Септацидин

Пример 5.1. На рис. 5.1, а представлены спектры поглощения неочищенного (кривая /) и стандартного (кривая 2) образцов антибиотика септацидина. Присутствие в сырце поглощающих свет примесей надежно устанавливается по невозможности наложения кравых (рис. 5.1,6) при их параллельном сдвиге относительно оси ординат (см. раздел 2.3.1, тест 4). Отношения оптических плотностей сравниваемых растворов (рис. 5.1, а, кривая 3) непостоянны, что также подтв ждает наличие в этих растворах более одного поглощающего свет комлонента (см. раздел М. , тест 2). [c.96]

Таблица 5.1. Анализ растворов септацидина методом ТРДВ

Рассчитанное по уравнению (5.11) содержание септацидина в исследованных растворах приведено в четвертой части таблицы. Например, концентрация септацидина в VI растворе, вычисленная с помощью / 2, равна [c.102]

Для определения относительного содержания септацидина в сырце, из которого приготовлен анализируемый раствор, полученный результат необходимо разделить на концентрацию сырца в растворе. Так, концентрация сырца в I растворе составляла 8 10 %, поэтому содержание септацидина в сырце равно [c.102]

Пример 5.4. На рис. 5.5 изображены спектры поглощения раствора сырца септавд-дина в метиловом спирте. Содерл ание септацидина в сырце, а потому и в растворе неизвестно. При снятии кривой / в качестве раствора сравкеиия использовали метиловый спирт (т. е. Сст = 0). Влиянне возрастающих концентрапий септацидина в кювете сравнения на дифференциальный спектр смеси иллюстрируется кривыми 2—5. Обращение кривизны дифференциального спектра происходит при Сст = 2,0-10 % (кривая 4). Значит, содерл ание септацидина в анализируемом растворе 2.0-10- %, а в исходном сырце— (2,0-10 /8,0-10- ) 100 % = 25%. [c.104]

Рис. 5.5. Определение содержания септацидина в растворе сырца методом обращения кривизны. Пунктиром показав спектр примесей, выделенных иэ анализируемого образца методом ТСХ. Содержание чистого септацидина в кювете сравнения (в %)

Пример 5.5. Проиллюстрируем выбор условий анализа и применение метода ДЕМ на растворах септацидина. Для упрощения вычислений воспользуемся целочисленными значениями PiiK/ [161, с. 376]. [c.108]

В табл. 5.2 приведены значения для септацидина, а также величины PjtKi и [c.108]

Таблица 5.3. Выбор условий анализа методом ДЕМ для септацидина

Таким образом, применение метода ДЕМ для септацидина оправдано лищь в присутствии примесей с линейным спектром поглощения (к = 2, I = 1). Расчетная формула метода [c.108]

Содержание септацидина в этом растворе, определенное по уравнению (5.29) (5 0,676 — 3-0,775 — 4-0,807 — 3-0,807 + 5-0,686)/(—607) = 1,92-10- %. [c.108]

Яр- Приведенные неравенства свидетельствуют, что при прочих Таблица 5.4. Коэффициенты для септацидина п=7. ,=263 нм, шаг —3 нм. [c.110]

Пример 5.6. Применим метод ЭТ для определения содержания септацидина в сырце. Используя приведенные в табл. 5.2 данные, рассчитаем следующие величины [c.110]

Таблица 5.5. Выбор условий анализа методом ЭТ для септацидина

Рассмотрение критериев El и Rl (табл. 5.5) показывает, что и метод ЭТ для септацидина дает наилучшие результаты в присутствии примесей с линейным спектром поглощения (/ = 1). [c.111]

Расчетная формула для определения содержания септацидина в растворе методом ЭТ включает значения оптической плотности раствора при семи длинах волн [c.111]

Для раствора 1 (табл. 5.1) содержание септацидина [c.111]

Пример 5.7. Ниже приведены результаты анализа одного и того же объекта (раствор сырца септацидина, см. рис 5.1, кривая / и табл. 5.1, раствор 1) различными методами [c.115]

Рлс. 5.1. Спектры поглощения сырца (7) и чистого образца (2) септацидина в координатах В—X (а) и lg I) — Я (б). [c.117]

Пример 23. На рис. 5.1, а представлены спектры поглощения неочищенного (кривые 1) и стандартного (кривые 2) образцов антибиотика септацидина. Присутствие в неочищенном образце поглощающих свет примесей надежно устанавливается по невозможности наложения кривых lg В — Я (рис. 5.1, б) при их параллельном сдвиге относительно оси координат (см. 2.2.1, тест 4). [c.117]

Рис. 5.3. Определение содержания септацидина в сырце методом базисной линии.

Пример 24. Проиллюстрируем применение метода Брайса — Швайна на примере упоминавшегося выше антибиотика септацидина. В первой части табл. 5.1 приведены оптические плотности стандартного раствора антибиотика с концентрацией 2,5 10" % и шести анализируемых растворов. [c.123]

Анализ растворов септацидина методом Брайса—Швайна [c.123]

Рис. 5.5. Определение содержания септацидина в сырце первым методом Зиньковской — Киреева [уравнение (5.21)].

Рис. 5.6. Определение содержания септацидина в сырце вторым методом Зиньковской — Киреева [уравнение (5.22)].

Пример 25. Проиллюстрируем первый и второй методы Зиньковской — Киреева на примере I раствора сырца септацидина. Вычислим для этого раствора и для раствора стандарта (ссх = 2,5-10 %) суммы оптических плотностей при четырех парах длин волн, симметричных относительно максимума поглощения септацидина (265 нм) (исходные данные см. в табл. 5.1) [c.127]

Рис. 5.7. Определение содержания септацидина в сырце методом обращения кривизны.

Пример 26. На рис. 5.7 изображены спектры поглощения раствора сырца септацидина в метиловом спирте с концентрацией 8 10- % (кривая ). Содержание септацидина в сырце, а потому и в растворе, неизвестно. При снятии кривой 1 в качестве раствора сравнения использовался метиловый спирт (т. е. Сс = 0). Влияние возрастающих концентраций септацидина в кювете сравнения на дифференциальный спектр смеси иллюстрируется кривыми 2—5. Обращение кривизны дифференциального спектра происходит нри Сс = 2,0-10 % (кривая 4). Значит, содержание септацидина в анализируемом растворе 2,0 10- %, а в исходном сырце — (2,0 [c.128]

Для определения порядка уравнений (5.36) и (5.37), т. е. значений т ж к для данного основного вещества и сопутствующей ему примеси, по имеющимся спектрам поглощения чистых образцов основного вещества и примеси рассчитывают по уравнениям (9.45) и (9.46) среднеквадратичные отклонения (х,) уравнений различного порядка. Одновременно с этим вычисляют и значения К . Методика такого расчета может быть продемонстрирована на примере определения величины пг для антибиотика септацидина. [c.133]

Пример 28. В табл. 5.2 приведены значения оптическихТплотностей при семи длинах волн раствора чистого образца септацидина в метиловом спирте [с = 2,5 10 %, й = 1 см (кривая 2, рис. 5.1)] и рассчитанные с их помощью значения Е [c.133]

Вычисление порядка зависимости Е = 1 х) для септацидина [c.134]

Аналогичная процедура может быть применена для нахождения порядка уравнения (5.33). В данном случае, однако, в этом нет нужды, так как в предыдущих разделах данной главы было показано, что светопоглощение примесей, сопутствующих септацидину, в интервале 250—280 нм линейно зависит от длины волны. Иными словами, уравнение (5.33) имеет первый порядок к = 1), в то время как уравнение (5.36) (а следовательно, и уравнение 5.32) имеет второй порядок (т = 2). Так как т к, метод Дейли — Ефимовой — Марковича может быть применен к анализу септацидина. [c.136]

Уравнение (5.44) (расчетная формула метода для септацидина) будет иметь [c.137]

Для I раствора из табл. 5.1 значения оптических плотностей при выбранных аналитических длинах волн = 0,676 = 0,775 = 0,807 = = 0,807 = 0,686. Содержание септацидина в этом растворе, определенное по уравнению (5.46) [c.137]

Пример 30. Ниже сведены результаты анализа одного и того же объекта (раствор I сырца септацидина, см. табл. 5.1) различными методами [c.138]

Рис. 5.1. Спектры поглощения сырца (/) и чистого образца (2) септацидина в координатах О — Я (а) и 1в 13 —X, (в), а также отнощение А/Ог =/(X) (3). Концентрации растворов сырца — 8,0-10 3о . чистого препарата — г.б-Ю " %. Растворитель — метиловый спврт. Пунктиром показана кривая /, сдвинутая относительно оси ординат до совпадения с кривой 2 при 2в5 нм.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология