Тест-плата

Для определения разрешающей способности применяют штриховые тест-платы (рис. 70). [c.188]

Хроматограф с ионизационно-пламенным детектором, интегратором и термостатом, достаточно большим для размещения в нем до шести хроматографических колонок. Шкала электрометра переменная, в диапазоне от 2-10 до 2 X X Ю А, расходы водорода и воздуха 40 и 450 мл/мин соответственно. Оба канала испарителя хроматографа связывают с двумя сериями из трех колонок, закрепленных на одной монтажной плате и соединенных последовательно с помощью тройников, через свободные штуцеры которых часть газового потока, выходящего из первой и второй колонок, направляется в детектор (рис. IV.4). В каналы испарителя вводят фторопластовые вкладыши. Тем самым достигается заметное улучшение формы ( симметризация ) пиков полярных тест-веществ, особенно пиридина, что положительно сказывается на воспроизводимости и точности получаемых результатов. [c.275]

Фаза нарастания кривой БПК, представленной на рис. 54, характеризует период инкубации длительностью обычно менее 2 сут. Во многих случаях наблюдается выраженная пауза в поглощении кислорода перед второй фазой углеродного БПК, что может выражаться в виде второй 5-образной кривой, следующей за кривой на рис. 54. Проходит определенный период времени, прежде чем некоторые клетки в популяции начнут синтезировать ферментные системы, необходимые для растворения и утилизации органического вещества других клеток или прежде чем часть популяции хищников достигнет такого количества, которое будет оказывать влияние на потребление кислорода. Этот период известен в тесте БПК как плато, или пауза. Изучено потребление кислорода после периода плато при сочетании эндогенного бактериального дыхания и роста простейших [9]. [c.257]

Каждая чашка Петри содержит девять отрезков и, следовательно, позволяет провести три определения. Если для каждой концентрации цитокинина было взято по 3 чашки, то всего проводят 9 определений. Затем для полученных цифр рассчитывают среднее значение и его ошибку (Лср т). Линейная зависимость между концентрацией цитокинина и содержанием хлорофилла в кусочках листьев ячменя отмечается в пределах, которые зависят от особенностей взятого цитокинина и могут быть различными (рис. 2). Достигнув максимального эффекта, концентрационные кривые выходят на плато, однако при дальнейшем значительном увеличении концентрации может быть достигнуто снижение действия. Следует упомянуть, что при использовании концентраций, значительно более низких, чем стимулирующие, также наблюдается угнетение. Этот не объясненный пока феномен был обнаружен на других показателях кининовой активности [14] и воспроизведен нами при использовании данного теста [15]. [c.70]

Некоторые (большинство) заводов этого рода просто привозят иностранный чистый ализарин и занимаются только его превращением в тестообразную смесь с определенным содержанием краски, так как такое тесто применяется в крашении. Тут уже чисто передаточное производство, вызываемое тем, что [за] чистый и 20%-й ализарин платят одну и ту же пошлину, а различить их нельзя, потому что для этого надобно было бы анализировать каждую партию. Числятся такие заводы рус скими — красочными, но в них нет русского производства. [c.767]

Рис. 70. Тест-платы (мйры) для определения разрешающей способности

У пресс-материалов АГ-4С, К 18-2, АГС, ЛСК значительное уменьшение напряжения пробоя наблюдалось в местах, которые поражены грибами. В отдельных случаях оно уменьшалось в 3. .. 5 раз. Электросопротивление полимеров начинает резко снижаться в момент интенсивного прорастания мицелия [1 ]. Значительно ухудшались диэлектрические характеристики (снижение сопротивления изоляции и увеличение тангенса угла диэлектрических потерь) под действием грибных метаболитов у тест-плат из стеклотекстолита, используемого в радиоизмери-тельной аппаратуре. Присутствие грибов на поверхности некоторых радиоэлектронных изделий приводит к преждевременному выходу их из строя. Микросхемы при [c.536]

На предприятиях Тулы самый большой мыловаренный котел вмещал лишь 60—70 п. сала, он имелся у Друганова, владевшего также салотопенным и свечным заводом . Хорошее топленое сало шло п продажу и на свечи, а шкварное — на мыло В 1841 г, отмечалось, что серое костяное сало, совершенно негодное для свечей, отлично хорошо для варения мыла, ибо связывает тесто 3. Мыловар должен был, таким образом, не только уметь готовить щелока и регулировать поваренной солью ход варки и качество мыла, ной подбирать жировое сырье. В опытных мыловарах ощупхался недостаток. Так, П. Никитин нанял мастера за 350 р. в год с тем, чтобы он показал ему искусство, но он завод оставил , а работнику Никитин платил лишк 80 р. в год [c.259]

Предположим, что вы хотите определить коэффищ1ент седиментации вещества, присутствующего в малой концентрации и загрязненного массой примесей. Вы, конечно же, не можете достоверно обнаружить это вещество оптическими методами в ультрацентрифуге. Однако вы можете оценить его количество каким-нибудь биохимическим способом, например по числу крыс, убиваемых 1 см раствора . Вы воспользовались ячейкой с механическим разделением объема (рис. 11.20), в начале опыта заполненной раствором с концентрацией исследуемого вещества в единицах измерения биохимического теста. В момент времени f после начала центрифугирования перегородка опускается вниз. (Считайте, что перемещение перегородки во время центрифугирования не вызывает перемешивания раствора.) В момент времени t, когда происходит торможение ротора, перегородка поднимается и занимает положение (будем считать, что это происходит в области плато). Раствор, который находится выше перегородки, после этого перемешивается, и мы находим (опять посредством биохимического теста), что после перемешивания концентрация вещества стала Сд. Выведите формулу, которая позволит вычислить [c.266]

ФСБ-Т), и разливают по 200 мкл в лунки илатА (каждому препарату сыворотки соответствует ряд лунок по вертикали) таким образом, чтобы каждая сыворотка тестировалась с восемью различными антигенами. Инкубируют I мин при 37 С. Затем удаляют растворы из лунок, заполняю/ их нагретым до 37 С раствором ФСБ-Т, инкубируют 5 мин Упри 37 °С, промывают 0,15%-ным раствором твина-20. В к дую лунку добавляют раствор ферментного конъюгата (на снове козьих антител против IgG человека, разведенный ФСБ-Т в 1500 раз) и инкубируют 15 мин при 37 С. Промывают так же, как и на предыдущей стадии, добавляя промывку водой, и затем обрабатывают раствором, содержащим Субстрат (0,03% Н2О2) и хромоген (0,1% о-фенилендиамина) на основе 0,07 М. ФСБ, pH 5,0. Реакцию останавливают добавлением 8 и. серной кислоты (50 мкл/лунку), контролируя время инкубации по развитию окраски в положительном и отрицательном контролях. При проведении рутинных диагностических тестов в качестве внутренних стандартов сравнения для всей мультиантигенной платы использовали амебные антигены. Измеряют поглощение при 492 нм. Содержимое лунок с оптической плотностью выше 2,0 разводят 1 5 раствором субстрата в смеси с кислотой и после этого снова измеряют А492- [c.370]

В тест-системах типа ELISA или с применением блотов фоновое связывание АБК можно свести к минимуму, проводя предварительную обработку пластиковых плат или листов нитроцеллюлозы 0,01 %-ным тритоном Х-100. [c.421]

Иммуноанализ антител. 1. Антиген в солевом растворе инкубируют на пластиковой подложке или в пробирках, в результате чего небольшое его количество адсорбируется на поверхности пластика. 2. Свободный антиген удаляют путем отмывания. (Подложку затем можно обработать избытком постороннего белка, чтобы предотвратить последующее неспецифическое связывание белков.) 3. Добавляют исследуемые антитела, которые связываются с антигеном. 4. Несвя-завшиеся белки удаляют отмыванием. 5. Антитела определяют при помощи меченого лиганда. Лигандом может служить, например, стафилококковый белок А, который связывается с F -областью IgG чаще используют другие антитела, специфичные по отношению к исследуемым антителам. Применяя лиганд, который связывается с антителами определенного класса или подкласса, можно дифференцировать изотипы антител. 6. Несвязанные антитела удаляют отмыванием. 7. Определяют связавшуюся метку. Типичная кривая титрования представлена внизу. С повышением количества антител интенсивность сигнала возрастает линейно от фонового значения до уровня плато. Титр антител можно определить правильно лишь в линейной области. Уровень плато, как правило, в 20-100 раз выше фонового. Чувствительность метода обычно составляет приблизительно 1-50 нг специфических антител в 1 мл. Специфичность метода можно проверить, добавив свободный тест-антиген в повышающихся концентрациях к исследуемым антителам на зтапе (3). Антиген связывается с антителами и блокирует их соединение с антигеном, фиксированным на подложке. Добавление возрастающих количеств свободного антигена снижает интенсивность сигнала. [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология