Амино меркапто триазол

Меркапто-4-амино-1,2,4-(4Н) -триазол С5,У1,42. [c.11]

АМИНО-3-МЕРКАПТО-5-(4-МЕТОКСИБЕНЗИЛ)-1,2,4-ТРИАЗОЛ [c.9]

Амино-3-меркапто-5- (4-метоксибензил) -1,2,4-триазол [c.68]

Амино-5-меркапто-3-фенил-(4Н)-1,2,4-триазол [c.68]

Метоксибензил)-4-ацетамидо-5-меркапто-1,2,4-триазол. В круглодонную колбу, емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 47,2 г (0,2 моля) 3-(4-метокси.бензил)-4-амино-5-меркапто-1,2,4-триазол а (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 14, стр. 9), 250 мл уксусного ангидрида и смесь кипятят 5—6 ч. После охлаждения до комнатной температуры добавляют 200 мл воды, затем 10%-ный водный раствор едкого натра до pH 9—10. [c.49]

Амино-5-меркапто-4-(4-метоксибензил)-1,2,4-триазол получен только описанным выше способом. [c.16]

Амино-3-меркапто-5- (4-метоксибензил)-1,2,4-триазол [c.68]

Меркапто-1,2,3-триазолы (73) и 5-амино-1,2,3-тиадиазолы (74) взаимно превращаются друг в друга через перегруппировку Димрота схема (51) . Если соединения (74) нагревать в растворителе основного характера, то из них образуются триазолы в кислой среде происходит обратный переход. Особенно легко реакция идет в случае 1-арил-1,2,3-триазолов, в то время как [c.462]

Меркапто-1,2,3-триазолы (73) и 5-амино-1,2,3-тиадиазолы (74) взаимно превращаются друг в друга через перегруппировку Д мрота (схема (51) . Если соедииения (74) нагревать в растворителе основного характера, то пз них образуются триазолы в кислой среде происходит обратный пере.код. Особенно легко реакция идет в случае 1-арил-1,2,3-триазолов, в то время как 1-метил-1,2,3-триазол перегруппировывается только прп нагревании в соляной кислоте. [c.462]

Амино-3-меркапто-5- (4-метоксибснзил) -1,2,4-триазол, СюН12Н40, мол. вес 236,30—белое кристаллическое вещество, растворимое в диметилформамиде и бензоле, нерастворимое в метиловом, этиловом спиртах, ацетоне, эфире и в воде. [c.9]

Амино-3-меркапто-5-(4-метоксибензил)-1,2,4-триазол получен только описанным выше методом, основанным на работе Рейда и Хейндела . [c.10]

Амино-5-меркапто-4- (4-метоксибензил) -1,2,4-триазол, С оН 2М405, мол. вес 236,30—бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в метаноле, этаноле, ацетоне, плохо рястворимое в хлороформе, бензоле, нерастворимое в воде. [c.15]

Амино-5-меркапто-З-фенил-],2,4-триазол. В круглодонную двугорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником помещают 18,1 г (0,08 моля) метилового эфира 2-бензоилди-тиокарбазиног ой кислоты, 60 этилового спирта и. 18 мл 75% гидрата гидразина. [c.10]

Амино-5-меркапто-3-фенил-1,2,4-триазол, С8Н8Ы43, мол. вес 192,24,—белое кристаллическое вещество, рястворимое в ацетоне, метаноле, хуже в этаноле, горячей воде, плохо— в эфире, бензоле, петролейном эфире. [c.11]

Взаимодействием бензгидразида, водноспиртового раствора едкого кали, сероуглерода и йодистого метила прн охлаждении до 0° был получен метиловый эфир 2-бензоил-дитиокарбазиновой кислоты в одну стадию, который затем в аналогичных в приведенной прописи условиях циклизован 80%-ным гидратом гидразина в 4-амино-5-меркапто-3-фенил-(4Н)-1,2,4-триазол [c.12]

Меркапто-4-амино-1,2, 4-(4Н)-триазол. В двугорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником, помещают 16,0 г (0,15 моля) дигидразида тиоугольной кислоты н 15 мл формамида. Содержимое колбы при перемешивании нагревают на колбонагревателе до прекращения выделения аммиака (примечание 3) по охлаждении вещество закристаллизовывается. После перекристаллизации из 90%-ного этилового Спирта (примечание 4) получают вещество с т. пл. 167 — 168. Выход 12,2—13,0 г, нли 69,7—74,3% теоретического коли-чества(примечание 5). [c.42]

Из цианоизотиоцианата можно получить 5-амино-3-меркапто-1-фе-нил-1Н-1,2,4-триазол [827] [c.83]

Получение З-меркапто-4-амино-1,2,4-триазола из тетрахлордиметилсуль-фида и гидразина [277[ напоминает некоторые другие методы получения [c.338]

Замещение сульфгидрильных групп водородом происходит при действии как окислителей, так и восстановителей. Разбавленная перекись водорода превращает З-меркапто-1,2,4-триазол и его производные в соответствующие дисульфиды [202, 211] и(или) соответствующий десульфурированный триазол [202, 212]. Метод обессеривания З-алкил-1,2,4-триазолтиолов-5 требует применения концентрированной азотной кислоты [190]. Аналогичные результаты достигаются применением никеля Ренея. В результате восстановительного расщепления 5-меркаптопроизводного образуется 3-фенил-4-амино-1,2,4-триазол [235,]. [c.345]

Конденсация бромистого фенацила с 3-фенил-4-амино-5-меркапто-1,2,4-триазолом приводит к 3,6-дифенил-7,8-дигидро-8-тиа-1,2,5-триазаиндоли-зину [235] [c.347]

При замене ортомуравьиного эфира ортоуксусным образуется замещенный тиосемикарбазон, которому приписывается строение VII. Это соединение при 180° теряет молекулу спирта, причем образуется смесь равных количеств 2-амино-5-метил-1,3,4-тиадиазола и 5-меркапто-З-метил-1,2,4-триазола [114]. Главным продуктом реакции тиосемикарбазида с ортопропионовым эфиром является 2-амино-5-этил-1,3,4-тиадиазол. Последняя реакция протекает при температуре кипящей водяной бани. [c.452]

Как показывает опыт, в среде органических растворителей можно определять первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, а также их смеси, основания Шиффа, первичные амины ряда сульфамидов, органические основания, содержащие гетероциклический азот пурин, пиридин, тиазол, гид-разоны, гидразиды, оксазолины, триазолы, ниразолоны, хиноли-ны, бензимндазолы и их производные, а также алкалоиды и их смеси, ряд органических кислот, которые в среде протогенных растворителей проявляют основные свойства, например, пиридинкарбоновые и аминокислоты нитро-, галоген- и аминопроизводные карбоновых кислот, фенолы и их производные, енолы, имиды, тиолы, амиды, меркаптаны, соли алифатических аминов и нитросоединения.Нанример, динитробензол титруется как двухосновная, а пикриновая кислота как трехосновная кислоты в среде этилендиамина. В среде неводных растворителей титруют также спирты и углеводороды, смеси карбоновых кислот с фенолами и минеральными кислотами и т. д. [7]. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология