Триазол альдегид

Реакции замещения по атому углерода в вв -триазолах. Реакции электрофильного замещения по атому углерода в триазольном ядре идут с трудом. Нитрование 2-фенил-1,2,3-триазол-4-альдегида, соответствующей кислоты или [c.316]

Одним из первых производных 1,2,4-триазола практическое применение получил аминотриазол. Это белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Растворяется также в гидрофильных органических растворителях. С неорганическими кислотами образует устойчивые соли. Гидролитически стабилен Устойчив к действию окислителей, но легко вступает в реак ции конденсации с альдегидами и другими подобными соеди нениями. [c.624]

При окислении карбинольных боковых цепей в положениях 4 и 5 могут образоваться триазол альдегиды. При окислении фенилглюкОзотриазола красной окисью свинца (PbsOJ с выходом 83% получен 2-фенил-4-формил-1,2,3-триазол [88]. [c.310]

Родственными альдоксимам производными, которые также служат промежуточными соединениями на пути к нитрилам, являются К-хлоримины [59], иодиды N,N,N-тpимeтилгидpaзиния [60], окиси К,Н-диметилгидразона (пример 6.5) [61], 4-алкилиденамино-], 2,4-триазолы [62] и азины [63, 64]. Они требуют применения реагентов, более редких, чем гидроксиламин, хотя азины легко получаются с хорошим выходом из сульфата гидразина [65]. Нагревание или различные реагенты, как уже указывалось, необходимы для превращения промежуточного соединения в нитрилы. Интересно отметить, что облучение ряда ароматических азинов в неполярных растворителях дает нитрилы с выходами от 80 до 95% [64]. Эти методы применимы главным образом к ароматическим, а не к алифатическим альдегидам. Метод, включающий 4-алкилиденамино-1,2,4-триазолы в большей степени, чем остальные четыре, был использован для получения ряда гетероциклических и полициклических соединений. [c.452]

S) 2-Циантиофен (70% из альдегида тиофен-2-карбоновой кислоты и 4-амино-1,2,4-триазола, нагреваемых в бензоле со следами й-толуолсульфокислоты, с последующим нагреванием образующегося азометина выше температуры его плавления) [62]. [c.452]

С а, р-ненасыщенными альдегидами и кетонами образуются производные пиразолина, с диациламинами - производные 1,2,4-триазола, напр. [c.549]

Рассматриваемый метод применяется в синтезе З-гетарилкумариними-дов-2, служащих красителями, пигментами и их полупродуктами [507— 514]. В конденсацию вводились замешенные 4-аминосалициловые альдегиды и гетарилацетонитрилы, производные тиофена [509], тиазола [510], 1,3,4-тиадиазола [511], 1,3,4-триазола [512], 1,2,4-тиадиазин-1,1-диоксида [513,514] и других гетероциклов. [c.82]

Альдегиды триазола оказались ценными исходными продуктами для получения разнообразных производных 1,2,3-триазола. 2-Фенил-1,2,3-триа-зол-4-альдегид (XXXIX) по реакции Канницаро превращается в 2-фенил- [c.319]

Из альдегидов триазола получены а злактоны. 1-Фенил-1,2,3-триазол- [c.319]

Гидразоны образуются при конденсации альдегидов с 4-амино-1,2,4-триазолом [300] однако, если в положении 3(или 5) имеется также аминогруппа, то в результате конденсации могут образоваться триазолы с конденсированными кольцами. Из бензила и 3-фенил-4,5-диамино-1,2,4-триазола (XXVI) [c.347]

Дигидро-1.2,4-трназин-3(2Н),5(4Н)-дионы ( XLIII) претерпевают раскрытие триазинового кольца под действием аминов [880], а при действии альдегидов выделяют замещенные ими-дазолы. В случае обработки щелочью (КОН) триазииов XL111 происходит трансформация до замещенных триазолов. Имида-золы получают также и в результате диспропорционирования [c.235]

Обычно выходы ароматических альдегидов составляют 70—90%. Согласно имеющимся данным, для соединений ряда пиридина, пиразола и триазола выходы лежат в пределах 60—70%. Специфичность реакции восстановления хлорангидридов кислот может быть продемонстрирована на примерах сравнительно селективного протекания гидрогенолиза группы— O I при наличии в молекуле других, способных восстанавливаться по уравнениям (3) и (4) групп. [c.115]

Основные научные работы посвящены синтезу диазометана и изучению его реакций с альдегидами, кетонами и хлоран-гидридами кислот, разработке теории мезомерии. Исследовал (1921—1923) циклизацию гидразо-дитиодикарбонамида и показал, что в зависимости от среды циклизация приводит либо к производным триазола, либо к производным тиодиазола. Выдвинул (1924) [c.25]

Амино-5-гидразино-1,2,4-триазол-3-тиол, АНТТ-(проявление альдегидов) [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология