Гексагидрофталевый ангидрид

Свойства тетра- и гексагидрофталевых ангидридов [c.225]

Гексагидрофталевый ангидрид (ГГФА) [c.42]

Значительно улучшает свойства алкидных смол и замена в них фталевого ангидрида на гексагидрофталевый ангидрид [c.222]

Тетра- и гексагидрофталевые ангидриды [c.223]

Таблица Свойства алициклических и диановой смол, отвержденных гексагидрофталевым ангидридом

ГексагидрофталеВый ангидрид (ГГФА) ЮО [c.261]

НИИ ангидриды кислот, ароматические полиамиды и амиды кислот— только при нагревании. Применение алифатических аминов и полиамидов, как правило, приводит к образованию менее теплостойких композиций, чем при отверждении ангидридами кислот, ароматическими аминами и дициандиамидом. Наиболее высокими термостойкостью и термостабильностью характеризуется клеевая система, отвержденная пиромеллитовым ангидридом. Наиболее высокие прочностные показатели при 82 °С имеют композиции, отверждаемые дициандиамидом и гексагидрофталевым ангидридом. [c.43]

Применение для синтеза алкидных олигомеров и полимеров вместо фталевого ангидрида изофталевой кислоты дает возможность получать на основе этих полимеров лаки воздушной сушки с меньшей продолжительностью высыхания, большими ударной вязкостью, сопротивлением к истиранию и твердостью. Алкидные полимеры, синтезированные из терс-фталевой и изофталевой кислот, характеризуются большей теп.чостойко-стью, чем соответствующие полимеры ортофталевой кислоты. Значительно улучшаются свойства алкидных полимеров при замене в них фталевою ангидрида гексагидрофталевым ангидридом. Пленки из таких полимеров характеризуются повышенными физико-механическими показателями, а сами олигомеры и полимеры имеют меньшую вязкость, более светлую окраску, меньшее кислотное число, меньшую тенденцию к гелеобразованию, лучшую совместимость с сиккативами. [c.87]

Образование двухфазной системы зависит не только от соотношения и исходных олигомеров, но и от природы и концентрации отвердителя. Так, эффективнее пспользовать в качестве отвердителя соединения кислотного типа, наиример гексагидрофталевый ангидрид нлн глутаровую кислоту. [c.139]

Дмс-гексагидрофталевый ангидрид, который по строению близок к янтарному, при 380° выделяет углекислоту. [c.6]

При исследовании влияния строения циклических звеньев на свойства полимеров сложные ароматические ДГЭ и их гидрированные производные сшивали фталевым и гексагидрофталевым ангидридами и получали пространственные полимеры, составленные из структурных элементов близкого строения [21]. Отверждение проводили при 140°С в течение 16 ч, используя в качестве ускорителя бензилдиметиламин. Степень отверждения во всех случаях была примерно одинакова (табл. 1.5). Наиболее высокой Тс среди отвержденных сложных ДГЭ обладают полимеры, состоящие из ароматических ядер, самой низкой — полностью алициклические системы. Каждое последовательное замещение ароматических ядер циклогексильными сопровождается снижением Гс примерно на 10°С. При этом прочность полимера также уменьшается. [c.16]

К-Аминоэтилпиперазин л(-Фенилендиамин Диаминодифенилметан Диаминодифенилсульфон Комплекс ВРз—моноэтиламин Этилметилимидазол Додеценилянтарный ангидрид Метилэндиковый ангидрид Фталевый ангидрид Гексагидрофталевый ангидрид Тетрагидрофталевый ангидрид Хлорэндиковый ангидрид Тримеллитовый ангидрид [c.98]

Гексагидрофталевый ангидрид при взаимодействии с о-аминобензиламином (2.716, а) в тех же условиях дает с выходом 66 % 8-хлор-1,2,3, 4,4а, 10,12,12а-октагидроизоиндоло(1,2-й)хиназолин- 12-он [398]. [c.204]

Хорошие результаты были получены при отверждении эпоксидных смол гексагидрофталевым ангидридом и продуктами его метилирования, В качестве ускорителей [c.22]

Размер частиц и их концентрация существенно влияют на механические свойства эиоксидно-каучукового клея. В табл. 5.12 приведены данные о влиянии содержания бутадиен-нитрильного каучука на механические свойства композиции на основе алициклической эпоксидной смолы, отвержденной гексагидрофталевым ангидридом при 120 °С —2 ч, при 180 °С —4 ч. [c.139]

Ниже приведены свойства компаундов на основе 100 мае. ч. смолы аралдит Р (Швейцария), содержащих в качестве отвердителя 65—70 мае. ч. фталевого ангидрида (рецептура I) или 80 мае. ч. гексагидрофталевого ангидрида (рецептура II) [c.537]

Фрей, Эрнст и Фиш " для получения гомогенных смесей с поли-карбоноЕыми кислотами при отнссительно низких температурах, как это требуется для заливочных смол, разработали эвтектические смеси дикарбоновых кислот, содержащие в большем или меньщем количестве фталевый ангидрид, плавящийся при 128°. Как видно из табл. 17, добавка тетра- или гексагидрофталевого ангидрида снижает температуру плавления до 60°. [c.613]

Гидринданон-1 Гексагидрофталевый ангидрид [c.268]

Известно много разновидностей изоляции первого типа. Напр., фирма Вестингауз (США) в качестве пропиточного состава использует жидкую эпоксидную смолу ВЕН-ЗЗО, отверждаемую гексагидрофталевым ангидридом. Для уменьшения вязкости и улучшения пропитывающей способности компаунд разбавляют стиролом ( 30% в расчете на смолу). Пропитку осуществляют при 20—25 °С и давлении 0,3 Мн/м (3 кгс см ). В СССР для пропитки изоляции на основе сухих лент применяют эпоксидные компаунды, не содержащие токсичного стирола (изоляция монолит). Основной компонент компаундов—низковязкая эпоксидная смола с высокой жизнеспособностью (напр., типа ЭД-22). Отвердителем служит обычно изометилгидро-фталевый ангидрид (для получения изоляции с повышенной эластичностью часть этого отвердителя заменяют, напр., на полиангидрид азелаиновой к-ты), ускорителем — триэтаноламии. Обмотки пропитывают компаундом при 40—60 °С с применением вакуума и давления и отверждают компаунд в изоляции при 150 °С. [c.486]

ННРА — гексагидрофталевый ангидрид. [c.368]

ГХ/МС использовали для обнаружения в воздухе циклических ангидридов органических кислот (например, гексагидрофталевого ангидрида и родственных соединений) после извлечения токсичных веществ в ловушке с тенаксом или амберлитом ХАД-2 [47]. Затем проводили экстракцию сконцентрированных примесей и переводили их в производные по реакции с перфторбензилб-ромидом, которые анализировали на капиллярной колонке (30 м х 0,25 мм) с ОВ-5М8 при программировании температуры в интервале 100—300°С. Результаты идентификации основаны на использовании информации, полученной с ПИД и масс-спектрометрическим детектором. [c.563]

Гексагидрофталевый ангидрид можно применять при синтезе пленкообразующих веществ для лакокрасочных материалов, стабильных при хранении после введения сиккатива. При этом образуются покрытия с хорошими эластичностью, адгезией, стойкостью к действию воды, пара, щелочей и ультрафиолетовому излучению. В случае применения гексагидрофталевого ангидрида в сочетании с фталевым ангидридом можно получать глифталевые смолы, модифицированные соевым маслом, с низкой вязкостью и светлых оттенков. Однако при этом несколько замедляется высыхание и уменьшается прочность покрытия. [c.30]

Тетрагндрофталевый ангидрид, как и получаемый гидрированием последнего гексагидрофталевый ангидрид, используется в качестве отвердителя эпоксидных смол. [c.12]

Найдено [146], что относительная термодинамическая стабильность гидринданов в отличие от термохимической зависит от температуры. Ниже 466° К устойчивее транс-изомер, но при более высокой температуре в равновесной смеси преобладает 1 ыс-форма. о является следствием того, что у цис-гяд,-риндана энтропия на 2,3 кал1град-моль больше, чем у транс-формы, и это при повышенной температуре более чем компенсирует меньшую энтальпию цнс-изомера. В замещенных гидринданах, например в гидринданоне-1 [16] и аналогичных гетероциклах, таких, как гексагидрофталевый ангидрид [17] (рис. 10-16), устойчивее цыс-изомер. Можно было бы ожидать, что во всех [c.268]

Рис. 10-16. Гидринданон-1 и гексагидрофталевый ангидрид.

Гексагидрофталевый ангидрид (ННРА) является воскообразным твердым веществом с молекулярной массой 154 и температурой плавления около 35°С. Вязкость смеси DGEBA и ННРА составляет около 200 спз при 40 °С. Время жизни при 40 °С около суток. Свойства отвержденной смолы показаны в табл. 10-4. Удельное объемное электрическое сопротивление для составов с ускорителем даио на рис. 10-5. Влияние различных ускорителей па нагревостойкость, определенную по потере массы, показано в табл. 10-6. Вопрос оптимизации систем с ННРА путем статического анализа рассмотрен в Л. 10-37]. [c.137]

Эпоксидные полимеры и композиции (1982) -- [ c.16 , c.21 , c.27 , c.31 , c.42 , c.49 , c.51 ]

Полимерные клеи Создание и применение (1983) -- [ c.32 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.674 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.651 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология