Бензилдиметиламин

При обработке иодметилата бензилдиметиламина амидом натрия в жидком аммиаке образуется 2-метилбензил,диметиламин. Иодметилат последнего при аналогичной обработке дает 2,3-диметилбензилдиметиламин. Постепенное введение вицинальных метильных групп можно продолжить, вплоть до полного замещения. [c.329]

Сульфаты бензилдиметиламина и других аналогичных аминов [276] реагируют со спиртами при температуре 80—150°. Можно ожидать, что чем слабее основание, тем легче его соль будет реагировать со спиртом [c.11]

Бензилдиметиламин, реагируя с азотистой кислотой в кислой среде, образует бензальдегид и диметиламин. Объясните течение этой реакции. [c.322]

Жидкие полисульфидные полимеры, используемые в качестве отвер-дителей эпоксидных смол, получают взаимодействием щелочных полисульфидов с соответствующими дигалоидными производными. Эти полимеры бифункциональны и содержат концевые меркаптогруппы. Хотя меркаптогруппа более реакционноспособна, чем оксигруппа, все же необходимо вводить дополнительные катализаторы для достижения удовлетворительного сшивания полисульфидных полимеров с эпоксидными смолами. Такими катализаторами служат обычно третичные амины, например бензилдиметиламин и 2,4,6-три(диметиламинометил)фенол. В качестве ускорителей реакции отверждения можно использовать и полиамины, например диэтилентриа.мин. Процесс сшивания эпоксидных смол полисульфидами [64] происходит по схеме [c.345]

При исследовании влияния строения циклических звеньев на свойства полимеров сложные ароматические ДГЭ и их гидрированные производные сшивали фталевым и гексагидрофталевым ангидридами и получали пространственные полимеры, составленные из структурных элементов близкого строения [21]. Отверждение проводили при 140°С в течение 16 ч, используя в качестве ускорителя бензилдиметиламин. Степень отверждения во всех случаях была примерно одинакова (табл. 1.5). Наиболее высокой Тс среди отвержденных сложных ДГЭ обладают полимеры, состоящие из ароматических ядер, самой низкой — полностью алициклические системы. Каждое последовательное замещение ароматических ядер циклогексильными сопровождается снижением Гс примерно на 10°С. При этом прочность полимера также уменьшается. [c.16]

Бензилдиметиламин Фенилглицидиловый эфир 0,13 22,14 +0,65 4 87 [c.145]

Дальнейшее развитие процесса зависит от структуры амина в случае третичного амина в результате сложной последовательности реакций может образоваться альдегид. Бензилдиметиламин, например, реагирует с азотистой кислотой, давая бензальдегид и М-нитрозодиметиламин [c.63]

Фотолитическое и термическое разложение диазоуксусного эфира XXа бензилдиметиламине происходит с образованием продукта С— Н -внедрения и перегруппировки Стивенса На промежуточного илида [c.134]

Путем ряда последовательных превращений о-эамещещюго бензилдиметиламина в четвертичное основание и перегрушщровои Кантор и Хаузер [97] получили полностью метилированный бензиламин [c.868]

Бензилдиметиламин реагирует с уксусным ангидридом или хлористым бензоилом, образуя соответственно бепзилацелат и бензилбепзоат [143]. Подобным же образом, основания Манниха, полученные из фенолов, дают ацетильные производные соответствующих метилолфенолов [14, 1. 6, 144, 145]. [c.182]

О получении четырехзамещенных аммониевых оснований из третичных аминов (триметил-, этилдиметил- и бензилдиметиламина) и хлорангидрида бензолсульфокислоты в присутствии воды см. [c.668]

В табл. 1.4 приведены данные, показывающие влияние строения радикалов R и у третичного атома углерода бензгидрильной группы диана (см. с. 11) на некоторые эксплуатационные характеристики пространственных полимеров [18]. Отверждение проводили фталевым ангидридом, используя в качестве ускорителя бензилдиметиламин. Режим отверждения 2,8 ч при 115°С + 20 ч при 150°С. Увеличение длины алкильного бокового радикала в молекуле диана приводит к постепенному снижению температуры тепловой деформации (ТТД) полимера и его твердости, видимо, в результате ослабления межмолекулярного взаимодействия. О том же свидетельствует и заметный рост сорбции образцами органического растворителя. [c.14]

В число наиболее употребимых третичных аминов входят Триэтаноламин N (СНзСН20Н)з Бензилдиметиламин -СНз—N (СНз)г [c.46]

Отверди тел и эпоксидных см о.т. Наиболее широко применяемые отвердители эпоксидных смол при комнатной темп-ре — А. и их производные [пиперидин, бензилдиметиламин, анилин и продукты его конденсации с альдегидами, этилендиамнн, диэтилен-триамин, триэтилэнтетрамин, дпаминодициклогекспл- [c.63]

Описано получение диглицидных тиоэфиров формулы (0СН2СНСН25)2Н, которые легко превращаются в каучукоподобные гели или смолы при взаимодействии с полуфункциональ-ными веществами, содержащими 2 подвижных атомов водорода (полиамины, дикарбоновые кислоты и др.), при полимеризации со щелочными катализаторами (например бензилдиметиламином) или реакцией с диглицидным эфиром дифенилолметана [288]. [c.360]

Пентаметилпипе ридин. ... Три-н-бутиламин Триэтиламин. . Три-н-пропиламин N-Этилпиперидин N - Метилпиперидин Бензилдиметиламин Триэтилендиамин. К -Этилморфолин. Диэтиланилин. , [c.257]

Описано электрохимическое цианирование ароматических соединений бензола, толуола, нафталина, антрацена, анизола, кумола, бифенила, и-ксилола, метокси- и диметоксибензолов, дифенилового эфира, Ж,Ж-диметил- и Л ,7У-диэтиланилина, Л -метил-Д -этилани-лина, бензилдиметиламина, дифениламина, метоксидифениламина [101, 103, 104], а такл е пиридина, урацила и 2,5-диметилфурана [105, 106]. [c.361]

Для ускорения отверждения эпоксидно-тиоколовых композиций применяют катализаторы — амины, которые по активности могут быть расположены в следующем порядке 2, 4, 6-три(ди-метиламинометнл) фенол, диэтилентриамин, диметиламиноме-тилфенол, бензилдиметиламин, пиперидин, диэтиламин, диме-тиламинопропиониитрил, пиридин. [c.122]

При добавлении раствора желтой кровяной соли к слабопод-кисленному хлориду бензилдиметиламина выпадает белый осадок ферроцианида состава [ 7H7NH( Hз)2]2 Hг[Fe( N)в] " [177]. Последний умеренно растворим и на воздухе медленно зеленеет за счет частичного разложения. Аналогичным путем может быть [c.105]

Отвердителями могут также служить третичные айины (триэтиламин, бензилдиметиламин и др. ). [c.99]

Реакция жидкого тиокола. с этой гидроперекисью носит экзотермический характер и ускоряется в щелочной среде. Поскольку при этом в качестве побочного продукта реакции должна образовываться соответствующая органическая кислота, вызывающая деструкцию полимера, одновременно с перекисями в состав смесей обычно водят какие-либо добавки основного характера, играющие роль буфера. Для этой цели, например, применяют дифенилгуанидин в виде 20 7о-ного раствора в метилэтилкетоне или другие амины, например бензилдиметиламин или три-диметиламинометилфенол. Последний вводят в смесь в количестве 0,25—1%, от жидкого 6кола. [c.93]

Применяемые для отверждения эпоксидно-тиоколовых композиций амины по активности могут быть расположены в следующем порядке 2,4,6 три (диметиламинометил) фенол, диэтилентриамин, диметиламинометилфенол, бензилдиметиламин, пипередин, диэтиламин, диметиламинопропионнитрил, пиридин. [c.97]

Для отверждения эпоксидов используют также ангидрид бицикло[2,2,1]гептен-5-дикарбоновой-2,3 кислоты (надик-ангид-рид), растворяющийся в жидких эпоксидах при 130 °С. Он применяется в сочетании с бензилдиметиламином повышает теплостойкость композиций. Для этой же цели применяют ангидрид метилбицикло [2,2,1] гептен-5-дикарбоновой-2,3 кислоты (метил-надиковый ангидрид) — вязкую жидкость, образующую с эпоксидами композицию с высокой жизнеспособностью (более [c.36]

Эпоксидные полимеры и композиции (1982) -- [ c.14 , c.16 , c.46 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.361 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.63 ]

Полимерные клеи Создание и применение (1983) -- [ c.36 , c.37 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.361 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.27 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология