Цинк омедненный

Для отнятия брома применяются металлы, например цинк или омедненный цинк. [c.61]

J K же кдк амальгама цинка, действует и омедненный цинк, который применяют для восстановления галоидопроизводных. Омедненный циик получают, обрабатывая цинковую пыль приблизительно 3%-ным раствором медного купороса, причем цинк частично растворяется с одновременным осаждением эквивалентного количества меди на его поверх-лости . Восстановление омедненным цинком ведут в присутствии спирта [c.500]

Однако совершенно чистые соляная кислота и цинк реагируют друг с другом очень медленно. Для ускорения реакции рекомендуется прибавить к соляной кислоте небольшое количество соли меди, ртути или никеля. Того же результата можно достигнуть, если применять слегка омедненный цинк, для чего 500 г цинка обливают раствором 5 г чистой кристаллической сернокислой меди в 1 л дистиллированной воды и перемешивают 20 мин. [c.318]

В пробирку с 2—3 мл раствора сульфата меди поместить на несколько минут кусочек цинка. Раствор из пробирки слить, омедненный цинк осторожно промыть несколько раз водой. В другую пробирку поместить ку- [c.100]

Для удаления галогена применяют почти исключительно металлы, большей частью цинк, в виде цинковой пыли или стружек.Часто применяются также медно-цинковая пара и омедненный цинк. [c.339]

Нужно, однако, иметь в виду, что некоторые металлы (цинк) осаждать на платине нельзя, так как при этом образуются соединения металлов с платиной. В результате электрод сильно портится при удалении с него осадка. Чтобы избежать этого, необходимо сначала покрыть платиновый электрод металлом, не действующим на платину, например медью, и вести осаждение определяемого элемента (2п) на таком омедненном катоде. [c.506]

У всех отечественных и зарубежных материалов этого класса одинаковое конструктивное исполнение — подложка из омедненной стальной ленты и припеченный к ней пористый слой из порошков бронзы с частицами сферической формы. Различаются эти материалы в основном компонентами, содержащимися в пропиточной композиции. В большинстве случаев композиции изготавливаются на основе фторопласта. Однако свойства фторопластовых композиций в ряде случаев не обеспечивают требуемые параметры треиия подщипников. В последнее время появился ряд сообщений об использовании для этих целей пропиточных композиций на основе термореактивных смол, полиимидов, полиформальдегида, сополимеров ацеталя и др. [7, 11, 12, 23 и др.]. В качестве наполнителей применяют графит, дисульфид молибдена, оксид кадмия, нитрид бора, индий, теллур, дисульфид вольфрама, иодид свинца, сульфат серебра, слюду, стекло, цинк, алюминий, медь, оксид свинца, свинец, камфору, дисульфид олова и др. [7]. [c.102]

После этого на омедненный платиновый катод осаждают цинк электролитическим способом при плотности [c.321]

После этого электролитическим способом осаждают цинк на омедненный платиновый катод, как это описано в гл. VI. [c.336]

Выбрать два кусочка цинка по возможности с одинаковой поверхностью. Один из них поместить на 3—4 мин. в пробирку с 1 мл раствора медного купороса. Слить раствор из пробирки и осторожно промыть омедненный цинк несколько раз водой. В две пробирки налить по 3—4 мл раствора соляной кислоты и опустить в одну из них кусочек обычного, в другую — кусочек омедненного цинка. [c.145]

Для анализа-берется 5—10 мл электролита в зависимости от содержания цинка и переносится в стакан емкостью 300 мл. Взятое количество электролита разбавляется водой на стакана и подвергается электроанализу. В электролит добавляется 20 мл 10-процентного раствора едкого натрия. Цинк осаждается на предварительно омедненный платиновый катод (сетку). Электролиз производится при силе тока 1,5—4 а, напряжении i—8 в в течение 60—90 мин. Процесс электролиза считается законченным, если цинк не осаждается на свободной от цинка омедненной сетке. Содержание металлического цинка рассчитывается по разности веса катодов до электролиза и после него. Концентрация металлического цинка в электролите при необходимости пересчитывается на окись цинка. Установка для электролиза должна быть смонтирована в вытяжном шкафу. [c.56]

Замещение галоида водородом при помощи омедненного цинка и восстановление амальгамой цинка будут. рассмотрены ниже. Большое значение имеет восстановление нитросоединений цинком , в щелочном растворе, так как при этом невозможны никакие побочные акции. Практически этот способ применяют прежде всего для получения гидразосоединений, из которых путем окисления можно получить азосоединения легче, чем методом непосредственного восстановления нитросоединений. Реакцию ведут при температуре кипения. Нитросоединения растворяют в растворе едких щелочей, иногда с добавлением некоторого количества спирта. К раствору при энергичном перемешивании дббавляют цинковую пыль с такой скоростью, чтобы кипение не было слишком бурным. Количество употребляемого цинка устанавливают в зависимости от природы восстанавливаемого продукта. В среднем применяют 30%-ный избыток цинка по отношению к теоретически необходимому. Выход и продолжительность реакции в большой степени зависят от чистоты цинковой пыли. Перед восстановлением цинковую пыль анализируют следующим образом. К 0,2 г цинковой пыли добавляют 125 мл 0,1 н. раствора бнхро-мата калия я Ь мл 20%-ной серной кислоты. Смесь встряхивают.до полного растворения цинка и разбавляют водой до 500 мл. К 100 мл этого раствора добавляют 2 г иодистого калия и 20 мл 20%-ной серной кислоты оставляют на 0,5 часа и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Цинковую пыль с содержанием менее 75% чистого цинка нельзя применять для восстановления во многих случаях требуется еще более чистый цинк. Эти реакции очень легко контролировать в связи с тем, что промежуточно образующиеся азосоединения окрашены при обесцвечивании раствора реакцию следует прервать, чтобы избежать дальнейшего восстановления до амина. К реакционной смеси добавляют спирт для растворения частично выделившегося гидразосоединения и фильтруют горячим для отделения от избытка цинковой пыли, добавляя к фильтрату. 32--774 [c.497]

Фенилгидроксиламин может быть получен восстановлением нитробензола цинковой пылью 1. В этой реакции применялись различные растворители и катализаторы вместо цинковой пыли применялся омедненный и амальгамированный цинк, а также амальгама алюминия 2. Фенилгидроксиламин может быть получен восстановлением нитробензола сернистым аммонием натрием в жидком аммиаке а также окислением анилинмагнийбромида эфирным раствором перекиси водорода Метод, указанный здесь в общих чертах, описан давно , с тем лишь отличием, что ранее охлаждению не придавалось столь большого значения . Описано также получение щавелевокислой соли фенилгидроксиламина . [c.433]

Все известные альдегиды и кетоны ряда акридина имеют заместители в положении 5. Синтез акридин-5-альдегида и его окисление в акридин-5-карбоно-вую кислоту описаны выше (см. метод и ). Это соединение проявляет типичные свойства акридина и альдегида. Оно трудно растворимо в воде, хорошо растворяется в эфире, спирте и бензоле. Желтый водный раствор флуоресцирует голубым цветом. Акридин-5-альдегид восстанавливает аммиачный раствор азотнокислого серебра и медленно окисляется в кислоту на влажном воздухе. Муравьиная кислота и омедненный цинк восстанавливают его в 5-метила-кридин [61]. С нитрометаном акридин-5-альдегид дает 5-(Р-нитро-а-окси)-этилакридин [61], с иодистым метилмагнием — 5-(а-окси)этилакридин [61] с иодметилатом хинальдина или иодметилатом а-пиколина образуются цианиновые красители [76, 77] с ацетофеноном—5-акридальацетофенон [78]. При взаимодействии оранжевого фенилгидразона акридин-5-альдегида с кисло- [c.382]

Из иодистого метила. Зерненый цинк обливают 2-нроц. раствором медного купороса, слегка подкисленным серной кислотой, и взбалтывают до обесцвечивания раствора. Эта операция повторяется 3 раза. После этого промывают водо11 и прополаскивают спиртом. Пару цинк —медь, содержащую еще следы спирта, загружают в склянку Вульфа с двумя тубусами, наполняя также трубку диаметром 7 мм, вставленную в один из тубусов. В другой тубус вставляют капельную воронку, из которой медленно приливают спиртовый раствор иодистого метила. Склянка Вульфа должна быть целиком заполнена омедненными гранулами цинка. Образование метана можно ускорить нагреванием до 40°. Выделившийся метан содержит водород, иодистый метил, спирт, следы этана и воздух. Для удаления иодистого метила и спирта, если только возможно, лучше всего производить вымораживание со смесью эфир — углекислота (т. кин. метана —164°). Если это невозможно, то нужно включить несколько и-образных трубок, загруженных омедненым цинком, пропитанным спиртом, и спирт отмывать концентрированной серной кислото . Вследствие этого в приборе возникает довольно большое вредное пространство, с которым в случае вымораживания не приходится иметь дела. Водород связывается, так же как и выше, окисью меди восстановленная медь соединяется с остатками кислорода. Пары иодистого метила абсорбируются олеумом, который одновременно связывает спирт. [c.169]

Цинк гранулированный, омедненный. 100 г гранулированного цинка выдержи1вают в [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология