Фенантренхинон реакции

В случае фенантренхинона реакция ведет к образованию соединения I, которое без облучения не образуется. [c.166]

Если с фенантренхиноном реакция отрицательная, но предполагается наличие дициандиамида, его можно обнаружить переводом в дициандиамидин, применяя выпаривание с концентрированно соляной кислотой [c.569]

Фенантрен также избирательно окисляется за счет положений 9 и 10, образуя практически важный фенантренхинон. Однако эту реакцию необходимо вести с осторожностью, так как фенантренхинон легко окисляется далее до дифеновой кислоты [c.328]

Фенантренхинон Гуанидины Продолжительность реакции 2 мин при 60 С° флуориметрическое обнаружение на длине волны 380 (1) и 450 нм (II) [c.73]

По сравнению с бензолом полициклические углеводороды окисляются довольно легко. Хромовый ангидрид в ледяной уксусной кислоте более или менее легко превращает их в хиноны. Антрацен в этих условиях количественно превращается в антрахинон, благодаря чему эта реакция используется для количественного определения антрацена в смесях. Хризен также может быть почти количественно переведен- в соответствующий хинон при определенных условиях. Однако аценафтен дает хи-нон, который очень легко окисляется в нафталевую кислоту, вследствие чего выход аценафтенхинона при этой реакции обычно невелик. При окислении фенантрена хромовой кислотой наряду с фенантренхиноном получается продукт его окисления — дифеновая кислота. Гораздо более гладко протекает образование хинона при применении в качестве окислителя йодноватой кислоты. [c.93]

Для этой реакции чаще всего применяют бензил и фенантренхинон, причем обычно конденсацию проводят в спиртовом или уксуснокислом растворе. Образовавшийся продукт конденсации можно обнаружить по появлению интенсивного коричневато-красного, красного или красновато-синего окрашивания с концентрированной ссрной кислотой. [c.380]

Вместо бензила или фенантренхинона в конденсацию с о-диаминами можно ввести другие 1,2-дикетоны эта реакция находит применение для распознавания 1,2-дикетонов. К числу других дикетонов, которые были предложены для конденсации с диаминами, относятся -нафтохинон и изатин. Глиоксаль тоже легко вступает в реакцию с о-диаминами. Одиако образующиеся в этих случаях продукты конденсации обычно обладают большей основностью, чем производные дикетонов, содержаш,их ароматические ядра. [c.381]

Хотя очевидно, что взаимодействие диаминокислоты с фосгеном дает циклическую мочевину, однако эта реакция не дает указаний на то, является ли диаминокислота 1,2- или 1,3-диамином из 1,2-диамина должен образоваться пятичленный цикл, а из 1,3-диамина шестичленный цикл. Так как диаминокислота реагирует с фенантренхиноном, образуя продукт конденсации, то очевидно, что две аминогруппы связаны с соседними углеродными атомами. Насколько известно, 1,3-диамины пе конденсируются с фенантренхиноном. [c.201]

В растворы шкалы и в пробы приливают по 1 мл раствора перманганата калия. Окисление производят при комнатной температуре в течение 30 мин, затем прибавляют по 1 мл раствора щавелевой кислоты и пробы помещают на несколько минут в кипящую водяную баню для обесцвечивания избытка перманганата калия. После охлаждения образовавшийся фенантренхинон экстрагируют бензолом. В каждую пробирку прибавляют по 3 мл бензола, встряхивают и после расслаивания пипеткой осторожно от- бирают по 2,5 мл бензольного раствора в пробирки и выпаривают досуха на водяной бане. При этом не допускается попадания водного слоя, так как после спекания получаются мутные растворы с рыжеватой окраской. К сухому остатку, смоченному 4 каплями бензола, прибавляют несколько сантиграммов (на кончике шпателя) ацетата или карбоната гуанидина и производят сплавление в глицериновой бане при 170—200 °С в течение нескольких минут. На положительную реакцию указывает образование синего красителя. После охлаждения в пробирки добавляют по 3 мл этилового спирта. Оптическую плотность полученного раствора измеряют на ФЭК-1 или ФЭКН-57 при длине волны 530 или 536 нм соответственно в кювете с толщиной слоя 5 см по отношению к раствору этилового спирта. По результатам измерения оптической плотности стандартных растворов строят калибровочный график. [c.41]

Если в растворе (стр. 285) присутствует хинон (например, /г-бензохинон, фенантренхинон) [271], то некоторые из этих реакций могут протекать в отсутствие кислорода. В этих случаях в продуктах реакции обнаруживаются соответствующие гидрохиноны. [c.278]

В реакциях этого типа такие окислители, как фенантренхинон и хлорное железо, также могут действовать как акцепторы водорода. [c.287]

Скорости накопления фенантренхинона в высших кислотах имеют значительно меньшие значения. Интересно отметить, что во всех исследованных кислотах, кроме масляной, скорость окисления фенантренхинона в течение реакции была постоянной (нулевой временной порядок по фенантренхинону). В масляной кислоте наблюдалась максимальная начальная скорость окисления я временной порядок но фенантренхинону составлял единицу. Очевидно, скорость окисления фенантренхинона определяется концентрациями промежуточных соединений, в образовании которых принимают участие молекулы алифатической кислоты. Скорости их образования или расходования определяют скорость всей реакции. В случае масляной кислоты эти стадии не являются лимитирующими. [c.134]

Кроме тиофена в реакцию вступают также пиррол [183] и р-замещенные тиофены, например 3-метилтиофен и 3,4-диметил-тиофен [6]. При взаимодействии тиофена с аллоксаном, бензилом, нингидрином, родизоновой кислотой, фенантренхиноном образуются продукты синего или фиолетового цвета [6]. [c.199]

К этому тину реакций относится также образование фенантренхинона из бензила [c.575]

Используя аналогичную систему ТСХ для идентификации ФТГ-АК в последовательных циклах секвенирования полипептидов по методу Эдмана (вручную), Рид и Мак-Кэй столкнулись со следующей трудностью иа месте ФТГ-Arg в каждом цикле выходил некий, также гасящий флюоресценцию фона побочный продукт реакции. Они описали метод детектирования истинного пятна ФТГ-Arg путем дополнительной обработки пластинки смесью (1 1) 0,02%-ного раствора фенантренхинона и 10%-ного раствора NaOH в 60%-ном этаноле. После такой обработки только пятна ФТГ-АК прн освещении длинноволновым УФ-светом давали интенсивную желто-зеленую флюоресценцию иа слегка флюоресцирующем голубоватом фоне пластинки [Reed, Ma Kay, 1978]. [c.485]

Дифеновую кислоту получали восстановлением диазотиро-ванной антраниловой кислоты ионом закисной меди , конденсацией по Ульману калиевой соли о-бромбензойной кислоты и окислением фенантрена или фенантренхинона различными окислителями . Недавно был опубликован обзор последних методов . Озонирование проводилось также в растворителях , которые не вступают в реакцию с промежуточным амфотерным ионом (цвиттер-ионом ). [c.61]

Совершенно так же при кипячении с раствором едкой щелочи ф е-н а н т р е н X и н о II переходит в щелочную соль дифенилепгли-к о л е в о й кислоты. Эта реакция идет также и с производньши фенантренхинона [c.142]

При действии цинкэтила на фенантренхинон образуется м о и о -этиловый эфир фенантренгидрохинона. Реакция может быть фор.мулирована следующим образом [c.200]

Изучена также реакция между антрахиноиом и бромистым магний-этилом и мног ими другими галоидными магнийалкилами и магний-арилами о взаимодействии фенантренхинона и магнийорганических соединений пиролла см. оригинальные работы [c.333]

Известно, что при растворении органических соединений, содержащих карбонильную группу, в концентрированной серной кислоте наблюдается ярко выраженное явление галохромии, тогда как в случае нитропроизводных таких соединений это явление отмечается в меньшей степени (Как пример такого рода солеобразования можно привести то обстоятельство, что фенантренхинон в отличие от тринигрофенантренхинона способен к образованию нитрата). Это свойство карбонильных соединений нередко позволяет путем простой пробы в пробирке быстро установить, способно ли данное вещество к нитрованию или нет. В особенности эта реакция применима для ненасыщенных кетоновое. Так, например, некоторые карбонильные соединения и их нитропроизводные рас- [c.200]

Условия проведения этой реакции, как видно из литературы, совершенно различны и колеблются от реакции при комнатной температуре до сплавления двух компонентов при 250°. Выходы в общем неудовлетворительны для простейших производных феназина, но становятся почти количественными в случае более сложных производных, особенно в случае производных с конденсированными циклами, как в бензо- или дибензофеназинах. Это можно отнести за счет большей устойчивости замещенных хинонов, применяемых в синтезе. И действительно, феназины, образующиеся при реакции 9,10-фенантренхинона с о-диаминами, служат для идентификации последних. Из 1,2-нафтохинона и хризенхинона феназины образуются сравнительно легко [3]. Значительно чаще о-дикарбонильные соединения идентифицируются при помощи продуктов их конденсации с о-фенилендиамином. [c.508]

Другой интересной конденсацией, которая происходит в присутствии изопропилового спирта под действием солнечного света [127], является переход монооксима или моноимина фенантренхинона в дифенантроксазин (X). Эти реакции происходят, вероятно, через образование аминофенола. Так, для имина (IX) [c.258]

Можно предположить, что ксантотоксин (XII), который содержит двойную связь в каждом пяти- и шестичленном гетероциклическом кольце, может присоединять под действием излучения две молекулы фенантренхинона. Однако присоединяется только одна молекула о-хинона [133]. Присоединение происходит, по-видимому, в пятичленном кольце, поскольку известно, что кумари (XIII) не реагирует фотохимически с фенантренхиноном, тогда как некоторые производные бензофурана вступают в реакцию [133, 136]. [c.260]

Реакция между о-хинонами и двуокисью серы. Показано [143], что о-хи-ноны рядов бензола, нафталина, фенантрена и хризена фотохимически реагируют с двуокисью серы, образуя циклические о-арилсульфаты. Эта реакция иллюстрируется ниже на примере фенантренхинона (XIV) [c.260]

На рис. 1 приведены кинетические кривые расходования фенантрена, накопления фенантренхинона и дифенового ангидрида и селективность реакции по фенантренхинону при 130° С и концентрациях [КВг] = = 0,0045 моль л, [Со (Ас) г] =0,013 моль л и [Мп(Ас)г] =0,0065 молъ1л. Характер накопления фенантренхинона типичен для промежуточного продукта, а дифенового ангидрида — для конечного продукта, образующегося из промежуточного. Это подтверждается кривой селективности по фенан-тренхинопу, которая при t—>-0 экстраполируется к 100%. (За селективность по фенантренхинону принималось отношение [ФХ]/[ФА] 1007о-) [c.132]

Некоторые цифровые значения табл. 7 и 9 изображены графически горизонтальными полосками. По абсциссе влево отложена активность в реакции расщепления бас-диэтиламино-бутена, вправо — активность при дегидрировании аланина. Особенно характерно то, что 1,2-антраценхинон слабо катализирует реакцию расщепления, но является сильной дегидразой, напротив, 2,7-динитро-9, 10-фенантренхинон является слабой дегидразой и сильно расщепляет. [c.110]

Ю-Фенантренхинон — обычный хинон фенантрена — получается окислением фенантрена хромовой кислотой (Фиттиг Гребе 1872 г.). Он образуется также при обработке бензила хлористым алюминием при 120° (Шолл, 1922 г.). Он устойчив к нагреванию и перегоняется без разложения при температуре выше 360°. Во многих своих реакциях фонантронхиноп ведет себя как 1,2-дикетон (например, в результате бензиловой перегруппировки образуется 9-окси-9-флуоренкарбоновая кислота (см. том I). Он образует монооксим и диоксим. [c.482]

Используя эти реакции, Криге (1956) однозначно доказал, что быстро реагирующий диметилдигидрофенантрендиол имеет транс-строение, а медленно реагирующий — цис-строение. Соотношение скоростей расщепления здесь то же, что и для двух 9,10-дигидрофенантрендиолов-9,10. Путем расщепления на антиподы Бойленд (1949) установил, что соединение, образующееся при восстановлении фенантренхинона, является гранс-изомером, а ацетонид образуется только из другого изв-мера. [c.220]

Мур и Уотерс [4] смогли показать, что под действием ультрафиолетового света п-ксилол с фенантренхиноном дает не только продукт присоединения (главный продукт реакции) (см. стр. 168), но что путем дегидродимеризации из ксилола получается небольшое количество (2%), 1,2-ди-п-толилэтана. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология