Гетероароматические соединени полициклические

Таблица 22. Химические сдвиги С (м. д.) для пятичленных, шестичленных и полициклических гетероароматических соединений

Особенно много исследований было выполнено с гетеро-ароматическими молекулами. В табл. 22 приведены химические сдвиги ядер С для пятичленных, шестичленных и полициклических гетероароматических соединений. [c.142]

Соответствующей обработкой спектров ЯМР С [69] найдено, что ароматические ядра в асфальтенах западносибирской нефти построены преимущественно по типу фенов и в меньшей степени аценов. В общих чертах это соответствует структурным особенностям полициклических углеводородов и гетероароматических соединений в дистиллятных фракциях нефтей [13,- 16 и др.1. [c.195]

Полициклические гетероароматические соединения. Простейшим представителем этого класса соединений является, по-видимому, индол. [c.128]

Хинолин и изохинолин — простейшие полициклические шестичленные гетероароматические соединения [44]. В табл. 4.13 приведены данные для этих соединений, а также для некоторых родственных им соединений. Получены данные, характеризующие влияние отдельных заместителей (инкременты заместителей) [44]. [c.129]

Химические сдвиги (м. д.) для полициклических шестичленных гетероароматических соединений 44 [c.130]

Подобно арилгидразонам циклизуются соответствующие производные гетероароматических и конденсированных полициклических соединений, например [c.420]

Каменноугольная смола - сложная смесь, в которой иден-тифицированно более 500 различных вешеств, как нейтральных полициклических ароматических углеводородов, так и гетероароматических соединений, фенолов, оснований. Относительно невысокое содержание большинства компонентов и присутствие вешеств, различающихся по температурам кипения, делают смолу своеобразной "непрерывнокипяшей системой. Кроме того, возможны разнообразные взаимодействия между ароматическими углеводородами и фенолами, между различными типами ароматических углеводородов, между аро-матичесикими углеводородами и непредельными соединениями типа индена и его гомологов. Поэтому в системах, составляющих смолу, возможны существенные отклонения от закона Рауля, включая образование азеотропных смесей. [c.322]

Теснейшая взаимосвязь между растениями и насекомыми — хорошо изученный биологический феномен, и накоплено множество фактов, указываю-ших на огромную роль химических веществ как регуляторов этих взаимоотношений [ 19]. Примерно полмкллиона видов насекомых кормится на растениях. В свою очередь, процессы репродукции множества растений критически зависят от переноса пыльцы, осушествляемого насекомыми. Поэтому неудивительно, что среди множества природных веществ, продуцируемых растениями, можно найти как аттрактанты для полезных насекомых, так и репелленты или даже инсектициды для вредных [20]. Фантастическое разнообразие структур соединений, используемых для этих целей (среди них можно найти ациклические и полициклические соединения, в том числе изопреноиды, ароматтеские и гетероароматические соединения, множество а,ткалои-дов различного строения и т. д.) может служить прекрасной иллюстрацией того, наско.тько широки возможности Природы в выборе структур органических соединений, выполняющих те или иные функции. Однако надо сказать, что в общем имеется немного достоверных сведений о реальном механизме действия химических медиаторов во взаимоотношениях растений и насекомых. [c.28]

Таким образом, линейное аннелирование приводит к повышенной реакционной способности жезо-лоложений, ангуляр--нов — к повышенной реакционной способности С—С-связи центрального кольца. При наличии в молекуле обоих типов аннели рования каждый из йих накладывает свой отпечаток. Так, бенз[а]антрацен (14) подобно антрацену присоединяет малеи-новый ангидрид в положения 7,12 и подобно фенантрену окисляется тетраоксидом осмия (реагент на двойную связь) в 5,6-диол. Закономерности аннелирования, характерные для поли- циклических углеводородов, в той или иной мере сохраняют значение и для полициклических гетероароматических соединений. [c.69]

Глобулы воды имеют сферическую форму, так как сфера при данном объеме обладает наименьшей поверхностью. Бронирующий слой представляет собой совокупность природных эмульгаторов, которые, находясь в ассоциированном состоянии в силу межмолекулярных взаимодействий между высокомолекулярными соединениями, в свою очередь, окружены адсорбционными слоями из смол, полициклических гетероароматических соединений. Все это вместе взятое образует, по определению 3. И. Сюняева, сложную структуру, которая схематично представлена на рис. 6.9. [c.277]

Сравнение полученных структурных моделей позволило выявить осноавыв принципы отроения молекул высокомолв17лярных соединений нефти в генетическом ряду ароматические масла -смолы - асфальтены. Установлено, что эти компоненты характеризуются наличием полициклического конденсированного ядра нафтено-ароматического (гетероароматического) строения. Размер ядра для всех фракций примерно одинаков и составляет 5-6 циклов, из которых 1-3 ароматические. В алифатическое окружение полицйклических систем входит около 30 % атомов углерода. [c.124]

На основе эфиров о-нитробензилового спирта и его производных могут быть получены светочувствительные пленкообразующие полимеры и сополимеры с различными свойствами. Примеры таких систем, включающий полициклические, гетероароматические и замещенные о-нитробензильные соединения и сополимеры их эфи ров с ненасыщенными кислотами, приведены в пат. США 3849137 и пат. ФРГ 2150691. На подобной основе разработан также и пленочный фоторезист [пат. ФРГ 2922746]. Его получают, например, из сополимера 40 ч. о-нитробензилакрилата, 54 ч. метилметакри-лата, 1 ч. акриловой кислоты и 1 ч. азодиизобутиронитрила, добавляя пластификатор и черный краситель. Экспонированная часть несколько выцветает, что обеспечивает хороший цветовой контраст. Проявляют водно-органическим раствором триэтаноламина. Резист хорошо выдерживает травление кислотой, растворами РеС1з, СиСЬ и (МН4)23208, а также в щелочах он может быть использован и как гальванорезист. [c.101]

Эти отнесения являются наиболее легкими для ароматических соединений (рис. 4.5). Полициклические и гетероароматические системы поддаются такому же рассмотрению. Имеются, конечно, и другие полосы, например между 1500 и 950 которые характеристичны для ароматических систем, но их часто трудно обнаружить. В спектре 4.10, а остается отнести поглощение, обусловленное С-метильной группировкой (см. рис. 4.9) V (СН)...сж (сложи.), 6 (СН) симм.... см- и б (СН) антисимм., ..см . В спектрах 4.10, бив это поглощение заменяется поглощением метиленовых групп. [c.159]

Подобно /г->я полосам исходных азинов, полосы поглощения переноса заряда полициклических Ы-гетероароматических иодметилатов претерпевают при аннелированин вдвое меньший сдвиг в сторону больших длин волн, чем я— -я -полосы (см. рис. 9). Это согласуется с наблюдением, что поглощение переноса заряда полициклических иодметилатов проявляется только как плечо на длинноволновом конце я—>я поглощения. Частота, при которой поглощение переноса заряда имеет определенный коэффициент экстинкции (например, 100 л моль- см ), может быть принята в качестве относительной меры энергии перехода переноса заряда в определенном ряду, связанной с переменными правой части уравнения (22). Если Дан равно резонансному интегралу р, то наблюдается линейная зависимость (рис. 28), причем наклон прямой дает величину р, равную 15 000 см . То же значение инкремента кулоновского интеграла Дан получено из графика зависимости энергии переноса заряда Е от Сг для ряда соединений с общим значением р, например для иодидов азанафталиниевили азафенантрениев. [c.390]

А. Зависимость между частотой, при которой нижняя энергетическая полоса переноса заряда в спектрах полициклических М-гетероароматических иодидов имеет коэффициент экстинкции 100 уг лоль с.к , и параметром ( — С ) сродства К-гетероароматического катиона к электрону (номера соответствуют соединениям табл. XXII). [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология