенности геометрическая изомерия молекул, способность к структурным превращениям в процессах нефтепереработки, положительное влияние на качество топливных и масляных дистиллятов, связь строения с генезисом и метаморфизмом нефтей. Физические свойства цикланов представлены в табл. 1.65 и 1.66. Температуры кипения и плотность цикланов выше температур кипения и плотности алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Наличие заместителей снижает температуру плавления углеводорода и тем значительнее, чем меньше углеродных атомов содержит алкильный заместитель. [c.133]

Физические свойства. — У циклических соединений со средними кольцами физические свойства существенно отличаются от нормы. В то время как в ряду гомологических н-алканов с увеличением молекулярного веса происходит равномерное возрастание плотности и уменьшается молекулярная рефракция, у циклоалканов, начиная с Сб, плотность возрастает более быстро н, пройдя через максимум, снижается до уровня плотности высших н-алканов, а кривая молекулярной рефракции имеет точку перегиба. Фосетт и Харрис (1954) исследовали ряд сопряженных циклодиенов-1,3, полученных в основном аллильным бромированием циклоалкенов бромсукцинимидом с последующим дегидробромированием ири помощи хинолина. Они обнаружили, что ультрафиолетовые спектры этих соединений сильно зависят от размера кольца, как это видно из приведенных ниже данных о полэ-жении полос поглощения [c.86]

Основные физические свойства циклоалканов помещены в табл. 7.13. Температура кипения циклоалканов выше температуры кипения алкенов или алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Плотность соединений этой группы выше плотности соответствующих нормальных алканов, но ниже плотности аренов. Это свойство иногда используется для определения группового состава фракций нефти. На [ичие радикалов-заместителей резко снижает температуру плавления углеводорода, и тем значительнее, чем меньше углеродных атомов содержит алкильный заместитель. [c.136]

Физические свойства циклоалканов довольно близки к алканам с тем же числом атомов углерода в молекуле. В табл. 10 приведены физические свойства некоторых циклоалканов, часто встречающихся в составе нефтей. Если незамещенные циклопентан и циклогексан имеют заметно более высокие температуру кипения и плотность, чем н-пентан и н-гексан соответственно, то по мере увеличения числа алкильных заместителей в молекуле и особенно по мере увеличения длины цепи этих заместителей, различия в физических свойствах сглаживаются. [c.65]

На основе различия физических свойств н-, изо- и циклоалканов разработан метод [49, 50], позволяющий по плотности, температуре плавления, молекулярному весу и показателю преломления составить определенное представление о химическом составе парафина. При разработке этого метода была использована зависимость температуры плавления н-алканов от молекулярного веса [51] [c.35]

Физические и химические свойства циклоалканов. Физические свойства циклопарафинов приведены в табл. 5. Первые два члена этого ряда — газы, Сз—Сю — жидкости, высшие — твердые вещества. Температуры кипения и плавления циклопарафинов, как и их плотности, несколько выше, чем у парафинов с равным числом атомов углерода. Как и парафины, циклопарафины практически нерастворимы в воде. [c.66]

Физические свойства. По физическим свойсгиам циклоалканы несколько отличаются от соответствующих алканов. Первые два члена гомологического ряда циклоалканов (циклопропан, циклобутан) — газы соединения с числом углеродных атомов от 5 до 10 — жидкости. Высшие циклоалканы — твердые вещества. Их температуры кипения и плавления выше, чем у алканов с тем же числом углеродных атомов. Как и предельные углеводороды, циклоалканы нерастворимы в воде. [c.265]

Физические свойства циклоалканов. Физические свойства циклопарафинов приведены в табл. 5. Первые два члена этого ряда—газы, С5—Сю — жидкости, высшие — твердые вещества. Температуры кипения и плавления циклопарафинов, как и их плотности, несколько выше, чем у парафинов с равным [c.57]

Таблица Ъ. Физические свойства некоторых циклоалканов

Физические свойства. Температуры кипения циклоалкенов практически совпадают с температурами кипения циклоалканов [c.269]

Небольшие примеси изоалканов и циклоалканов резко меняют физические свойства смеси углеводородов (способность фильтроваться, потеть) и, особенно, форму их кристаллов [83]. Систематическое исследование влияния нормальных алканов на общие физико-химические свойства смеси углеводородов, образовавших комплекс с тиокарбамидом, проведено автором на искусственных смесях. В состав смесей входили следующие алкано-циклоалкановые фракции 1) извлеченная из нефти карбамидом (соотношение нефть карбамид = 1 0,3, содержание нормальных алканов 97,5%) 2) выделенная из нефти тиокарбамидом (содержание нормальных алканов 76,1%) 3) извлеченная тиокарбамидом из фракции твердых углеводородов (содержание нормальных алканов 60,5%). [c.46]

В табл. 2.1.6 приведены температуры плавления и кипения ряда циклоалканов. Из этих данных видно, что при нормальных условиях циклопропан и циклобутан находятся в газообразном состоянии. Насы-те1П1ые моноцнклические углеводороды с размером цикла от С5 до Сц представляют собой жидкости, более высшие гомологи — твердые ве-ш,ества. Сравнение с физическими свойствами -алканов (см. табл. 2.1.2) показывает, что циклоалканы имеют несколько более высокие температуры плавления и кипения. [c.207]

Физические свойства алкепов и циклоалкенов аналогичны физическим свойствам алканов (соответственно, циклоалканов). Прежде всего это относится к высшим гомологам. Из данных табл. 2.1.8 видно, что соедииеиия с 2-, 3- и 4-атомами углерода при нормальных условиях газообразны. Следующие за ними соединения до Сп представляют собой нерастворимые в воде жидкости с типичным запахом. Более высшие гомологи — твердые вещества. [c.219]

Основные физические свойства циклоалканов приведены в табл. 8.20. Температуры кипения циклоалканов выше температуры кипения алкенов или алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Плотность соединений этой группы выше плотности соответствующих н-алканов, но ниже плотности аренов. Это свойство иногда используется для определения группового состава фракций нефти. Наличие радикалов-заместите- [c.225]

Физические свойства циклоалканов [c.207]

Физические свойства. Первые два члена этого ряда — газы, С5—С1Й — жидкости, начиная с С17 и выше — твердые вещества. Температуры кипения и плавления циклоалканов несколько выше, чем у алканов при одинаковом числе Татомов углерода. [c.300]

Физические свойства некоторых циклоалканов, часто встречающихся в нефтях, приведеш.1 в табл. 6. [c.37]

Физические свойства. По физическим свойствам циклоалканы несколько отличаются от соответствующих алканов. Первые два члена гомологического ряда циклоалканов (циклопропан, циклобутан) — газы соединения с числом углеродных атомов от 5 до 10 — жидкости высшие циклоалканы твердые вещества. Температуры кипения и плавления циклоалканов [c.253]

С увеличением числа и лТины алкильных заместителей физические свойства циклоалканов приближаются к свойствам алканов. [c.37]

ФС Таблица 3.1. Физические свойства важнейших циклоалканов [c.199]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЦИКЛОАЛКАНОВ [c.99]

Физические свойства алканов, циклоалканов, алкенов и их производных [c.157]

Составьте таблицу, характеризующую физические свойства (темп, пл., темп, кип.) изомерных циклоалканов эмпирической формулы СбН12, различающихся величиной циклов. Какие выводы можно сделать на основании данных таблицы [c.126]

По физическим свойствам бензол и его гомологи значительно отличаются от алканов и циклоалканов с тем же числом углеродных атомов в молекуле. Плотности и показатели преломления их выше. Бензол, п-ксилол, дурол, тетра-, пента- и гексаметилбензолы плавятся при температуре выше О °С. [c.28]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.249 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.7 , c.42 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.249 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.249 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.249 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.212 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.7 , c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология