Анаэробная ингибирование

Прибрежная акватория и в первую очередь застойные воды могут быть загрязнены сточными водами, которые иногда содержат ингибиторы или пассивирующие вещества, например фосфаты, а иногда восстановительные компоненты, например сульфиды и органические вещества. Такие среды обусловливают неполное ингибирование и анаэробную коррозию [8]. В обоих случаях происходит сквозное разъедание (образование язв). Сточные воды обычно содержат также соли аммония и амины, которые могут разъедать медные сплавы. Местная коррозия вследствие образования коррозионного элемента возможна главным образом в. трубопроводах длительно простаивающих судов, если после пробного пуска эти трубопроводы не были опорожнены. [c.353]

Трехстадийный процесс (первая и третья стадии медленные, вторая быстрая) обычно протекает нормально, пока субстрат проходит через все три стадии. Это означает, что взвешенное органическое вещество может вводится в систему в довольно широком интервале концентраций (это также следует из опыта традиционной анаэробной стабилизации ила). Однако, если вдруг в систему залпом подается растворенное органическое вещество, то это вполне может привести к ингибированию метаногенных организмов из-за быстрого накопления жирных кислот. Такие нарушения происходят довольно быстро — в течение периода, равного времени гидравлического удерживания, т. е. в течение 1-24 ч. [c.376]

Ингибирование биомассы может быть вызвано действием веществ, образующихся в процессе очистки (жирные кислоты, аммоний, изменение pH) или попадающих в реактор из окружающей среды (сульфат, аммоний, ионы металлов, специфические органические вещества). Внешние ингибиторы подавляют активность всей биомассы, но наибольшее влияние они оказывают все же на метаногенные микроорганизмы. Ингибирование, вызванное внешними факторами, проявляется достаточно быстро —за несколько часов. Ингибирование, вызванное действием веществ, образующихся в процессе очистки, наступает медленнее. В табл. 9.11 перечислены некоторые типичные нарушения, возникающие в анаэробном процессе, и указано, как они влияют на процесс. Заметьте, что наблюдаемое отклонение контролируемого параметра часто может вызываться несколькими различными причинами (как какой-либо одной, так и их совокупностью). Например, быстрый рост содержания летучих кислот может быть результатом [c.377]

Воздействие внешних ингибиторов на процесс анаэробной обработки несколько отличается от того, что мы наблюдали в случае анаэробной стабилизации ила. При ингибировании анаэробной очистки сточной воды существенную роль играют тип вещества, длительность его воздействия, а также устройство реактора. В табл. 9.12 продемонстрировано ингибирующее действие некоторых веществ. [c.377]

Таблица 9.11. Ингибирование процесса анаэробной очистки сточной воды [7-9]

ПК 13641-1 Качество воды. Определение ингибирования активности анаэробных бактерий. Часть 1. Испытание по прекращению анаэробного усвоения [c.15]

ПК 13641-2 Качество воды. Определение ингибирования активности анаэробных бактерий. Часть 2. Предварительное испытание перед определением анаэробного разложения [c.15]

Пример 5.4 [1]. Зависимость удельной скорости роста Е. соИ от концентрации ацетата в аэробных и анаэробных условиях приведена в табл. 5.3. Определить тип ингибирования или активации. [c.554]

Экспериментальные данные по влиянию кислорода на удельную скорость роста Е. соИ представлены в координатах Диксона на рис. 5.14. Видно, что пересечение прямых, аппроксимирующих экспериментальные данные в координатах Диксона, не наблюдается ни на одной из осей. Следовательно, кислород является смешанным (частично конкурентным, частично неконкурентным) активатором роста Е. соИ. По точкам пересечения графика в координатах Диксона с осью абсцисс определяем константы ингибирования. В аэробных условиях 24,5 мМ, в анаэробных условиях К= 11,0 мМ. [c.555]

Эффект Ласт ра - ингибирование гликолиза дыханием, открытое Луи Пастером при исследовании дрожжевого брожения. В аэробных условиях поглощение углеводов примерно в 7 раз ниже, чем в анаэробных. Пастеровский эффект можно объяснить ингибированием фосфофруктокиназы цитратом и АТР. [c.284]

При анаэробном брожении в итоге ферментативного расщепления гексоз до осколков, содержащих три углеродных атома, возникают многообразные конечные продукты. Распад глюкозы (после ее фосфорилирования) с образованием фосфодиоксиацетона и фосфоглицеринового альдегида осуществляет фермент альдолаза (зимогексаза, альдегид-лиаза), которая активируется ионами двухвалентных металлов [69]. В состав альдолазы входит цинк и в очень малых количествах железо и марганец [72]. Добавление к реакционной системе хелатирующего агента, связывающего катионы (например, этилендиаминтетрауксусной кислоты), ингибирует альдолазу. Активность ингибированного таким образом фермента восстанавливается при добавлении в систему ионов Zn +, Ре , Со +, Мп-+. Можно предположить, что эти ионы участвуют в про- [c.94]

Качество воды. Руководство по качеству аналрггического контроля при анализе воды Качество воды. Определение ингибирования активности анаэробных бактерий. Часть 1. Испытание по прекращению анаэробного усвоения [c.531]

Качество воды. Определение ингибирования активности анаэробных бактерий. Часть 2. Предварительное испытание перед определением анаэробного разложения Качество воды. Генотоксичность. Применение сточных вод, содержащих пробы бактерий Качество воды. Руководство по качеству аналитического контроля микробиологических методов [c.532]

Неконтролируемые промышленные сточные воды могут содержать агрессивные или токсичные соединения. Например, присутствие соединений серы и высокая температура сточной воды могут способствовать бактериальному образованию сульфатов, вызывающих коррозию шелыги канализационных труб. Кислые стоки вызывают коррозию нижней части труб, и если они разбавлены водой не в должной степени, то могут нарушить процесс очистки. Токсичные ионы металлов, например хрома и цинка, и некоторые органические вещества даже в небольших концентрациях могут привести к ингибированию б1Иологических процессов очистки воды и анаэробного сбраживания осадков. Растворенные соли и вещества, придающие воде цвет и запах, только частично удаляются традиционными методами очистки. Защита природного водоема от таких загрязнений сводится к локальной очистке стоков на промышленном предприятии вместо сброса их в канализационную систему. Примерами таких стоков могут служить отработанные соляные растворы, красители и фенолы. Там, вде производственные стоки нестабильны, целесообразно установить усредняющие резервуары для предотвращения импульсных нагрузок на очистные сооружения. В дополнение к нейтрализации и разбавлению стоков предварительная обработка посредством усреднения способствует стабилизации расхода и предотвращению внезапных гидравлических нагрузок повышенной интенсивности. [c.360]

В анаэробных условиях, а также в случаях, когда система II не функционирует вследствие мутации или ингибирования (действие ДХММ), добавление таких переносчиков электронов (X), как Фд, хинон и т. п. (см. фиг. 94), позволяет связать восстановители, образующиеся при световой реакции, т. е. Xred, Фдгесг или восстановленный НАД(Ф), с системой переноса электрона. Таким образом, мы получаем реакцию (XII.20а) [c.327]

Решающее значение анаэробного гликолиза для черепахи в условиях аноксии впервые ясно продемонстрировал Белкин. Он использовал в качестве метаболического яда иодацетат, действие которого проявляется главным образом на уровне триозо-фосфатдегидрогеназной реакции гликолиза. Если в условиях аноксии за выживание ответствен гликолиз, то ингибирование этого фермента путем инъекции черепахе иодацетата должно было бы резко уменьшить ес выносливость по отношению к аноксии. Это предсказание подтвердилось. Позднее Джексон путем прямой калориметрии установпл, что введение иодацетата [c.59]

Активность многих ферментов, участвующих в энергетическом обмене клетки, по крайней мере частично регулируется энергетическим статусом клетки, причем главными метаболическими сигналами служат аденилаты. В мышце устрицы реакции, катализируемые обоими интересующими нас ферментами, ведут к образованию высокоэнергетических фосфатов (АТФ в случае пируваткиназы и ИТФ или ГТФ — в случае фосфоенолпируваткарбоксикиназы), и обе они подвержены ингибированию своим продуктом. В этом отношении оба фермента ведут себя в соответствии с концепцией энергетического заряда Эткинсона. Такой механизм, несомненно, способствует физиологическому равновесию в точке разветвления пути фосфоенолпирувата, но сам по себе он не обладает достаточной специфичностью, чтобы им можно было объяснить переход от аэробного обмена к анаэробному. Необходимая специфичность может быть привнесена ионами Н+ и Г-аланином. [c.63]

Описанная выше картина резко изменяется во время летней спячки у наземных брюхоногих моллюсков. У тех видов (например, у Stropho heilus), которые в этих условиях теряют воду, синтез мочевины, по-видимому, усиливается и организм накапливает ее — вероятно, для того, чтобы снизить упругость водяного пара крови и уменьшить таким образом потерю воды в результате испарения. Механизмы, ответственные за накопление мочевины, неизвестны, но очевидно, что они должны включать ингибирование распространенных по всему организму уреаз. Простым механизмом такого рода могло бы быть повышение кислотности жидкостей тела во время летней спячки — например, в результате накопления кислых конечных продуктов анаэробного обмена. Поскольку уреаза активна при щелочном значении pH, такой сдвиг автоматически приводил бы к ингибированию ее активности. [c.195]

Совершенно неожиданной, но широко распространенной группой организмов оказались открытые В.А.Светличным анаэробные карбоксидотрофы. Эти организмы осуществляют реакцию СО + + Н2О = СО2 + Н2, аналогичную парогазовой конверсии СО в химической промышленности, и полностью превращают 100% СО в водород без ингибирования конечным продуктом. Кроме СО, другие соединения не используются. Ключевой фермент - СО-дегидрогеназа -на редкость термоустойчивая. Организм, названный arboxydothermus hydrogenoformans, был обнаружен во многих гидротермах. Загадку представляет источник СО, необходимый для этой узкоспециализированной группы. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология