Окисление гидразонов

При окислении гидразонов действием HgO, Ag20 и некоторыми другими окислителями получаются диазосоединения (см. также реакцию 17-28) [c.275]

Получение. Реагент можно получить с выходом 70—90% окислением гидразона ацетона желтой окисью ртути(П) в присутствии едкого кали. В отсутствие основания гидразон пе окисляется окисью [c.52]

Дифенилдиазометан, приготовленный окислением гидразона бензофенона окисью ртути в петролейном эфире, присоединяется к а-нафтохи-нону сходным образом с образованием замещвннрго гидрохинона. Иначе реагируют с дифенилдиазометаном о-хиноны, например, 6-бром- [c.428]

В. Окисление гидразонов. Этим методом удобнее Бсего получать двузамещенные, особенно диарилзамещенные, ди-азометаны. Дифенилдиазометан, например, можно получить с превосходным выходом, если превратить бензофенон в гидразон, а затем ввести его в реакцию с окисью ртути [121]. [c.492]

СНгОН Продукт окисления гидразона О-фруктозы [c.238]

При окислении гидразоны, как сообщалось, дают элементарный азот и альдегиды, хотя выходы часто незначительны [c.37]

Наряду с моно- и бициклическими существуют и трициклические терпены. Простейший из них —трициклен — получается окислением гидразона камфоры [c.355]

Элиминирование из К-нитрозо-Ы-алкильных соединений 19-6. Окисление гидразонов [c.425]

Доступность исходных гидразонови достаточно высокие выходы арилдиазоалканов могут сделать этот метод полезным. Прямое окисление гидразонов в диазоалканы будет рассмотрено в гл. V. [c.37]

Окисление гидразонов. Гидразоны альдегидов и кетонов можно окислить б соответствующие диазоалканы. Этот метод особенно пригоден для синтеза диарилазоал-канов [c.64]

Окисление гидразонов (метод 2) является самым общим способом, но неудобным из-за неустойчивости гидразонов, которые могут окисляться в процессе их получения. Однако для большинства диазоалканов, кроме, диазомегана, этот метод, вероятно, практически наиболее пригоден. Препаративное нитрозирование аминов имеет структурные ограничения, упомянутые ранее. [c.65]

В одних случаях опн были выделены и охарактеризованы в других их образование в процессе реакции строго доказывалось косвенными методами. Свободнорадикальное окисление гидразонов в азины не включает промежуточного образования диазоалканов , но механизмы могут быть различны окисление гидразона бензофенона иодом привело к азину, в то время как в присутствии триэтиламина удалось выделить дифенилдиазометан [c.76]

Разнообразие получающихся соединений зависит в значительной мере от природы олефина. Первичный аддукт имеет такое же строение, как и при присоединении диазоалканов к альдегидам и кетонам. Установленочто диазоалканы возникают в результате окисления гидразонов надуксусной кислотой и разложения моноокисей азинов ХУИ (У-71) [c.77]

Бензоиновая конденсация 1,2-Дикетон из ацилоина посредством окисления гидразона кетона Окислительное расн1епление 1,2-бисгидразона до ацетилена Число стадий 4 Общий выход 52% [c.588]

Триазоло[1,5-а]пиридины могут бьггь получены окислением гидразонов пиридин-2-карбоксальдегидов, вероятно, путем образования диазосоединений [53] или в результате реакций диазопереноса [54] [c.616]

ДИАЗОФЛУОРЕН (1). Д. получают окислением гидразона флуоренона [II и применяют для отщепления кислорода от N-окисей [c.252]

Получение. Д. в жидком виде получают окислением гидразона бензофеиона желтой окисью ртути в петролейном эфире в течение 6 час П. Улучшенная методика [2 основана на катализе этой реакции основаниями возможен следующий механизм реакции [c.385]

Окисление гидразонов альлетдов и кетонов П) И. в нейтральной среде приводит к соответствующим азинам ( б) 21о1 считается, что реакция осуществляется с промежуточным образованием радикала [c.210]

Удобный способ получения диазомалонового эфира состоит в конденсации диэтилового эфира мезоксалевой кислоты (1) с гидразином и окислении гидразона пол действием С. о. в ТГФ fl2al. Выход (3) составляет 67%. [c.393]

Очевидно, соединения группы б не содержат подвижного водорода и не способны поэтому к образованию гидроперекисей, происходящему с перемещением двойной связи. Изучение относительных скоростей окисления гидразонов R H = NNHR (R и R — замещенный фенил) показало, что замещение в радикале ведет к понижению скорости окисления по сравнению со скоростью окисления соединения, в котором R — фенил. Величина скорости зависит от типа заместителя в радикале присутствие доноров электронов повышает, а акцепторов — снижает скорость аутоокисления по сравнению с соответствующей величиной для незамещенного производного [c.165]

Окисление гидразонов. Щелочные растворы феррицианида калия или изоамилнитрита способны превращать бензоилгидразон бензальдегида [c.402]

Имеется ряд мэтодов получения и использования диазоалканов без их выделения (in situ). Для этой цзли применима давно известная [11, 12] реакция окисления гидразона камфоры окисью ртути. Однако чаще диазоалканы получают щелочным расщеплением толуолсульфонилгидразонов (тозилгидразонов) [уравнение (1)] [c.63]

Чтобы проверить правильность предположения об образовании такой дезорганизованной молекулы при ретропинаколиновой перегруппировке, Меервейн [221 провел окисление гидразона камфоры окисью ртути при этом в качестве промежуточной формы должен получиться такой же остаток, какой, по мнению Тиффено, образуется в качестве промежуточного продукта при действии на изобор- [c.676]

Дизамещенные производные диазометана получаются проще всего окислением гидразонов кетонов [15] [c.95]

Смотреть страницы где упоминается термин Окисление гидразонов: [c.406] [c.465] [c.465] [c.436] [c.44] [c.234] [c.41] [c.261] [c.503] [c.223] [c.440] [c.223] [c.440] [c.165] [c.473] [c.524] [c.345] [c.293] [c.514] [c.342] [c.201] [c.218] [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология