Байера система двойные связи

Если двойная связь, как мы видели, неустойчива, то устойчивость тройной связи еще меньше. Используя теорию напряжения Байера, легко рассчитать, что величина отклонения валентных сил от нормального (109°28 ) для тройной связи еще больше, чем для двойной, и составляет 70°32. Система с тройной связью занимает более высокий энергетический уровень, чем система с двойной связью. Тройная связь оказывается весьма неустойчивой. [c.75]

Довольно широкое распространение получила предложенная А. Байером [60] система обозначения положения двойных связей в циклических соединениях посредством греческой буквы Д (дельта), например [c.48]

Было высказано также предположение, что бензол имеет симметричную структуру, обладающую связями, отличающимися от двойной, но чувствительными к некоторым реагентам на двойные связи. Многие современники Кекуле, отмечая существенную разницу в реакционной способности бенаола и непредельных соединений, так ке подчеркивали, что характер связи в бензоле необычен. Относительная инертность бензола противоречила циклогексатриеновой формуле и не выдерживала аргументированной критики Ладенбурга. Одной из формул бензола, предложенных для того, чтобы обойти это затруднение, была призматическая формула I Ладенбурга (1869), симметричная, но не содержащая двойных связей формулы II и III, содержащие диагональные, или пара-связи, были предложены Клаусом (1867) и Дьюаром (1867) соответственно согласно другой концепции, высказанной в 1887 г. Армст-ронгом в Англин и Байером в Германии, бензол имеет центрическую формулу IV, в которой четвертые валентности углеродных атомов направлены к центру. Тиле (1899) ввел удобное представление о строении бензола (V), основанное на наблюдении, что сопряженные системы двойных и ординарных связей функционируют как одно целое и более устойчивы, чем несопряженпые системы с той же степенью ненасыщенности. [c.124]

Циклопропан и циклобутан, согласно теории напряжения Байера, представляют промежуточные звенья между малонапряженным циклопентаном и весьма напряженной системой двойной углерод-углеродной связи [c.155]

Предположения Байера о циклическом характере двойной связи и наибольшем напряжении двухчленного цикла были опровергнуты. Переход от системы с трехчленным циклом к системе с двойной 1связью как более устойчивой наблюдался многими химиками. Но от этого еще больше возрос интерес к малым циклам. [c.156]

Таким образом, пирон, по Колли, являясь внутренней солью, имеет в молекуле одновременно положительный и отрицательный заряды, т. е. является биполярным ионом, своего рода бетаином . В этой оксониево-бетаинной формуле нет ни карбонильной группы, ни олефиновой двойной связи. Формула объясняет, таким образом, почему у-пироны не дают реакций, характерных для двойной связи и карбонильной группы. Атом кислорода не просто является звеном в цикле, соединяющем два углеродных атома одной из своих неподеленных электронных пар он принимает участие в создании бензог идной системы кольца. Правильность таких представлений можно легко проверить опытным путем на соответствующих соединениях. Так, по данным Байера, при метилировании у-пирона йодистым метилом получается метиловый эфир, который действием карбоната аммония может быть превращен в соответствующее производное пиридина. Те же отношения, что и для у-пиронов, наблюдаются у циклических соединений, содержащих вместо атома кислорода атом серы, например для так называемых 1-тио-у-пиронов. В этих тиопиронах окислением можно закрепить одну или обе неподеленные электронные пары атома серы [14, 15] [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология