Дициандиамидин

Гуанилмочевина сульфат см. Дициандиамидин сернокислый [c.138]

ДициандиамидИн сернокислый, 2-водный [c.205]

Углекислый гуанидин может быть получен из дициандиамида и аммиака под давлением [1], а также взаимодействием дициандиамида с серной кислотой [2] с последующим гидролизом образующегося дициандиамидина в токе углекислого газа [3]. [c.8]

Второй способ [2], технологически более простой, был положен в основу синтеза углекислого гуанидина. В условия получения [2, 3] нами были внесены изменения. Многократное упаривание растворов и дробную кристаллизацию удалось заменить однократным упариванием с последующим использованием маточного раствора. Исключено применение углекислого газа в процессе гидролиза дициандиамидина, а также при упаривании раствора углекислого гуанидина (углекислый газ применяется только для нейтрализации избыточной щелочности) выход повышен с 68 до 80% теории. [c.9]

Получение сернокислого дициандиамидина. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой н термометром, вносят 1,5 л воды и при температуре 57—58° и перемешивании 307 г (3,35 М) 92%-ного дициандиамида (нагревание на водяной бане). К полученному раствору добавляют тонкой струйкой в течение 15—20 минут 198 г (1,85 М) 92%-ной серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура не превышала 60° по оконча- [c.9]

Получение дициандиамидина. К полученному раствору сернокислого дициандиамидина, охлажденному до 20°, добавляют в течение 10—15 минут 230 г гашеной извести, содержащей - 6570 Са(ОН)г, до щелочной реакции по тимолфталеину, следя за тем, чтобы температура не превышала 40° после чего реакционную смесь перемешивают еще 30 минут, периодически контролируя реакцию на щелочность, и в случае надобности добавляют известь. Полученный раствор дициандиамидина отфильтровывают, осадок (в основном сернокислый кальций) промывают дважды по 150 мл горячей (- -бО ) воды (см. примечание 2), присоединяя промывные воды к фильтрату. [c.10]

По литературным данным, синтез сернокислого гуанидина может быть осуществлен взаимодействием дициандиамида (. серной кислотой с последующим гидролизом образовавшегося дициандиамидина [1]. [c.17]

СИНТЕЗ УГЛЕКИСЛОГО ДИЦИАНДИАМИДИНА [c.24]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, вливают 400 ял воды, при перемешивании добавляют 76 г (0,22 М) сернокислого дициандиамидина и 58,8 г (0,21 Л1) углекислого бария, Реакционную смесь продолжают перемешивать в течение [c.25]

СзНдО Ы . Вычислено дициандиамидина 76,60. [c.27]

Никель образует растворимые комплексные соединения гексаммин [Ni(NH3)g]X2 и тетраммин [Н1(ННз)4]Х2, комплексный цианид M2[Ni( N)4] и трудно растворимые внутрикомплексные соли никель-диметилглиоксим, дициандиамидин никеля и др. [c.298]

Из производных гуанидина только дициандиамидин (см. раздел 98) ведет себя после растирания с карбонатом натрия аналогично карбонату гуанидина. Следовательно, описываемая здесь реакция является высоко избирательной для гуанидина и его солей. [c.568]

Если с фенантренхиноном реакция отрицательная, но предполагается наличие дициандиамида, его можно обнаружить переводом в дициандиамидин, применяя выпаривание с концентрированно соляной кислотой [c.569]

Для улучшения прочности к стирке окрасок, полученных при крашении прямыми красителями, можно провести заключительную обработку катионными вспомогательными средствами, например продуктом поликонденсации дициандиамидина (XVH) с формальдегидом, имеющим молекулярную массу около 1000— 3000 [c.41]

Конец промывки контролируют на отсутствие в промывных водач дициандиамидина, который образует с никелем комплекс желтого цвета. Контроль производят следующим образом [c.11]

Образовавшийся раствор сернокислого дициандиамидина отфильтровывают от незначительного количества взвешенных прн.чесей, охлаждают до 20° и оставляют на 2 часа для кристаллизации- Выкристаллизовавшийся сернокислый дициаи-дипмидин отфильтровывают, хорошо отжимают, промывают дважды, расходуя по 50 мл холодной воды, и сушат при 70— 0, Получают 360 г. [c.23]

Полученный прозрачный, бесцветный раствор сернокислого дициандиамидина упаривают на водяно бане до образования густой кристаллической массы и охлаждают до 20°. Сернокислый дициандиамидии отфильтровывают, промывают дважды по 25 мл воды и сушат. Получают 154 г. [c.24]

Согласно литературным данным, -глекислый дициандиами-дин может быть получен только в виде водного раствора при взаимодействии сернокислого дициандиамидина с углекислым барием [1, 2]. [c.24]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, вливают 80 мл абсолютного спирта и при перемешиваьши вносят полученный двууглекислый дициандиамидии. Реакционную смесь нагревают медленно на водяной бане при 50° начинается выделение углекисло- о газа, которое заканчивается при температуре кипения спирта, при этом осадок в колбе растворяется. Образовавшийся прозрачный раствор углекислого дициандиамидина охлаждают ледяной водой до 2—3°. При энергичном встряхивании выделяется кристаллический осадок углекислого дициандиамидина, который отфильтровывают и сушат в эксикаторе до постоянного веса. [c.25]

В маточ 1ый раствор пропускают ток углекислого газа в течение 1 часа. Выделяется 9—10 г двууглекислого дициандиамидина. Хранить углекислый дициандиамидии следует в герметичной стеклянной таре, так как он жадно поглощает углекислый газ и переходит в двууглекислый. [c.26]

Дициандиамидии двууглекислый получают пропусканием углекислого газа в раствор углекислого дициандиамидина (см. стр. 25). [c.26]

Найдено % С 24,1 Н 4,65 N 33,00 СдНдО Ы,. Вычислено % С 25,5 Н, 4,30 N 34,35 Найдено Н дициандиамидина 77,48. [c.27]

По Ко rte — никкель во всех его сплавах с медью и цинком осаждают никкелевым реактивом Gr о s s m а п п а. 0,7 г нейзильбера растворяют в царской водке, раствор выпаривают досуха, остаток извлекают соляной кислотой, медь осаждают сероводородом, сернистый осадок растворяют в HNOg и определяют медь электролизом. Сероводородный фильтрат от сернистой меди выпаривают приблизительно до 50 мл, прибавляют к нему раствора 2 г сернокислого дициандиамидина в небольшом количестве горячей воды, подщелачивают аммиаком, прибавляют 30%-ного едкого кали до появления желтого осадка, затем еще немного едкого кали и аммиака, перемешивают и оставляют стоять в течение [c.284]

При гидролизе в растворе или при нагревании в сухОлМ виде-с карбонатом натрия соли дициандиамидина переходят в гуанидин [c.569]

Если реакциями, описанными в разделах 97 и 98, установлено-отсутствие гуанидина, дициандиамидина (гуанилмочевины) и дициандиамида (циангуанидина), то этим еще не исключается возможность присутствия дигуанидина. Его можно обнаружить по разложению на гуанидин и мочевину при нагревании с известью- илн с карбонатом натрия [c.569]

Следует заметить, что описываемой реакцией можно обнаружить соли дигуанидина в присутствии солей дициандиамида, но в отсутствие солей гуанидина и дициандиамидина. [c.570]

Если к аммиачному раствору прибавить 10%-ный раствор сернокислого дициандиамидина (р. 36), то в присутствии Ni" выпадает желтый кристаллический осадок ( 2HgN40)2Ni 2HgO, практически нерастворимый в воде, содержащей аммиак. Под микроскопом замечают пучки желтых палочек. [c.117]

Очень малые количества никкеля в фильтрате находят при помоьчи диметилглиоксима после прибавления NH OH до щелочной реакции. Ярко красный осадок указывает на Ni (надо иметь в виду, что здесь может мешать Fe , ср. 77, стр. 191). В присутствии больших количеств Со необходимо предварительное выделение Со, если только не применяют для открытия никкеля дициандиамидин, по Grossmann y (ср. 76, стр. 192). В Яр а также в может нгходиться так же и Сг", а потому из одного только наблюдения, что при обработке Ощ 2 н. НС1 остался осадок нельз еще с уверенностью сделать заключение о присутствии Со и №. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология