Изоалканы

Парафины, или предельные углеводороды (алканы). В молекулы этих углеводородов может входить различное число атомов углерода, соединенных между собой только одинарными связями и образующих открытые цепи. Общая эмпирическая формула этой группы углеводородов С Н2 +2. Парафины, молекулы которых имеют неразветвленные цепи атомов углерода, носят название нормальных парафинов (н — парафинов, н — алканов). Кроме нормальных парафинов, в топливах находятся изомерные углеводороды — изопарафины (изоалканы). [c.11]

До систематических работ Б. А. Казанского и М. Ю. Лукиной имеющиеся в литературе многочисленные сведения о легкости и направлении разрыва С—С-связей в циклопропанах были весьма противоречивы и не поддавались сравнению из-за значительных различий в условиях проведения этих реакций (см. обзоры [64— 66]). Например, если никель на кизельгуре вызывает полное превращение циклопропана в пропан уже при 0°С [67], то в присутствии никеля на пемзе для такого превращения необходима температура 180 °С [68]. Весьма противоречивы и другие данные. Так, согласно [69], для гидрогенолиза циклопропана нужна более высокая температура, чем в случае его гомологов, а согласно [70—72],— наоборот. Противоречивые данные имелись и в отношении направления разрыва кольца пр1 гидрогенолизе гомологов циклопропана. При наличии заместителя раскрытие трехчленного цикла происходит в основном по наиболее гидрогенизованным связям цикла, образуя изоалканы (направление 1) [73], однако в ряде других работ [64, 66] указывалось, что раскрытие цикла происходит у наименее гидрогенизованных атомов с образованием алканов нормального строения (направление 2) [c.100]

Алканы. . . Изоалканы Цикланы. . Ароматика Непредельные [c.53]

Зная групповой состав бензинов и количественное распределение в нем алканов нормального и изостроения, можно предусмотреть значение его октановой характеристики. В результате проведенного исследования нами показано, что из общего количества алканов туркменского беизина на н-алканы падает 20,2%, а на изоалканы — 33,0%. Таким образом, удаление и-алканов из бензина имеет и аналитическое значение. [c.190]

Для процесса платформинга существенными реакциями являлись дегидрогенизация шестичленных цикланов, гидрокрекинг алканов, изомеризация н-алканов в изоалканы и пятичленных цикланов в шестичленные с последующей дегидрогенизацией в ароматические углеводороды. [c.294]

Масло К-Алканы Изоалканы [c.41]

Б. Тиссо и Д. Вельте обращают особое внимание на характеристику УВ. Так, они отмечают, что парафины включают н-алканы и изоалканы, за исключением алкильных цепей — заместителей в циклических ядрах. К нафтенам относятся молекулы с одним или несколькими насыщенными циклами при отсутствии ароматических колец. Ароматические соединения включают молекулы, содержащие не менее одного ароматического ядра. Эти же молекулы могут включать конденсированные насыщенные кольца и цепи — заместители в ядре. Таким, образом, данная классификация, хотя и содержит значительно больший объем информации, чем предыдущие, где в основном обращалось внимание лишь на углеводородный состав, все-таки не позволяет полностью охарактеризовать нефть в целом. [c.14]

Для углеводородов с одинаковым числом углеродных атомов в молекуле, но различных по химическому строению, шютность увеличивается в следующем порядке н - алканы —> изоалканы —> н- алкены — [c.101]

Этот метод основан на образовании твердых соединений включения нормальных алканов с карбамидом, отделении этих соединений от остальной жидкости и последующей регенерации нормальных алканов. Вполне удовлетворительно можно выделить все нормальные алканы в пределах от Сд до Однако карбамид не обладает очень высокой селективностью по отношению к нормальным алканам, так как существует значительное количество углеводородов (например, изоалканы с метильной группой у второго углеродного атома с цепью длиннее Сд), также дающих соединения включения с карбамидом. [c.14]

Это поясняется рис. 1-1, на котором видно, что 5 компонентов составляют 29%, а 20 компонентов составляют 59% всей бензиновой фракции. К сожалению, было установлено, что изоалканы, имеющие несколько боковых цепей и составляющие наиболее ценную часть авиационных и автомобильных топлив, входят в состав прямогонных бензинов в небольшом количестве. [c.15]

В церезине содержится существенное количество твердых ароматических углеводородов, которые в технических парафинах либо отсутствуют вовсе, либо находятся в очень небольших количествах. Содержапщеся в церезине изоалканы и углеводороды циклических структур вследствие их более высокого молекулярного веса являются более сложными по строению, обладают большей разветвленностью и более высокой цикличностью, чем анало- [c.78]

Некоторые авторы [81] считают, что церезины состоят преимущественно из высокомолекулярных н-алканов. Однако наиболее распространено мнение [82—87], что они представляют собой в основном нафтены с длинными боковыми цепями и, кроме того, содержат изоалканы, незначительные количества н-алканов и очень мало алкилароматических углеводородов. [c.45]

В технических микрокристаллических парафинах, выделенных из более высококипящих фракций, чем парафиновые дистилляты, обнаружено преобладание структур нафтенового и изоалка-нового характера. Они состоят главным образом из углеводородов, содержащих 34—60 углеродных атомов в молекуле, и имеют температуру плавления в пределах 60—90° [53]. О высокомолекулярных парафинах, получаемых синтез-ом Фишера—Тропша, см. стр. 128. [c.54]

Особенно высокими температурами плавления характеризуются углеводороды с короткой цепью, в молекулах которых все атомы водорода основной цепи замещены одинаковыми радикалами. Примером такого изомера может служить 2,2,3,3-тетраметилбу-тан или гексаметилэтан СяНхд, температура плавления которого равна 101,6°, температура кипения 106°. Однако изоалканы с температурой плавления более высокой, чем температура плавления к-алканов равного молекулярного веса, встречаются редко, и сведений об их присутствии в нефтях не имеется. Изоалканы, встречающиеся в нефтях, имеют температуры плавления более низкие, чем к-аяканы, и значительная их часть даже не относится к категории твердых углеводородов. [c.44]

Так, если среди твердых углеводородов дизельных топлив вероятность присутствия твердых изоалканов незначительна, вследствие того, что изоалканы с температурой плавления выше 0° встречаются лишь в виде редких исключений, то среди твердых углеводородов, входящих в состав парафинового или среднего дистиллятов, количество твердых изоалканов может уже быть существенным, особенно среди легкоплавкой части этих углеводородов. Еще больше содержится твердых изоалканов среди застывающих углеводородов нижнего дистиллята и остаточного сырья. [c.44]

Проведенные исследования показали, что дистиллят 300—400 содержал только твердые углеводороды, образуюпще комплекс с карбамидом, т. е. алканы нормального строения с небольшими разветвлениями, и нафтены с длинными неразветвленными алкильными цепями. Содержание твердых ароматических углеводородов было незначительным. В дистилляте 400—500° содержание -алканов и нафтенов с длинной алкильной цепью снизилось и появились изоалканы и нафтены с разветвленной цепью, не дающие комплекса с карбамидом. Стало существенным содержание твердых ароматических углеводородов. У нафтеновых углеводородов возросло число циклов в молекуле. Если твердые нафтены дистиллята 300 —400° имели по одному циклу в молекуле, то для твердых нафтенов, входящих в дистиллят 400—500°, среднее число циклов в молекуле было больше двух. [c.50]

В качестве сырья могут использоваться пентановая. гексановая или смеси обеих фракций (табл. 3.11). Сырье подвергают гидроочистке от сернистых соединений и осушке. Технологическая схема процесса представлена на рис. 3.11. Подготовленное сырье смешивают с водородом, нагревают в печи 1 и направляют в реактор 2, где происходит насыщение ароматических и алкеновых компонентов и изомеризация линейных алканов в изоалканы. Продукты реакции, охлажденные в теплообменнике, 4)аправляются в реактор 3. в котором изомеризация завершается при более низкой температуре, чем в реакторе 2. Продукты реакции снова охлаждают, и затем в сепараторе высокого давления 4 отделяют жидкий продукт от циркулирующего газа. Газ из сепаратора 4 возвращают в реактор 2. Жидкий продукт поступает в стабилизационную колонну 6 (или колонну ректификации — в случае изомеризации пентана). Кубовый поток из колонны 6 подают на зашелачивание раствором соды, после чего получают готовый продукт. В табл. 3.11 дается характеристика нестабильного продукта до стабилизации. [c.88]

В процессе диагенетических преобразований в осадках накапливаются в основном липидные компоненты, удаляются белковые, карбогидрат-ные (углеводы) соединения и т. д. Изучение их и. с. у. показало, что при диагенезе в ОВ разного типа происходит однонаправленное изменение и. с. у. в сторону его облегчения, но в разных масштабах [29]. Судя по имеющимся в литературе данным [4], ОВ пород наследует так называемые биологические маркеры (индивидуальные химические соединения), углеродный скелет которых обладает высокой химической устойчивостью и специфичностью строения. В этом ряду стоят и-алканы и монометил-замещенные длинноцепочечные изоалканы, изопреноиды, циклические дитерпаны, тритерпаны, стераны, петропорфирины, а также высшие УВ, представленные стабильными ароматическими структурами. [c.29]

Ряд исследователей как генетические критерии используют данные об углеводородном составе бензиновой фракции. Так, В.А. Чахмахчев [33] использовал величины отношений изоалканы/н-алканы, гексацикла-ны/пентацикланы, бензол/толуол, цикланы/алканы, изопреноиды/м-ал-каны, а также содержание гемзамещенных алканов. Эти показатели имеют ряд ограничений, потому что они, как и вся бензиновая фракция, чутко реагируют на вторичные изменения — выветривание, окисление, биохимические изменения нефтей, миграцию, катагенез. [c.39]

Разными авторами отмечались и другие признаки окисления нефтей изменение углеводородного состава бензиновых фракций, увеличение отношения -алканы/изоалканы, возрастание доли смолисто-асфальтеновых компонентов и т. д. Действительно, при окислении нефтей такие изменения происходят, но они не могут быть использованы в качестве критериев окисленности нефти. Ограничение на их использование накла- [c.127]

В последнее время основное внимание стало уделяться прогнозированию фазового состояния углеводородных флюидов, в основе которого лежат разные теоретические представления ученых и разный исходный аналитический и фактический материал. Так, В.А. Чахмахчев (33) прогнозирует фазовое состояние УВ и тип залежей по составу легких фракций нефтей и конденсатов. Используя в качестве показателей типа залежей, в частности, отношения арены/алканы, цикланы/алканы, циклогексаны/ циклопентаны, и-алканы/изоалканы, бензол/гексан, толуол/и-гексан, ме- [c.149]

Атака атома брома направлена главным образом на вторичные углеродводородные связи (уравнение 23) полученный таким путем радикал изоалкила ассоциируется с кислородом (уравнение 24). В свою очередь перекисный радикал стабилизируется бромистым водородом уравнение 25), 18 [c.275]

К 1925 г. или немного раньше было установлено (вероятно, впервые это сделал Мебери), что углеводороды нефти принадлежат к различным классам соединений. В состав нефти входят алканы, изоалканы, цикланы и ароматические углеводороды. [c.12]

Сравнивая результаты исследования масляной и бензиновой фракций для изоалканов и цикланов, можно предположить, что для масел, так же как и для бензинов, изоалканы имеют длинные слаборазветвленные цепи, и циклановые кольца имеют большое количество относительно коротких боковых цепей. [c.28]

Обычно ароматические углеводороды получаются дегидрированием циклогексанов циклопентаны подвергаются изомеризации в циклогексапы и затем дегидрированию в ароматику изоалканы с большим количеством боковых цепей получаются в результате гидрокрекинга и изомеризации из нормальных алканов и изоалканов с одной или двумя боковыми цепями. Ароматические углеводороды также получаются в результате дегидроциклизации алканов. Эта реакция преобладает в жестких условиях процесса она очень важна при риформировании алканового сырья. [c.54]

Развитие хроматографических и масс-спектрометричес-ких методов позволило определить в жидких парафинах углеводородный состав и других классов соединений. Указывается [2 . что в жидких парафинах, выделенных депарафинизацией спирто-водным раствором карбамида, содержатся изопарафиновые углеводороды с числом атомов углерода в молекуле от 17 до 24 и ииклсалкановые (нафве новые) с числом атомов углерода от 14 до 16. В парафинах, выделенных из фракций 202-348 °С мангышлакской нефти кристаллическим карбамидом, изоалканы представлены углеводородами от 0 2 ДО 02 , а в парафинах, полученных депарафинизацией дизельного топлива из ставропольской нефти селективными растворителями, находятся изоалканы - С2д. [c.21]

Другие исследователи [65, 66] показали, что основная масса товарных парафинов состоит из н-алканов, кроме того, в парафинах содержатся твердые изоалканы, а также алкилнафтеновые и алкилароматические углеводороды. [c.39]

Смотреть страницы где упоминается термин Изоалканы: [c.191] [c.61] [c.120] [c.49] [c.49] [c.356] [c.22] [c.26] [c.27] [c.59] [c.101] [c.29] [c.38] [c.257] [c.152] [c.24] [c.25] [c.82] [c.33] [c.41] [c.43] [c.45] [c.58] [c.66]

Органическая химия (1974) -- [ c.106 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.43 , c.184 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.43 , c.184 ]

Происхождение жизни Естественным путем (1973) -- [ c.208 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология