Коричный альдегид реакции

Реакцией Клайзена получите коричный альдегид и напишите для него примеры реакций, характерных для альдегидов и непредельных соединений. [c.150]

Как можно синтезировать, исходя из толуола и ацетилена, коричный альдегид Напищите уравнения реакций. [c.173]

Исследована стереохимия реакции диенового синтеза с участием изопрена и коричного альдегида (или коричной кислоты) 111]. [c.478]

Предложите простейшие реакции, позволяющие различить соединения а) бензальдегид и ацетофенон б) о-толуиловый альдегид и салициловый альдегид в) -фенилпропионовый и коричный альдегиды. [c.178]

Следующий гомолог, б-фенил-л-валериановая кислота, был синтезирован, исходя из коричного альдегида, в три стадии, причем, по -опубликованным данным, две последние реакции протекают практически с количественным выходом [c.363]

Раствор 13,2 г (0,1 моль) коричного альдегида в 40 мл сухого эфира помещают в трехгорлую колбу вместимостью 200 мл, снабженную механической мещалкой, капельной воронкой и термометром, погруженным в жидкость, Колба сообщается с атмосферой через боковой отвод капельной воронки, защищенной поглотительной трубкой с хлоридом кальция. Раствор охлаждают до температуры -10 °С, погружая колбу в смесь льда с солью, после чего добавляют к нему из капельной воронки в течение 0,5 ч 20 мл эфирного раствора, содержащего 0,033 моль алюмогидрида лития. В процессе добавления поддерживают температуру реакционной смеси не выще -10 °С, Когда эта операция будет закончена, смесь выдерживают в течение 10 мин, после чего, не прекращая перемешивания, добавляют к ней (вначале осторожно) воду для разложения избытка алюмогидрида лития, а затем 80 мл 10 %-ного раствора серной кислоты (до полного или почти полного растворения гидроксида алюминия). Продукт реакции извлекают эфиром. Объединенные эфирные экстракты промывают раствором карбоната натрия и водой до нейтральной реакции, сушат сульфатом магния. После отгонки растворителя остаток медленно перегоняют из колбы с небольшим дефлегматором. Получают 12 г (90 %) коричного спирта. Т. кип. 140 °С при 14 мм рт. ст. Препарат медленно кристаллизуется. Т. пл. 33-34 °С. Хроматография элюент - хлороформ и петролейный эфир, 20 R/ 0,5. [c.160]

В колбу вместимостью 100 мл помещают 15,9 г (0,12 моль) коричного альдегида и прибавляют по каплям раствор 4,7 г (0,12 моль) борогидрида натрия в 40 мл этанола при перемещивании с помощью магнитной мешалки. Температуру реакционной смеси контролируют так, чтобы она не превышала 20-30 °С, в случае необходимости охлаждая колбу ледяной водой. Этанол удаляют, к остатку прибавляют 30 мл 10 %-ного раствора гидроксида натрия. Продукт реакции извлекают эфиром и выделяют, как описано выше (см. способ 1). Получают 15,6 г (97 %) коричного спирта, индивидуального по данным ТСХ и ГЖХ. [c.161]

Коричный спирт (выход выше 90% при получении в небольшом масштабе из коричного альдегида и алюмогидрида). Алюмогидрид получают по реакции [c.226]

Однако атом хлора обычно отщепляется, что приводит к получению непредельных соединений. Коричный альдегид реагирует с хлористым п-хлорфенилдиазонием с образованием а-(п-хлорфенил)коричного альдегида. Реакции такого типа идут в слабокислой среде [24]. [c.516]

Олефины (реакция Виттига) Гетерогенная смесь 3 ммолей альдегида, например бензальдегида или коричного альдегида, 5 ммолей алкилтрифенилфосфонийгалогенида, 5 мл бензола и 10 мл водного гидроксида натрия перемешивают при комнатной температуре от нескольких минут до нескольких суток. Затем смесь обрабатывается обычным образом. [c.263]

Многие алкалоиды при обработке серной, азотной, хромовой или молибденсерной кислотами, коричным альдегидом - - H I, сульфатом церия, аммиаком и др. дают интенсивные цветные реакции, которые могут применяться для обнаружения этих соединений. Однако лишь в очень редких случаях эти реакции настолько специфичны, что их одних достаточно для идентификации алкалоида. [c.1057]

Диатилацетаиь З-хлор-3-фенилпропионового альдегида. ЕСЛИ к насыщенному при 0° С раствору H I к абсолютном этиловом спирте при температуре от —5 до 0° С прилить по каплям 20 е коричного альдегида и выдержать смесь при Оа С в течение 30 мин для завершений реакции, то получается 23 г диэтил-ацеталя Я-хлор-З-фелялирипионового альдегида (1,1-диэтоксп-З-фенпл-З-хлор-пропан) [212]. [c.118]

При получении бисульфитных ыроизводных ненасыщенных карбонильных соединений возникают осложнения, так как бисульфит мошет присоединяться и по двойным С—С-связям (стр. 555). В результате этой реакции образуются различные продукты присоединения, состав которых зависиг от относительной реакционной способности С=С- и соответственно С — О-ев язи. Одновременное присоединение по двойной С=С-связи можно предотвратить, если применять свежеприготовленный (из 1 моль чистого кристаллического NasSOo и 1 моль уксусной кислоты) бисульфит и проводить-реакцию в нейтральной среде (буфер), избегая длительного взаимодействия и повышения температуры. Таким образом, например, были получены нормальные бисульфнт-ныв производные коричного альдегида, цитронеллаля и цитраля [72]. [c.559]

Перкни в 1868 г. синтезировал кумарин нагреванием ацетата натрия, салицилового альдегида и уксусного ангидрида [632]. Эта реакция получила особое значение для синтеза га, 3-непасыщен.Еых кислот. Ее осуществляют нагреванием ароматического альдегида с ангидридом алифатической кислоты и ее натриевой или калиевой Солью. Реакцию Перкина можно проводить также с коричным альдегидом, но чисто алифатические альдегиды для этой реакции не применяются. [c.801]

Однако результат восстановления а,-непредельных альдегидов и кетонов не всегда бывает однозначным. В зависимости от строения субстрата, природы реагента и условий реакции конечный продукт может представлять собою непредельный или предельный спирт. Так, если сравнить наиболее часто употребляемые алюмогидрид лития и борогидрид натрия (табл. 2.4), видно, что последний менее подходит для селективного восстановления аф -непредельных соединений он чаще, чем алюмогидрид лития, восстанавливает одновременно карбонильную группу и двойную связь. При использовании Ь1А1Н4 осложнений иногда удается избежать благо-даря тщательному подбору условий (см. данные для коричного альдегида). В некоторых случаях хорошие результаты дает применение смеси Ь1А1Н4 и А1С1з, а также борогидрида натрия и хлоридов церия [c.128]

Примечание. В реакционной смеси иногда остается незациклизовавшнйся гидразон коричного альдегида, который при нагревании в процессе перегонкя может претерпевать циклизацию. Эта реакция в некоторых случаях протекает довольно бурно, и реакционная смесь темнеет. На выход фенилпиразолина это однако, существенного влияния не оказывает. [c.222]

Недавно [301] обнаружена новая необычная реакция замещения ацетатной группы в ацилалях на трихлорметильную в условиях генерирования дихлоркарбена по Макоша (см. с, 147 [441]). Оказалось, что ацилали акролеина, кротонового альдегида, 3,3-диметилакролеина, коричного альдегида и [c.113]

При реакции коричного альдегида с ацетоуксусным эфиром образуется 5-фенилциклогексенон-З с выходом 55% [c.122]

Для проведения реакции Виттига чрезвычайно удобно применять полимерносвязанные фосфониевые соли, которые в условиях межфазного катализа дают достаточно высокие выходы при реакции как с насыщенными альдегидами (формалин, н-гептаналь), так и с ароматическими и гетероароматическими альдегидами (замещенные бензальдегиды, фурфурол) и а,р-не-предельными альдегидами (коричный альдегид [374]). [c.132]

Окисляются и вторичные спирты из дифенилметилбромида был получен бензофенон (выход 95 /о), а из 9-бромфлуорена— флуоренон-9 (97%). Для окисления первичных и вторичных спиртов в альдегиды и соответственно кетоны предложено использовать комплексы СгОз с четвертичными аммониевыми солями. Эти комплексы растворимы в дихлорметане, и для окисления можно применять каталитические количества СгОз. Продолжительность реакции составляет от 5 мин до 2 ч. Таким путем были приготовлены октанон-2 (выход 70—95%) из октанола-2, коричный альдегид (выход 85%) из коричного спирта, октаналь (выход 65%) из октанола-1 и др. [411]. [c.140]

Ненасыщенные альдегиды табл. 1). Конденсация а,р-ненасыщенных альдегидов (акролеин, кротоновый альдегид, коричный альдегид) с соответствующими производными кнслот (122, 172—J 77] (эфиры малоновой и циануксусной кислот, этиловый эфир циклогексанон-2-карбоновой кислоты) приводит к образованию производных 8-альдегидокислот. Наличие алкильной группы в а-положснин, по-видимому, не оказывает отрицательного влияния на способность альдегидов вступать в конденсацию Михаэля с другой стороны, р-замещение изменяет течение реакции [172, 173]. (О дальнейшем применении продуктов конденсации для синтетических целей см. стр. 245.) [c.209]

Пирролы. Кларк и Лапуорз [470] сделали предположение, что синтез пиррола, который открыли Миллер и Плёхл, представляет собой реакцию Михаэля, Таким образом, синтез 1-(л-то лил) 2,3-дифенилпиррола иэ цианистого а-толуидинбензила и коричного альдегида в присутствии едкого кали можно представить следующим уравнением (ср. [472]) [c.258]

Смотреть страницы где упоминается термин Коричный альдегид реакции: [c.251] [c.251] [c.260] [c.172] [c.178] [c.29] [c.56] [c.596] [c.702] [c.802] [c.210] [c.280] [c.151] [c.123] [c.286] [c.306] [c.209] [c.218] [c.222] [c.228] [c.340] [c.350] [c.114] [c.93] [c.325] [c.16] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология