Триметил окисление

Рис. 6.9. Зависимость констант скорости тушения триплетных молекул тионина от потенциалов окисления доноров (слева направо) тетраметил-парафенилендиамина (0,16 В) я-ме-токсидиметиланилина (0,59 В) м-метоксидиметиланилина (0,75 В) трифениламина (0,92 В) 1,2,4-тримето-ксибензола (1,12 В) 1,4-диметокси-бензола (1,34 В) 1,2,3-триметилбен-зола (1,42 В) 1,2-диметоксибензола (1,45 В) 1,3,5-триметоксибензола (1.49 ё)

При неполном гидролизе полисахарида образуется смесь олигосахаридов, которые исследуют так, как это описано при рассмотрении строения биоз (метилирование, гидролиз, окисление полученных триметил-и тетраметилмоноз). Такое исследование, примененное к крахмалу и его разновидностям — амилозе и амилопектину, показало, что они построены по типу мальтозы, т. е. имеют а-глюкозидо-(глюкозидо) -а-глюкозное строепие. Для целлюлозы, которая при полном гидролизе, как и крахмал, образует только глюкозу, этим путем установлено -глюкозидо-(глюкозидо) -р-глюкозное строение. Связь глюкозных остатков в целлюлозе, следовательно, та же, что в продуктах ее неполного гидролиза — целлобиозе и целлотриозе. [c.478]

Окисление производных углеводов. Прн взаимодействии частично ацетилированных углеводов с Д.—с.т. происходит ие только окисление, ио и элиминирование элементов уксусной кислоты, что открывает путь к получению с высокими выходами новых ненасыщенных углеводов [3]. Самопроизвольное элиминирование р-ацетоксигруппы, по-вндимому, следует за стадией окисления. Оксигруппы, защищенные бензильной или триметил-силильной группировкой, не элиминируются. [c.169]

Прн дальнейшем действии окислителей происходит окисление вторичной спиртовой группы в кетонную группу и затем, как и всегда при окислении кетонов, расщепление молекулы у кетонной группы. При этом получается тримет-оксиглутаровая кислота [c.333]

При окислении олефинов по методу Шенка [25, 26] при низких температурах в присутствии сенсибилизаторов (хлорофилл, бенгальский розовый) получают гидропероксиды с высоким выходом. Так, из 1,1,2,2-тетраметилэтилена получен 2,3,3-триметил-3-гидро-перокси-1-бутен с выходом 82%. [c.219]

По реакции Дильса—Альдера из транс,транс-гексяцтеЕа-2,4 и кротонового альдегида был получен 2,4,5-триметил-З-формилцик-логексен, который был восстановлен по Кижнеру в 2,3,4,5-тетра-метилциклогексен. Окислением циклена КМПО4 была получена [c.254]

Для установления строения мальтозы были проведены следующие реакции 1) метилирование мальтозы диметилсульфатом до октаметилмальтозы, 2) гидролиз октаметилмальтозы, в результате которого выделены 2,3,4,6-тетраметил-0-глюкоза и 2,3,6-триметил-0-глюкоза, 3) окисление мальтозы йодной кислотой, [c.138]

В литературе 5,7-диметнл-8-оксихинальдиновый альдегид не описан. Он был получен нами с выходом 72—80% при окислении 2,5,7-триметил-8-ацетоксихинолина двуокисью селена с последующим щелочным гидролизом ацетильного производного. Чистый 5,7-диметил-8-оксихинальдиновый альдегид представляет собой золотисто-желтые кристаллы с т. пл. 115,5—116°. [c.34]

В литературе 2,5,7-тримстил-8-оксихинолин-1-оксид не описан. Ои был получен нами при окислении 2,5,7-триметил-8-оксихинолина надуксусной кислотой. Чистое вещество представляет собой ярко-желтые мелкие иголочки с т. пл. 126— 126,5°. [c.119]

Подобная конденсация 6(7)-К-4-метилхиназолинил-2-гуанидинов 40 с окисью мезитила 73а протекает с образованием 4,4,6-триметил-1,4-дигидропиримидииов 79 (схема 33) [45]. Производные 79 довольно устойчивы к окислению (ароматизации) ввиду наличия ге и-диметильной группы в положении С-4. [c.464]

При пиролизе этот изомер дает тот же триметил-/г-гидрохинон (XXXV), что и -токоферол (П), а прн деструктивном окислении —диметилмалеиновый ангидрид (XXIX) и другие продукты окисления t90l, такие же, какие образуются при окислении а-токоферола. [c.264]

Описан синтез триметил-п-гидрохинона из п-ксилола через ряд производных, получаемь7Х в результате реакций формилирования, нитрования, восстановления, окисления и др. [197]. [c.283]

Окисление борнеола или изоборнеола (9) дает смесь, содержащую по меньшей мере десять продуктов (по данным ГЖХ-анализа). В обоих случаях главным продуктом является 2,3,3-триметил-4-циклопен-тенацетальдегид (10). Окисление изоборнеола — это наиболее удобный способ синтеза соединения (10). [c.342]

Методы получения. Главными методами получения арендикар-боновых и аренполикарбоновых кислот являются реакции окисления. Методы основаны на каталитическом жидкофазном или парофазном окислении диметил-, триметил- или тетраметиларенов [c.562]

Тетраметилиндолина с последующим окислением. Подобный метод довольно широко применяется для получения замещенных по бензольному кольцу индолов, однако для синтеза производных 1,3,3-триметил-2-метилениндолина не применялся. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология