Экстракция трибутилфосфатом

Рис. 1. Экстракция трибутилфосфатом из растворов азотной кислоты (недостаточно надежные данные показаны штриховой Кривой)

Схемы установок для экстракции трибутилфосфатом [353, 3411 и этиловым эфиром даны на рис. 6-40 и 6-41. [c.435]

РАЗДЕЛЕНИЕ СМЕСИ ПРАЗЕОДИМА И НЕОДИМА МЕТОДОМ ЭКСТРАКЦИИ ТРИБУТИЛФОСФАТОМ [c.110]

Разделение экстракцией трибутилфосфатом. Цирконий и гафний практически не экстрагируются нейтральными экстрагентами из растворов солей, не содержащих кислоту или какой-либо другой высали- [c.339]

Используют также методы экстракционной и ионообменной очистки растворов. При экстракционной очистке растворов примеси извлекают экстрагентом, органическим веществом, которое не должно растворяться в очищаемом растворе. Так, например,, из растворов сульфата меди экстракцией трибутилфосфатом извлекают мышьяк. [c.253]

Экстракцией трибутилфосфатом хорошо очищается Nb и Та от Ре, Ti, Мп и других примесей. Процесс проводят в смесителях-отстойниках из полиэтилена. [c.81]

Распределение плутония при экстракции трибутилфосфатом зависит от температуры [2, 162, 192] (см. рис. 98). [c.320]

Технология получения металлического тория складывается в основном из нескольких этапов — разложения монацита с переведением тория в раствор, получения чистых соединений тория и восстановления их до металла. После кислотного разложения сырья торий вместе с р. з. э. выделяется в виде гидроокисей или фторидов с последующим их разделением [95]. Наиболее совершенным в этом отношении сокращенным технологическим процессом является прямое выделение тория из азотнокислых растворов экстракцией трибутилфосфатом с последующим, после подкисления экстрагента, переведением тория в оксалат и окись [95, 511]. [c.14]

При экстракции трибутилфосфатом из водных растворов нитратов при концентрации НКОз 8—15,6 моль в 1 л растворимость редкоземельных элементов увеличивается с увеличением атомного номера. При концентрации азотной кислоты 0,3 мольЦл отношения обратные [459]. Исследование выполнено в многоступенчатой фракционной системе. Применение разбавленного трибутилфосфата уменьшает скорость экстракции. [c.445]

Ход анализа. Из анализируемого образца предварительно отделяют платиновые элементы, например, экстракцией трибутилфосфатом, насыщенным 6 н. H I. [c.37]

Разработана методика активационного определения суммы редкоземельных элементов, рутения, палладия и платины с радиохимическим выделением этих элементов [753]. Предложен метод выделения и очистки Оу , Ки ° , Pd ° , Pt на изотопных носителях с использованием экстракции трибутилфосфатом. Для намерения активности определяемых элементов применяют торцовые счетчики. Сумму редкоземельных элементов определяют по изотопу Dy . В различных образцах металлического бериллия определено б Ю —3 10 Ки, 5-10 —Ы0- Рс1, 6 10 — ЫО Р1, 2,6-10-4—7-10 о/р суммы редкоземельных элементов. Возможно также у-спектрометрическое определение продуктов нейтронной активации [754, 755]. [c.192]

Разделение этих элементов и выведение их в чистом виде осуществляется при помощи экстракции трибутилфосфатом из раствора с высокой концентрацией азотной кислоты. [c.26]

Хорошее отделение четырехвалентного церия от трехвалентных редких земель достигается экстракцией трибутилфосфатом, разбавленным инертным органическим растворителем (керосином, толуолом, четыреххлористым углеродом и т. п.). Экстракция трехвалентных редких земель при этом уменьшается до ничтожно малых величин, в то время как четырехвалентный церий экстрагируется еш е достаточно хорошо. [c.81]

Таким образом, экстракция четырехвалентного церия 50%-ным раствором ТБФ в ксилоле позволяет удовлетворительно разделять церий и празеодим. Для очистки полученного раствора празеодима от химических примесей, таких, как калий и бромид, были изучены условия экстракции его трибутилфосфатом. Проводились опыты по экстракции трибутилфосфатом из азотнокислых [c.85]

Применение экстракции трибутилфосфатом также позволяет выделить радиохимически чистый празеодим без носителя. При этом вместо одной операции экстракции приходится производить две. Схема процесса представлена на рис. 6. [c.87]

Рассмотрено разделение скандия, тория и циркония экстракцией трибутилфосфатом из азотнокислых и солянокислых растворов. [c.299]

Извлечение рения на Мансфельдском комбинате в ГДР. На этом предприятии сырьем для извлечения рения служат свинцово-цинковые возгоны после вальцевания пылей, полученных при шахтной плавке сланцев. Рений в них находится в составе Re20v и приводном выщелачивании переходит в раствор. Растворы содержат несколько десятых долей грамма в литре рения со значительным количеством сульфатов цинка, кадмия, щелочных металлов они также содержат таллий и иод [105]. Ранее из этих растворов рений извлекали по сложной схеме, предусматривающей упарку растворов с последующей кристаллизацией иодида таллия, а также сульфатов цинка и щелочных металлов, выделение меди и кадмия цементацией на цинковой пыли и осаждение рения вместе с тяжелыми металлами в виде сульфида. Ввиду сложности схемы [106] она была заменена новой (рис. 80), по которой рений извлекается экстракцией трибутилфосфатом [107]. [c.306]

Показано, что очистка препаратов скандия от тория и циркония возможна только путем сочетания экстракции трибутилфосфатом из азотнокислых и солянокислых растворов, нри этом достигается полное разделение скандия, тория, циркония, иттрия и иттербия. [c.299]

Розен А. М., Внутренняя циркуляция извлекаемых веществ и технологический расчет колонны прн экстракции трибутилфосфатом, Атомная энергия, 7, вып. 3, 277 (1959). [c.696]

Экстракция трибутилфосфатом. ТБФ экстрагирует Nb и Та из сульфат-фторидных (наиболее эффективно) и нитрат-фторидных растворов. При кислотности раствора 6 н. коэффициент распределения Nb 80. В 12 н. сернокислом растворе коэффициент распределения Nb возрастает до 400. Процесс разделения исследован [23 ] для раствора, полученного растворением феррониобия в смеси H2SO4 и НР. В непрерывном экстракционном процессе при четырех ступенях экстракции и двух ступенях реэкстракции водой извлекали 99% Nb. Из органической фазы выделяли танталовый продукт с 0,4% Nb. [c.81]

Метод дробной кристаллизации комплексных фторидов используется и в наши дни для отделения Zr от Hf. Однако все больше применяется более эффективный метод экстракции органическими растворителями. Здесь, как и в случае разделения смесей РЗЭ (с. 79), хорошие результаты дает экстракция трибутилфосфатом (ТБФ). 2г обладает большей, чем Hf, комилексообразующей способностью и переходит преимущественно в форме 2гО(МОз)2-2ТБФ в ТБФ-фазу, а гафний остается в воде [2]. Коэффициент разделения смеси Zr—Hf с ТБФ значительно выше, чем для соседних РЗЭ. Еели там он не превышает 2,5, то для Zr—Hf можно получить коэффициент разделения, равный 20 и больше. Для получения совершенно чистого Zr (не содержащего Hf) бывает достаточно проведения десяти стадий экстракции. [c.108]

Извлекают A. с помощью ионного обмена с использованием в кач-ве элюентов р-ров NH4 NS или конц. НС1, а также экстракцией трибутилфосфатом, третичными аминами и др. [c.126]

Комплексные соед. Yb(in) в ряду РЗЭ относительно устойчивы благодаря небольшому ионному радиусу Yb " . Наиб, важны комплексные нитраты, сульфаты, фториды, комплек-сонаты, -дикетонаты и нек-рые др. Соединения И. с этилендиаминтетрауксусной к-той используют при получении чистых препаратов И. методом ионообменной хроматографии и экстракцией трибутилфосфатом. [c.277]

Получают К к, при растворении 31р4 в воде (концентрация 81 р4 может достигать 60%) или фтористоводородной к-те, взаимод 1Ча281рб с к-тами, в промчгги-из газов произ-ва простого суперфосфата, из паров, получаемых при упаривании Н3РО4 (достигаемая вонцентрация Н28 Р 10-25%) Из р-ров м б извлечена экстракцией трибутилфосфатом или орг аминами [c.507]

При кислотном вскрытии вольфрамовых концентратов для отделения молибдена применяется экстракция трибутилфосфатом, или метилизобутилкетоном, или ацетофеноном [7] из пульпы вольфрамовой кислоты. Подробнее об этом см. гл. IV. Наиболее короткий метод очистки раствора вольфрамата натрия и извлечения вольфрама из раствора— сорбция иона WO4 на ионообменной смоле и дальнейшая десорбция раствором NH3 и NH4 I. Чтобы при десорбции не кристаллизовался паравольфрамат аммония, процесс надо вести в разбавленном растворе или при повышенной температуре. В Англии и Канаде в качестве сорбента в колоннах применяют смолу на основе сополи-меризованных стирола и дивинила — дауэкс 50x8 в КН4 -форме [55]. На смоле задерживаются все главнейшие примеси, в том числе натрий. [c.269]

Примером экстракции нейтральным реагентом может служить экстракция трибутилфосфатом (С4Н90)зР = О (сокращенно ТБФ) [c.169]

При экстракции трибутилфосфатом ряда металлов — 2г, Ри(1У), Се( V), ТЬ(1У), в некоторых случаях наблюдается об--разование второй органической фазы. Хили и Мак-Кей [453], подробно изучая это явление, установили, что новая фаза промежуточной плотности представляет собой сольват нитрата металла, например Ри(ЫОз)4 2ТБФ, образующийся в результате ограниченной растворимости данного соединения в растворителе. Вторая органическая фаза появляется только в тех случаях, когда растворителями служат алифатические углеводороды. [c.320]

Сотрудниками Окриджской национальной лаборатории (США) [67] предложен технологический дистанционный процесс непрерывной противоточной экстракции трибутилфосфатом , называемый торекс (см. рис. 27). Метод чрезвычайно экономичен, обеспечивает извлечение более 99% и а также отделение Ра обладающего высокой активностью, и продуктов деления (р. з. э. и других элементов). После растворения облученного металлического тория или его окиси в избытке азотной кислоты, содержащей каталитические количества Р -иона, отделяют примеси , вызывающие затруднения при экстракции, а также удаляют избыток НЫОз упариванием. Раствор с дефицитом кислоты выдерживают при высокой температуре, разбавляют водой, вводят в среднюю часть первой экстракционной колонки и экстрагируют торий и трибутилфосфатом, вероятно, в виде [c.232]

Для определения урана в песках, кеках, сливных водах и других материалах, содержащих тысячные доли процента урана и меньше, может быть использован метод, разработанный П. И. Палеем, А. В. Давыдовым, Т. С, Добролюбской и А. А, Немодруком (1959 г,). Метод заключается в отделении урана от примесей путем его экстракции трибутилфосфатом в присутствии комплексона III, последующей реэкстракции урана в водную фазу фосфорной кислотой и люминесцентном определении урана. Экстракцию урана проводят равным объемом 20%-ного раствора трибутилфосфата в четыреххлористом углероде из азотнокислого раствора, содержащего 40% Са (Ы0з)2 4Н20, при pH 2,5—3 в присутствии соответствующего количества комплексона III. Реэкстрагируют уран из органической фазы 5%-ным раствором фосфорной кислоты и измеряют интенсивность свечения полученного реэкстракта на горизонтальном фотометре Пульфриха при возбуждении ультрафиолетовым светом (Я=253,7 ммк) при освещении раствора сверху. Предлагаемый авторами метод позволяет определять уран при его содержании 1 мкг мл с точностью 10% (отн.). [c.351]

РЗЭ можно отделить от других элементов экстракцией трибутилфосфатом, или ТБФ—(С4НдО)зРО, из азотнокислых растворов, который образует с нитратами РЗЭ комплексы состава п(НОз)з-ЗТБФ. [c.199]

Хлор, бром, иод определяют после облучения 1 г пробы в течение 20 мин. в потоке 8-10 нейтрон см- сек и отгонки с носителями (НС1, НВг, HJ) из раствора облученной пробы в серной кислоте. В дистилляте измеряют активность С1 , Вг и J 2 . В случае других элементов пробы бериллия весом 1 г облучаются в течение 16 час. (поток 8-10" нейтрон см" сек) и подвергаются paдиoxи fичe кoй очистке путем осаждения и экстракции трибутилфосфатом. [c.193]

При определении кальция в цинк-марганцевых ферритах экстракцию кальция реагентом АТ сочетают с отделением железа экстракцией трибутилфосфатом [134] или смесью ТБФ с эфиром [135] и маскированием марганца глицерином [134, 135], цинка — увитиолом [135]. [c.198]

Магний в уране можно определять фотометрическим методом с 8-0КСИХИ110ЛИП0М после удаления основной массы урана экстракцией трибутилфосфатом, а следов урана в виде оксихинолината [518]. [c.214]

При определении магния атомно-абсорбционным методом также удаляют уран экстракцией трибутилфосфатом [393]. Метод позволяет определять до 0,0003% магния. Предложено [804] атомно-абсорбциошюе определение магния в уране без предварительных разделений с использованием метода добавок. [c.214]

Сотрудниками Окриджской национальной лаборатории (США) [67] предложен технологический дистанционный процесс непрерывной противоточной экстракции трибутилфосфатом , называемый торекс (см. рис. 27). Метод чрезвычайно экономичен, обеспечивает извлечение более 997о и а также отделение Ра обладающего высокой активностью, и продуктов деления (р. з. э. и других элементов). После растворения облученного металлического тория или его окиси в избытке азотной кислоты, содержащей каталитические количества Р -иона, отделяют примеси , вызывающие затруднения при экстракции, а также удаляют избыток [c.232]

Переработка отходов от Редокс-процесса отличается главным образом тем, что кристаллизация квасцов для отделения цезия производится в начале процесса. Короткоживущие продукты деления выделяют отдельно из свежеоблученного урана. Из раствора урана, после извлечения йода и ксенона, выделяют цирконий и ниобий адсорбцией на силикагеле, затем отделяют уран экстракцией трибутилфосфатом. Далее отделяют редкие земли от щелочных земель соосаждением с оксалатом лаптана и разделяют обе группы на индивидуальные продукты деления при помощи ионного обмена. Из короткоживущих изотопов получают МЬ , Ва , [c.23]

Рутений предварительно концентрируют на осадке сульфида никеля или меди, который после отделения от раствора растворяют в азотной кислоте. Окончательная очистка рутения производится экстракцией трибутилфосфатом в виде нитроао-нитрата. Можно также использовать метод отгонки рутения в виде КиО. Концентрирование циркония и ниобия производится соосаждением этих элементов с гидроокисью железа. Этот осадок отделяют от раствора, растворяют в азотной кислоте и выделяют и протнвоточной экстракцией трибутилфосфатом. [c.24]