Циклоалканы свойства

Таблица 16.5. Физические свойства циклоалканов

Физические свойства алканов и циклоалканов [c.134]

Химические свойства циклоалканов аналогичны свойствам алканов. Кроме того, для циклоалканов характерны реакции с размыканием цепи, например [c.161]

Многие химические свойства циклоалканов напоминают свойства алканов. Они вступают в реакции замещения, наиример с галогенами, нитруются азотной кислотой. Концентрированная серная кислота практически не растворяет циклоалканы (С5 и выше), олеум и хлорсульфоновая кис [оты реагируют с ними е выделением ЗОг. Циклопропан энергично реагирует с концентрированной серной кислотой по следующее реакции [c.138]

Химические свойства циклоалканов. [c.139]

Углеводороды являются важнейшей составной частью любой нефти. И хотя содержание их в различных нефтях далеко не одинаково от 30—40 до 100% (в газовых конденсатах), все же в среднем до 70 мас.% всех нефтей составляют углеводороды. История развития такой научной дисциплины, как химия нефти,— это фактически история развития химии углеводородов. Начало исследований по химии нефти было положено известным немецким химиком К. Шор-леммером, обнаружившим в нефтях Пенсильвании (США) и-бутан, к-пентан и к-гексан. Успех работы во многом был связан с тем, что ранее Шорлеммер выполнял работы по синтезу нормальных алканов в лаборатории своего учителя А. Вюрца. Спустя 20—25 лет русский химик В. В. Марковников, исследуя отечественные (бакинские) нефти, пришел к выводу о том, что основными углеводородами в этих нефтях являются уже не алифатические, а циклические — насыщенные углеводороды ряда циклоиентана и циклогексана, названные им нафтенами. И здесь Марковникову помогли его более ранние работы по синтезу и исследованию свойств циклоалканов, выполненные в лаборатории А. М. Бутлерова. Таким образом, еще в конце прошлого столетия были заложены методологические осно вы химии нефти, т. е. синтез модельных углеводородов с последующим нахождением их в нефтях. Тогда же были сформулированы и первые представления о химической классификации нефтей, предполагающей деление нефтей на два основных класса парафиновый и нафтеновый. [c.7]

Свойства и реакции циклоалканов [c.37]

Химические свойства. Среди циклоалканов наиболее реакционноспособен циклопропан, который раскрывает цикл под действием различных реагентов [c.250]

Следует иметь в виду, что, как показано далее, изучение каталитического гидрирования циклоалкенов и трактовка полученных результатов строились в основном на представлениях классической стереохимии, а конформационный подход использовался сравнительно мало. При гидрировании ароматических углеводородов конформационные свойства исходных и конечных молекул различаются гораздо более существенно, чем при гидрировании циклоалкенов, а потому для. понимания получаемых результатов приходилось учитывать конформационные особенности циклоалканов. Вследствие этого раздел, посвященный конформационным особенностям циклоалканов, непосредственно предшествует разделу, в котором рассмотрено гидрирование ароматических углеводородов ряда бензола. [c.20]

Изучение свойств циклоалканов сыграло важную роль в развитии стереохимической теории органической химии как на ее классическом этапе, так и в становлении конформационных представлений. [c.37]

Предположим, что смесь, поступающая в реактор, состоит из алканов, циклоалканов и ароматических углеводородов, каждые из которых являются одним компонентом смеси и имеют средние свойства своего класса веществ. [c.273]

Критические свойства веществ (Т , Р , и др.) относятся к числу конститутивных, не зависящих от термодинамических параметров и являются функцией только от их молекулярной массы (М) и молекулярной структуры. Среди ФХС следует выделить энтропию как термодинамическое свойство, однозначно характеризующее состояние вещества (в том числе фазовое). Все остальные свойства (Ф ) применительно к подобным по молекулярной структуре веществам (например, к алканам, циклоалканам, аренам и т д.) можно рассматривать как пропорциональные (симбатные и антибатные) их энтропиям, т.е. [c.258]

На основе различия физических свойств н-, изо- и циклоалканов разработан метод [49, 50], позволяющий по плотности, температуре плавления, молекулярному весу и показателю преломления составить определенное представление о химическом составе парафина. При разработке этого метода была использована зависимость температуры плавления н-алканов от молекулярного веса [51] [c.35]

Бензол С Н — это простейший представитель очень важного класса кирпичиков — циклических исходных молекул для синтеза более сложных структур. Они известны под названием ароматических соединений. Эти соединения образуют отдельный класс, потому что по химическим свойствам они резко отличаются от циклоалканов и их производных. Свое название они получили из-за приятного запаха тех соединений, которые были открыты первыми. [c.216]

Исследования строения и идентификация индивидуальных циклоалканов нефтей и их фракций сопряжены с большими трудностями из-за крайне незначительных различий свойств изоалканов и гомологов циклоалканов, не разделяющихся при ректификации и хроматографии. Требуется осуществлять многократные превращения циклоалканов с помощью реакций изомеризации, дегидрирования, деструкции в углеводороды других классов, поддающихся анализу известными методами. [c.208]

Строение и химические свойства. Химические свойства и устойчивость циклоалканов во многом определяются размерами цикла. Так, наибольшую химическую стойкость в ряду этих соединений проявляют пяти- и шестичленные циклы. В то же время циклопропан и в меньшей степени циклобутан — вещества неустойчивые. [c.265]

Влияние химического состава парафинов на некоторые эксплуатационные свойства. Влияние химического состава парафинов на их свойства объясняется значительным различием плотности, температуры плавления, пенетрации и других характеристик компонентов, входящих в состав парафина ( изо- и циклоалканов). Выяснить это влияние необходимо, так как обычно анализируемые показатели неполностью характеризуют качество парафина. Следует отметить, что все свойства парафина относятся только к определенной температуре. [c.61]

Ухудшенные свойства образца И по пенетрации и температуре слипания объясняются наличием в нем повышенных количеств изо- и циклоалканов, имеюш,их низкие температуры плавления. [c.66]

Смеси к-алканов с изо- и циклоалканами и ароматическими углеводородами также образуют эвтектику [89], что является следствием разной структуры молекул и физико-химических свойств такой системы. Мэзи [35], изучавший кристаллизацию индивидуальных н-алканов и их смесей, а также смеси к-алкана с изоалканом, пришел в общем к тем же выводам. Он показал, [c.85]

Лекция 1У. Циклоалкановые и ареновые углеводороды в нефтях и её фракциях. Их свойства. Влияние циклоалканов и аренов на физикохимические свойства нефтяных фракций. Методы выделения и применение циклоалкановых и ареновых углеводородов. [c.224]

Основные физические свойства циклоалканов помещены в табл. 7.13. Температура кипения циклоалканов выше температуры кипения алкенов или алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Плотность соединений этой группы выше плотности соответствующих нормальных алканов, но ниже плотности аренов. Это свойство иногда используется для определения группового состава фракций нефти. На [ичие радикалов-заместителей резко снижает температуру плавления углеводорода, и тем значительнее, чем меньше углеродных атомов содержит алкильный заместитель. [c.136]

Чтобы получить масла с высокими вяз состио-температурными свойствами, необходимо максимально удалить нз масляных фракций смолнсто-асфальтеновые вещества, извлечь (но не полностью) полициклические арены с короткими боковыми ценями. В масле должны быть полностью сохранены алкилзамещенные циклоалканов, аренов и циклоалкано-аренов с большим числом углеродных атомов в боковой цени. [c.350]

Гомологический ряд циклоалканов распадается на целое семейство гомологических рядов, в которых подлинными гомологами, имеющими одинаковые химические свойства, оказываются соединения с одинаковым циклом [c.239]

Высоким содержанием циклоалканов и гибридных циклоалкано-аренов отличается нафталанская нефть, известная своими целебными свойствами [129]. Так, алкилбензолы фракции н. к.— 450°С составляют 0,33% на нефть, а содержание инданов и тет-ралинов — 2,0 %, циклоалканобензолов — 3,0 %. [c.233]

Физические свойства. Температуры кипения циклоалкенов практически совпадают с температурами кипения циклоалканов [c.269]

Изучение диэлектрических свойств циклических углеводородов про-ведшо по той же методике, которая использовалась для нормальных и разветвлшных алканов. Измерения и " циклоалканов выполнены на частотах 9,5 36,1 и 48,9 ГГц в интервале температур от температуры плавления до 333 К. Исследованы 1ри циклических углеводорода [c.174]

Предельные циклические углеводороды содержатся в некоторых видах нефти (например, бакинской), поэтому их иногда называют нафтенами (см. разд. 36.2.2). В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах предельных углеводородов с открытой цепью — парафинов, что делает их сходными по свойствам с предельными углеводородами. Поэтому такие циклические углеводороды также называют циклопарафинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК предельные циклические углеводороды называются циклоалканами. Они относятся к адицикличе-ским соединениям. [c.565]

Физические свойства. По физическим свойсгиам циклоалканы несколько отличаются от соответствующих алканов. Первые два члена гомологического ряда циклоалканов (циклопропан, циклобутан) — газы соединения с числом углеродных атомов от 5 до 10 — жидкости. Высшие циклоалканы — твердые вещества. Их температуры кипения и плавления выше, чем у алканов с тем же числом углеродных атомов. Как и предельные углеводороды, циклоалканы нерастворимы в воде. [c.265]

Синтетические пути получеиия алканов и циклоалканов представляют интерес почти исключительно для лабораторных целей, когда необходимо иметь чистый углеводород определенного строения н изучить его свойства. Для промышлеиных целей используется природное углеводородное сырье газообразное (природный газ, попутные нефтяные газы) и жидкое (нефть). [c.242]

Единый гомологический ряд образуют циклоалканы — циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан и т. д. Природа связей в этом гомологическом ряду остается постоянной (всюду сигма-связи), хотя в химических свойствах и наблюдаются некоторые различия. В то же время каждый из циклоалканов может образовывать гомологи за счет появления боковой цепи и ее постепенного усложнения, причем это усложнение может опять-таки быть различным — в пределах одной цепи или с разделением ее на несколько боковых цепей. [c.46]

Свойства и реакции циклоалканов очень сходны со свойствами ациклических алканов, так как наличие кольца в молекуле еще не означает появление ароматических свойств [c.37]

Физические свойства. — У циклических соединений со средними кольцами физические свойства существенно отличаются от нормы. В то время как в ряду гомологических н-алканов с увеличением молекулярного веса происходит равномерное возрастание плотности и уменьшается молекулярная рефракция, у циклоалканов, начиная с Сб, плотность возрастает более быстро н, пройдя через максимум, снижается до уровня плотности высших н-алканов, а кривая молекулярной рефракции имеет точку перегиба. Фосетт и Харрис (1954) исследовали ряд сопряженных циклодиенов-1,3, полученных в основном аллильным бромированием циклоалкенов бромсукцинимидом с последующим дегидробромированием ири помощи хинолина. Они обнаружили, что ультрафиолетовые спектры этих соединений сильно зависят от размера кольца, как это видно из приведенных ниже данных о полэ-жении полос поглощения [c.86]

Для циклоалканов характерны все химические свойства насыщенных углеводородов реакции замещения, отщепления (дегидрирование), разложения и окисления. В отличие от алканов для циклоалканов возможны реакции присоединения. Например [c.465]

Физические свойства циклоалканов довольно близки к алканам с тем же числом атомов углерода в молекуле. В табл. 10 приведены физические свойства некоторых циклоалканов, часто встречающихся в составе нефтей. Если незамещенные циклопентан и циклогексан имеют заметно более высокие температуру кипения и плотность, чем н-пентан и н-гексан соответственно, то по мере увеличения числа алкильных заместителей в молекуле и особенно по мере увеличения длины цепи этих заместителей, различия в физических свойствах сглаживаются. [c.65]

Циклоалканы были выделены из бакинской нефти и подробно изучены В. В. Мар-ковниковым. По химическим свойствам они близки к алканам горючи, химически малоактивны, атомы водорода замещаются галогенами. Трех- и четырехчленные циклоалканы менее прочны, чем пяти- и шестичленные. Из химических свойств циклоалканов выделим очень важную реакцию дегидрогенизации циклогексана (отщепления водорода) с образованием бензола (см. 16.12) [c.287]

В.В. Марковниковым. По химическим св зйствам они близки к алканам горючи, химически малоактивны, атомы водо юда замеш.акггс-я галогенами. Трех- и четырехчленные циклоалканы менее прочны, чем аяти- и шестичлениые. Из химических свойств циклоалканов выделим очень важную реакцию дегидроге- [c.341]

При исследовании химического состава нефтей была обнаружена обширная группа органических соединений, занимающих по своему составу и свойствам промежуточное положение между метановыми и ароматическими углеводородами. Молекулы этих соединений содержат циклы из атомов углерода. По химическим свойствам эти углеводороды очень близки к алканам — насыщенным соединениям. Эти соединения получили название нафтенов или, по современной номенклатуре, ц и-клоалканов. В настоящее время термин нафтены в основном применяют в нефтехимии для обозначения циклоалканов, содержащих в молекуле только пяти- и шестичленные циклы. [c.62]