Олово комплексы

Переход оловых комплексов в оксоловые протекает легче, чем обратное превращение. Переходу гидроксоаквокомплексов в оловые и оксоловые соединения способствуют повышение температуры, щелочная среда и длительное стояние раствора. При этом возможна дальнейшая полимеризация, вследствие чего полиядерные комплексы разрастаются до размеров коллоидных частиц возможно даже выделение свободных гидроксидов (ЭО -лНаО). [c.535]

Образованию оловых соединений (оляция) и их превращению в оксосоединения (оксоляция) способствует повышение температуры, концентрации раствора, в особенности концентрации щелочи, и длительное стояние раствора. Обратные процессы превращения оловых комплексов в мономерные ионы протекают очень медленно, превращение же оксогрупп в оловые почти невозможно. Совместное протекание этих процессов приводит к образованию цепочек [c.188]

Полимеризация стирола в растворе четыреххлористого углерода в полистирол с молекулярным весом около 2000 полагают, что стирол образует с четыреххлористым оловом комплекс, содержащий хлористый водород, присоединенный по двойной связи одновременное введение сухого хлористого водорода дает а-фенилэтилхлорид, дистирол и низкомолекулярные полистиролы <С8Н8)т т не больше 3—4) количество образовавшегося дистирола зависит от исходного количества стирола отношение количества а-фе-нилэтиЛхлорида к дистиролу сильно увеличивается с повышением исходной концентрации стирола и уменьшается с понижением концентрации катализатора ингибирование полимеризации стирола в направлении образования длинных цепей приписывается реакции взаимодействия стирола с хлористым водородом (который в противном случае удлинил бы цепь полимеризации) скорость зарождения цепей определяется в 7—40 1015 молекул мл сек. Опыты с техническим хлорным оловом показывают, что ингибирование полимеризации производится следами хлористого водорода, содержащегося в хлорном олове как примесь продолжительность ингибирования достигает 4 часов после того как ингибирование прекратилось, введенный на несколько минут воздух замедляет полимеризацию еще в течение часа если после начала реакции ввести на несколько минут воздух, пропущенный через концентрированную соляную кислоту, то реакция прекращается на два часа [c.487]

Степень диссоциации комплексов при бесконечном разбавлении 60—80%. Комплексы 2 1 устойчивее в избытке этоксисилана, а 1 1 — в избытке четыреххлористого олова. Комплекс имеет донорную природу за счет неподеленных пар кислорода этоксигрупп. При наличии атомов хлора у кремния способность-к комплексообразованию падает. В ИК-спектрах полоса 81—О—С смещена от —40 до —60 см К В комплексе (С2Н50)431 ЗпСЦ, обладающем высоким диполь-ным моментом, силан ведет себя как бидентатный лиганд —олово имеет координационное число 6, и комплекс, видимо, представляет собой замкнутый четырехчленный цикл. Четырехбромистое и четыреххлористое олово прочных аддуктов с тетраэтоксисиланом не образуют [54, 243, 245]. [c.341]

Одним из наиболее ценных реагентов на олово является сали-цилиденамино-2-тиофенол [17]. Этот реагент легко получить, и он образует с оловом комплекс желтого цвета, который можно экстрагировать для фотометрического измерения многими органическими растворителями (предпочтительнее ксилолом). Максимум оптической плотности находится при 415 нм (рис. 90), а закон Ламберта—Бера соблюдается в интервале до 45 мкг 5п в 10 мл ксилола (рис. 91). Молярный коэффициент погашения составляет около 15 000, что позволяет использовать реагент для определения малых количеств олова, характерных для обычных силикатных пород. Простой метод, обычно применяемый в практике определения олова в рудном анализе, дает ошибочные результаты на олово, поэтому необходимо вводить предварительную стадию отделения и концентрирования. [c.413]

Оляцией называют процесс образования из гидроксосоединений оловых комплексов, в которых атомы металла связаны группами ОН. Эти группы, по предложению Вернера, были названы ол-группы , чтобы отличить их от гидроксо групп. [c.94]

Получившиеся гидроксокомплексы подвергаются в щелочной среде дальнейшему превращению в реакциях оляции с образованием промежуточных оловых комплексов (комплексов О и Е) по схеме [c.100]

Оловые комплексы D я Е, имеющие двойные заряды, способны ассоциировать в растворе с анионами, в нашем случае с группами ol, и образовывать твердые основные карбонаты. [c.100]

Гетероциклические азотосодержащие азосоединения (1982) -- [ c.122 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.35 ]

Гетероциклические азотосодержащие азосоединения (1982) -- [ c.122 ]

Валентность и строение молекул (1979) -- [ c.258 , c.259 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.250 , c.252 , c.354 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.149 , c.275 , c.347 , c.505 , c.517 , c.622 , c.631 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.293 , c.303 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология