Метил анизидин

Подвижности измеряют, сравнивая расстояние между центром зоны полисахарида и зоны, двигавшейся параллельно 2,3,б-три-0-метил- )-глюкозы. Три-метилглюкозу можно обнаружить на шелке после опрыскивания 10%-ным раствором п-анизидина в смеси равных объемов влажного н-бутанола и уксусной кислоты и последующего 15-минутного нагревания при 100° С. Количество полисахарида можно вычислить, разделив общую величину поглощения света дайной зоной полисахарида на величину поглощения, соответствующую 1 мкг исследуемого полисахарида. [c.50]

Л -Этиланилин Л -Этил-п-хлоранилин Л -Метил-о-анизидин [c.283]

В отличие от алифатических аминов ароматические амины (л-анизидин, п-толуидин, п-хлоранилин, N-метил- и N-диметиланилин) реагируют с декабораном с образованием комплексов ВюН аЬа в бензольном растворе на холоду [171] [c.400]

Реакцию замены хлора метоксигруппой называют метокси-лированием. Соединения бензольного ряда, содержащие мето-ксигруппу, называются анизолами, а содержащие одновременно метоксигруппу и аминогруппу — анизидинами. [c.110]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их скорости взаимодействия с эквимолярным количеством азотистой кислоты а) Ы,Ы-диэтиланилин, ЛГ,Л -диэтил-о-анизидин, Л ,Л -диэтил-2,6-диметиланилин1 б) фенол, о-метоксифенол, о-крезол, о-хлорфенол в) Л/-метиланилин, л-метил-о-толуидин, л-метил-о-хлоранилин. [c.100]

Для замещенной мочевины в качестве растворителя берется хлоруксусная кислота Халберкан производил хлорацетилйро-вание р-анизидина, метил-р-анизидина и т. д. в бензоле loso [c.660]

Р и с. 123. Полярографическое исследование реакции второго порядка со1,етание диазо-/г-анизидина с 3-метил-1-фенил-5-пиразолопом при различных pH [71]. [c.253]

Примером синтеза данного типа является образование Ы-(4 -мет-оксифенил)-4-хлорантраниловой кислоты (I) из 2,4-дихлорбен-зойной кислоты и /г-анизидина последующая циклизация соединения I при действии хлорокиси фосфора приводит к получению 6,9-дйхлор-2-метоксиакридина (П) [c.243]

Метокси-4-метил-2-спироциклогексил-2, 3 3,4-тетрагидро-фурано-1,2,3,4-тетрагидрохинолин [38]. К раствору 18гциклогек-силиден- г-анизидина в 50 м.г бензола в присутствии 0,8 мл эфирата трехфтористого бора прибавляют 7,7 г 2-метил-4,5-дигидрофурана. Реакционную смесь перемешивают 3 ч без нагрева, 1 ч при температуре 60—70 С, затем промывают Ю о-ной гидроокисью натрия. После разгонки в вакууме получают 5,0 г (20 о) амина, т. кип. 160—165 °С (0,1 мм рт. ст.), т. пл. 83—84 С (из спирта), о 1,5640. [c.204]

Прямое литиирование протекает региоселективно [687], в ортоположение к гетерозаместителям, например, в случае метил-л-анизидина — в положение 2. [c.290]

Если применять в этой реакции 1 моль-экв трибутоксиборгид-рида лития, то выход (XIII) достигает 68%, а карбазола — 75— 80%. Некоторые моно- и дизамещенные амиды кислот при 10—30-часовом кипячении в тетрагидрофуране с 1,1 —1,2 моль ЫВН4 удается восстановить до аминов или спиртов. Например, Л -фор-мил-ге-анизидин дает 84% Л -метил-п-анизидина [428]. Л/,Л/ -Диметил-бензамид образует 33% Л ,Л/ -диметилбензиламина и 58% бензилового спирта. Бензамид и Л/ -метилбензамид восстановить не удалось [809]. [c.288]

Однако уже в 1934 г. был обнаружен первый факт, противоречащий предложенной для цитринина формуле (17). Было найдено , что полученный синтетическим путем 2-этил-4-метил-резорцин (19) отличается по своим свойствам от фенола, образующегося при распаде цитринина. Позднее (в 1946 г.) было сделано несколько наблюдений, показавших полную несостоятельность формулы (17). С одной стороны, было установлено что цитринин легко сочетается с солями арилдиазониев (полученными, например, из о-хлор-анилина или 2,5-дихлоранилина), давая соответствующие моноазокрасители. Анализ образующихся продуктов показал, что при этом не происходит замещения какой-либо из имеющихся групп, хотя в результате этой реакции и имеют место глубокие изменения молекулы, оставшиеся, правда, невыясненными. Эти данные достаточно убзди-тельно говорят о наличии в кольчатой группировке молекулы рассматриваемого антибиотика по меньшей мере одного незамещенного атома водорода. Выяснилось также, что первый продукт гидролиза цитринина [которому приписывалось строение (18)] образует дисазо-краситель при сочетании с солью диазония, полученной из 5-нитро-о-анизидина. Следовательно, неверна и формула (18), в бензольном кольце которой имеется только один незамещенный атом водорода. С другой стороны, была доказана ошибочность и других поло- [c.36]

Изомеры толуидина на ПЭГ-20М, а также мета- и пара-хлораш-лины не разделяются, а анизидины и нитроанилины разделяются хорошо. Трифторацетилирование, понижая основность толуидинов, позволяет в этих же условиях отделить орто-изомер от мета- и пщ)а-изомеров, разделение которых намечается. Трифторацетилирование меняет порядок выхода изомеров анизидина по сравнению с порад-ком выхода свободвых оснований. [c.50]

Вследствие большего дипольяого момента полярных групп ПЭГС по сравнению с ПЭГ-20М величины I яа ПЭГС шпе и разделение изомеров ло чше, чем на ПЭГ-20М. На ПЭГС хоршо разделяются все изомеры анизидина и нитроанилина. Порядок их выхода орто-, мета-, пара- (согласно увеличению их основности). При трифторацетищю-50 [c.50]

Метокси-2-аминобен -зол 0-Анизидин ОС / Нз уШ, о-Нитрохлор- бензол Обмен хлора на мето-ксигрунну —> восстановление [c.290]

Метокси-4-аминобеи- п-Анизидин ОСНз п-Нитрохлор- Обмен хлора на мето- [c.291]

Гваякол (метил-пирокатехин, о-метоксифенол, о-оксианизол) является главной составной частью креозота из букового дерева. Встречается также в гваяколовой смоле. Гваякол получают фракционированием букового креозота. Он мо-,кет быть получен и синтетически, метилированием пирокатехина или из о-анизидина ОСНз Г ОСНз осн. [c.144]

Так как лишь немногие оксидационные основания окрашены, то для обнаружения разделенных на хроматограмме веществ их обрабатывают реагентами, вызывающими образование окраски. Для идентификации оснований можно применить следующие реактивы 1) реактив Эрлиха —2 г п-диметиламинобензальдегида, 100 мл спирта и 10 мл концентрированной соляной кислоты [86] 2) хлорид железа(П1) —2% водный раствор [9] 3) соль прочнокрасного R —10% водный раствор соли диазония из 5-хлор-о-анизидина [9] 4) перекись водорода — феррицианид 3 части 10% раствора перекиси водорода и 1 часть 1% раствора ферри-цианида калия [9] 5) реактив Савицкого [87] 0,35% водный раствор гидрохлорида гидразона З-метил-2-бензотиазолона с последующей обработкой 0,5% раствором хлорида железа (1П). [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология