Диметил пирон

Однако если добавлять реактив Гриньяра к раствору 4,6-диметил-пирона-2 (I), а не в обратном порядке, как в рассмотренном выше случае, то реакция протекает иначе и образуется с выходом 41% [c.184]

Дегидрацетовая кислота VI, легко получаемая из ацетоуксусного эфира, служит важным источником для синтеза двух оксипиридинов [6]. При кипячении VI с концентрированной соляной кислотой происходит раскрытие кольца и декарбоксилирование, причем образуется 1,5-дикетон, который не изолируется, а в процессе реакции теряет воду и дает 2,5-диметил -(-пирон. Последний при обработке аммиаком превращается в 2,6-диметил- [c.410]

Как показано выше, основные свойства 2,6-диметил--[-пирона проявляются в образовании кристаллической солянокислой соли [c.597]

Ацетамид, антипирин, кофеин, 2,6-диметил-пирон, тиомсчевина, трифенилгуанидин, мочевина Натриевые соли ароматических и непредельных кислот Фталат калия, ацетат натрия, о-хлоранилин, мочевина Карбоциклические кислоты, сульфамиды, имиды, меркаптаны, фенолы, енолы [c.440]

Продукт реакции выделяют частично в виде свободной 4,6-диметиЛ пирон-2-карб0новой-5 кислоты, а частично — в виде ее эфира. Эта конденсация впервые описана Ганчем (1883). [c.14]

При изучении действия спиртового раствора едкого кали на производное изодегидрацетовой кислоты — 3-бром-5-карбэтокси-4,6-диметил-пирон-2 (I), Фейст (1893) выделил интересный продукт СбНе04 (т. пл. 200°С), позднее названный кислотой Фейста. Поскольку эта кислота оказалась двухосновной, для уста новления ее строения было необходимо выяснить лишь структуру остатка С4Н4, ключом к чему послужило разделение вещества на энантиомеры [аЬ=-1-116° и [аЬ=—128°. Проблема привлекла внимание ряда исследователей, в частности Ин- [c.14]

Диметил- -пирон (т. пл. 132 С) растворим в воде. Он был первым соединением с эфирным кислородом, для которого было доказано наличие основных свойств (Колли, Тикле, 1899 г.). Гидрохлорид его плавится при 154 °С. Структура соли была установлена по результатам метилирования 2,6-диметил-у-пирона. Образующаяся соль при действии аммиака превращается в 4-метокси-2,6-диметилпиридин (Байер, 1910 г.) [c.582]

Другим примером резонансных эффектов, состояш их в увеличении силы основания, могут служить более основные свойства 2,6-диметил- -пирона по сравнению с циклогексаноном. Бензолоподобный резонанс сопряженной кислоты пирона, несомненно, ответствен за повышение основного характера [c.177]

Первые 2 продукта — результат 1,2-присоединения реактива Гриньяра, дигидропирон — результат 1,4-присоединения. Образование продуктов 1,4-присоединения характерно при наличии объемистых радикалов в реактиве Гриньяра [2, 131, 132]. При реакции метил-, этил- или фенилмагнийиодидов с 4,6-диметил-пироном-2 образуются только продукты 1,2-присоединения. Реакции того же пирона-2 с грет-бутил- и бензилмагнийиодидами приводят к продуктам 1,4-присоединения [131]. Продукты [c.22]

Пирон не дает реакций на карбонильную С=0-группу и двойную С=С-связь, хотя и содержит их в соответствии с классической формулой строения. Он обладает основными свойствами и алкилиру-ется, образуя 0-алкильные замещенные. Это внешне противоречивое поведение -(-пирона легко объясняется сопряжением карбонильной группы с неподеленной парой электронов кислорода. Хи-ноидная система кольца превращается в ароматическую, что может быть показано на примере 2,6-диметил- [-пирона, легко получаемого из дегидроацетовой кислоты (продукта димеризации дикетена) [c.597]

Экстрагирование железа (III) диметилпироном. 2,6-диметил-нирон синтезировался по методу, описанному в работе [42], из дегидрацетовой кислоты, которую получали из ацетоуксусного эфира [43]. Выделенный твердый продукт плавился при 130—135° (литературные данные 132°) [44]. Применялся раствор диметил-пирона в хлороформе с концентрацией 0,27 г мл. [c.106]

Из таблицы видно, что тепловой эффект взаимодействия димет пирона с 2H60MgJ примерно такой же, как у хинона это ц тверждает представление о том, что в образовании молекулярн соединения диметилпирона принимает участие кислород карбони ной группы (стр. 225). [c.228]

При изучении действия спиртового раствора едкого кали на производное изодегидрацетовой кислоты — 3-бром-5-карбэтокси-4,6-диметил-пирон-2 (I), Фейст (1893) выделил интересный продукт СбНе04 (т. пл. 200°С), позднее названный кислотой Фейста. Поскольку эта кислота оказалась двухосновной, для установления ее строения было необходимо выяснить лишь структуру остатка С4Н4, ключом к чему послужило разделение вещества на энантиомеры аЬ= + 11б° и [аЬ = —128°.. Проблема привлекла-внимание ряда исследователей, в частности Ин-голда и Торпа (1922—1925), которые пришли к выводу, что это соединение представляет собой 1-метилциклопропен-2,3-дикарбоновую кислоту [c.14]

Несколько иное положение имеется в диметил- (-пироне Здесь в резонансе участвуют не только основная структура ХЫ и менее стабильная ХЬП (аналогичные, соответственно, структурам XXXVII и [c.195]

Поэтому в ионе резонанс сильнее и основность повышена, Предельным примером этого эффекта является диметил- -пирон XXXV. У этого вещества положительный ион стабилизован в особенно большой степени резонансом между равноценными структурами -KXXVI и XXXVII на подобие структур Кекуле, а [c.262]

ИК- и УФ-спектры подтверждали предложенную нами структуру хлорннтрила XVIII. При восстановлении цинком в водной уксусной кислоте хлорнитрил XVIII превращается в 3,6-диметиЛ Пирон XIX, который охарактеризован получением двойного аддукта с малеиновым ангидридом, переведенного далее в соответствующую тетракарбоновую кислоту ц ее тетраметиловый эфир [15] [c.222]

Строение таких солей, например продукта иодметилирования диметил-пирона, доказывается его превращением под действием аммиака в 2,б-ди-метил-4-метоксипиридин [c.368]

Ацетамид, антипирин, кофеин, 2,6-диметил-пирон, тиомочевина, трифенилгуанидин, мо- Нильский голубой, Судан III, малахитовый зеленый [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология