Фуроксаиы реакции

Своеобразие химии фуроксаиов проявляется в характере реакций с нарушением фуроксанового цикла еще ярче, чем в его строении и способах синтеза. Для большинства этих реакций механизм либо мало исследован, либо ие исследован вовсе поэтому химикам предоставляются широкие возможности испробовать свои силы в установлении механизмов и в случае успеха научиться управлять превращениями фуроксанового кольца, более эффективно использовать их в практических целях. [c.7]

Реакции с сохранением фуроксанового цикла ие столь своеобразны и не столь широко представлены в литературе, хотя знание их также необходимо для успешного развития химии фуроксаиов и практического использования таких соединений. [c.7]

Важная общая особенность рассматриваемых методов синтеза состоит в том, что они приводят только к симметрично замещенным фуроксаиам неконденсированного типа. Эта особенность методов вытекает из лежащей в их основе реакции димеризации нитрилоксидов. [c.148]

Поскольку ии1роловые кислоты — весьма малостабильиые соединения, то предпочитают ие выделять их, а вести реакцию так, чтобы оии по мере образования превращались в фуроксаны в реакционной массе. Так поступают при получении фуроксаиов из оксимов — предшественников ннтроловых кислот (табл. 18). [c.190]

Эти пока очень немногочисленные реакции восстановления проводились с помощью тех же реагентов, которые использовались при восстаиовлении фуроксаиов до фуразанов, диоксимов и диаминов, но в более жестких условиях. [c.122]

По мере повышения щелочности среды реакция 4,6-динитробеизо-фуроксаиа с водой все больше уступает место прямому присоединению иона гидроксила в положение 7 [472,473] [c.336]

Эти два типа реакций фуроксанов - предмет первой и второй глав книги. В этих главах представлены исключительно дизамещеииые фурок-саиы, которые составляют подавляющее большинство всей совокупности известных фуроксановых соединений. Химические превращения моноза-мещенных фуроксаиов, известных лишь в очень небольшом количестве и по своему поведению резко выделяющихся из всего класса, полиостью рассмотрены в предыдущей книге наряду с вопросами их строения и синтеза. [c.7]

При нагревании второго изомера кислоты — З-метил-4-фуроксаи-карбоиовой— в таких же условиях в присутствии перехватчиков никакой реакции практически не происходило. Правда, с помощью тонкослойной хроматографии удалось вь[делить следы циклоаддуктов, ио образование их обязано, скорее всего, изомеризации кислоты в 4 метил-З-карбоиовую, протекающей, как видно, очеиь медленно. [c.159]

На практике для получения фуроксанов свободные нитрилоксиды применяются редко. Более того, обычно онн используются для других превращений, и димеризация их в фуроксаиы выступает как нежелательная побочная реакция см., например, работы (236, 432—439]. Чаще всего при превращении в фуроксаиы нитрилоксиды используются непосредственно в процессе образования их из других соединений, более стабильных и доступных. [c.159]

Интроловые кислоты, теряя элементы азотистой кислоты, превращаются в интрилоксиды значительно легче, чем хлорангидриды гидроксамовых кислот как правило, достаточно лишь слабого нагревания. Конечными продуктами реакции обычно являются дизамещенные фуроксаиы (табл. 17). [c.188]

He исключено, что варьируя заместители R и условия эксперимента, можно направить реакцию в сторону димеризации нитрилоксидов в фуроксаиы. [c.237]

Подытоживая содержание данного раздела, приходится констатировать, что дегидрирование альдоксимов разными агентами представляет собой сложный процесс, который еще трудно описать четкой всеобъемлющей схемой. Те сведения, которыми мы располагаем сейчас, свидетельствуют о том, что фуроксаиы в этом процессе образуются по крайней мере из двух продуктов дегидрирования — юггрнлоксидов и дегидродимеров альдоксимов. Поэтому, чтобы направить процесс в сторону образоваиия фуроксанов, необходимо искать и совершенствовать условия, благоприятные для получения этих двух продуктов дегидрирования. Поскольку оба продукта малоустойчивы, то. по-виднмому, желательно пытаться вести реакцию так, чтобы оии превращались далее в фуроксаны без выделения из реакционной смеси. [c.245]

Гипохлорит иатрия для окисления глиоксимов в фуроксаиы впервые предложил Понцио в 1906 г. [684]. Согласно оценке Мейзенгеймера [42], преимущество этого окислителя перед феррнцианидом калня заключается в том, что он дает более высокий выхор (часто количественный) н обеспечивает высокую чистоту продукта реакции. [c.259]

При этом допускается образование в качестве промежуточного продукта 1,2-дифенпл-1,2-динитроэоэтилена однако, чтобы произошло замыкание кольца, промежуточное соединение должно иметь структуру цвиттер-иона. Глиоксим , с двумя различными заместителями у атомов углерода обычно дают оба фуроксаиа. Диоксимы как о-, так н и-бензохинона подвер> ены подобным реакциял окисления [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология