Разделение центрифугированием

Остаток, содержащий частицы связующего компонента, направляется на разделение центрифугированием, где происходит отделение твердых частиц от жидкости. Жидкость возвращается в систему. [c.148]

Центрифугирование. Четкость разделения центрифугированием зависит от разностей масс [c.293]

Методика разделения должна быть достаточно быстрой, чтобы исключить артефакты, связанные с перераспределением индикаторов в процессе разделения. В методике должно учитываться также остаточное загрязнение органелл средой инкубации. Наиболее широко применяются два метода разделения центрифугирование через силиконовое масло (рис. 4.5) и филь- [c.74]

Если же частицы представляют рыхлые хлопьевидные образования, их разделение центрифугированием будет менее эффективным, поскольку средняя плотность таких частиц по сравнению с плотностью компактных частиц будет меньше отличаться от плотности жпдкой среды. Это объясняется значительным содержанием жидкой фазы в хлопьевидных образованиях. [c.131]

Прп отстойном центрифугировании решающее значение имеет разность плотностей частиц парафина и жидкой среды перерабатываемой суспензии, поскольку эта разность обусловливает движущую силу разделения и определяет эффективность центрифугирования. Растворы депарафинируемых продуктов в некоторых растворителях, например растворы многих очищенных остаточных масел в кетоп-бензол-толуоле, несмотря па весьма благоприятную в ряде случаев структуру и консистенцию (компактность и подвижность частиц парафина в жидкой среде), практически все же не поддаются разделению центрифугированием вследствие малой разности плотностей частиц парафина и жидкой среды. Вследствие указанной причины для процессов депарафинизации центрифугированием приходится подбирать растворители такой плотности, чтобы эта разность была достаточно высокой. При выборе растворителей для процессов депарафинизации центрифугированием нужно иметь в виду, что плотность парафппо] в твердом состоянии равна 0,90—0,93 для дистиллятных продуктов и 0,92—0,95 для парафинов, содержащихся в продуктах остаточного происхоячдения. [c.133]

В зависимости от применения или отсутствия разделения центрифугированием липидных фаз исходной суспензии можно приготовить разные по содержанию липидов изоляты. В вышесле-дующей схеме показан процесс выработки изолятов с различным содержанием липидов путем экстрагирования водой и ультрафильтрации. [c.458]

Многокорпусные кристаллизаторы непрерывного действия составляются в батарею из 3—4 аппаратов котельного типа с мешалками, соединенных последовательно. В первом аппарате. раствор испаряется при меньшем вакууме, а максимальный вакуум создается лишь в последнем аппарате. Раствор перетекает из аппарата в аппарат вследствие разности давлений в них. Из последнего аппарата выходит суспензия (маточный раствор и кристаллы), которая поступает на разделение центрифугированием. Вращающиеся мешалки не позволяют кристаллам осесть на дне аппаратов. Каждый аппарат соединен с вакуумной линией. Испаренный раствор эжекгорами отсасывается в конденсатор орошаемый водой. Сконденсировавшийся раствор сливают из конденсатора по барометрической трубе в сборник, а несконденсировавшиеся газы эжектором отсасываются в атмосферу. [c.120]

Таблица 18. Влияние предваритгпьной обработки суспензии микробной биомассы на эффективность ее разделения центрифугированием (при п — 3500 мин 1, т = 6 мин)

Большая часть зрительных пигментов содержится в наружных члениках палочек и колбочек, которые можно отделить от остальной части сетчатки путем мацерирования и разделения центрифугированием в растворе сахарозы. При этом пигменты часто выделяются в виде комплексов с дигитонином. Последние состоят из белка, связанного с простетической группой. Окрашенные пигменты в результате освещения могут совершенно выцвести и разложиться на белковый компонент и желтый ненасыщенный альдегид. Собирательное название первого—опсин выделенный из родопсина палочек опсин называется скотопсином. Выделенный из родопсина альдегид называется ретиненом. По оценке Хаббарда, основанной на значении коэффициента поглощения для родопсина (40 600 при 5000 А), пигмент палочек составляет приблизительно 20% всей массы белка его молекулярный вес—40 ООО. [c.184]

Гетерогенность митохондриальной фракции привела де Дюва и других исследователей к необходимости разработки и использования для ее разделения центрифугирования в градиенте плотности i[1027]. Обычно центрифугирование проводят в градиенте концентрации сахарозы, хотя в растворах с высокой ее концентрацией и соответственно с высокой плотностью некоторые органеллы могут разрушаться. Используют также растворы с градиентом концентрации полисахаридов — высокомолекулярных соединений. С помощью этих методов удалось разделить митохондрии, лизосомы и пероксисомы и показать, что они содержат разные наборы ферментов. Эти органеллы не очень различаются по размеру (табл. 12.1) плотности указанных частиц из печени крысы в 0,25 М растворе сахарозы, примерно одинаковы и равны 1,100—1,103 для лизосом, 1,099 для митохондрий и 1,088—1,095 для пероксисом. Предварительная обработка животных препаратами, способными адсорбироваться клетками и накапливаться в лизосомах, приводит к уменьшению плотности этих органелл и при последующем выделении структур обеспечивает лучшее разделение их при центрифугировании. В настоящее время разработаны приемы, позволяющие разделять органеллы всех трех видов и получать их в больших количествах. [c.85]

Рис. 10.9. Разделение центрифугированием внеклеточных частиц цитомегаловируса человека, а — очищенную среду фибробластов крайней плоти человека, инфицированных штаммом AD 169, наслаивали на глицерин-тартратный градиент и центрифугировали в роторе SW41 (Be kman). Освещая пробирку сверху, можно обнаружить три фракции неинфекционные оболочечные частицы, вирионы и плотные частицы, б — фракция, содержащая плотные частицы, извлечена из первого градиента, разведена TN-буфером и сконцентрирована равновесным центрифугированием в аналогичном градиенте (40 ООО об/мин, 4 С, 18 ч). Освещая пробирку сверху, можно обнаружить одну узкую, неоднородно окрашенную полосу (цвет ее меняется с красного на коричневый).

По содержанию книгу можно разделить на три части. В первой изложены некоторые общие принципы биохимического исследования рассматривается водородный показатель среды (pH), способы его контроля и сохранения постоянства в опытах in vitro и его роль для биологических систем здесь же рассмотрены уровни, на которых проводятся биохимические исследования — от целого организма до гомогенатов клеток. Вторая часть посвящена описанию различных методов разделения — центрифугированию (гл. 2), хро- [c.10]

Перед начален центрифугирования суспензию частиц наслаивают поверх градиента плотности жидкости (а). При скоростноы цеитрифугироваини частицы не достигают изопикни-ческой точки, а при изопикническом разделении центрифугирование продолжают до тех пор, пока исследуеыые частицы не достигнут зоны с соответствующей плотностью (б). [c.47]

КИСЛОТОЙ для разложения карбонатов, и затем подвергался разделению центрифугированием в растворе хлористого цинка различной концентрации. Обработка сланца уксусной кислотой производилась при компатной температуре. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология