Алканы разветвленные

В этих условиях конвективными токами одна часть молекул смеси углеводородов начинает перемещаться к горячей стенке, а другая - к холодной, создавая градиент концентраций по ширине зазора 8. Одновременно большой температурный градиент создает тепловые конвективные потоки, которые относят вниз ТДК молекулы, стремящиеся к холодной стенке, а вверху молекулы, концентрирующиеся у горячей стенки. Через определенное время (обычно десятки час.) в рабочем пространстве ТДК наступает равновесие и через патрубки 4 можно отобрать отдельные фракции смеси. Обычно отбирают от двух до 10 фракций. Температура кипения углеводородов в этом случае не является определяющим параметром, как при ректификации. Определяющими являются строение молекул, молекулярная масса и объем, поверхностные (вязкостные) свойства и др. По мнению Крамерса и Брауде [10], разделяемые термодиффузией углеводороды располагаются сверху вниз в ТДК в следующей последовательности легкие н-алканы, тяжелые н-алканы, разветвленные алканы, моноциклические и би-циклические углеводороды. [c.24]

АЛКАНЫ РАЗВЕТВЛЕННОГО СТРОЕНИЯ. [c.42]

Температура самовоспламенения всегда выше, чем температура вспышки и воспламенения. Наиболее низкую температуру самовоспламенения имеют нормальные алканы. Разветвленные алканы и арены самовоспламеняются нри более высокой температуре. Самовоспламенение зависит от условий определения состава смеси, давления, материала, объема и формы реакционного сосуда и т, д. [c.24]

Этот углеводород имеет неразветвленный углеродный скелет, следовательно, у алкена — разветвленный скелет. Существует единственный алкен состава С Нд с разветвленным скелетом — 2-метилпропен. [c.312]

К = Н, К — алкил разветвленного строения. К этой группе принадлежат, напр., ноли-4-метилпен-тен-1 и поли-З-метилбутен-1 (см. 4-Метилпентена-1 полимеры, З-Метилбутена-1 полимеры). [c.227]

Алканы разветвленного строения. [c.193]

Б остальном по отношению к процессам окисления алкены подчиняются тем же закономерностям, что и алканы разветвленные структуры лучше окисляются по сравнению с нормальными, и способность н-алкенов к окислению падает с ростом молекулярного веса углеводорода. Таким же образом меняется реакционная способность и в некоторых других реакциях присоединения, например полимеризации. [c.85]

Наряду с процессами химического окисления нефтепродуктов большую роль играют процессы их биологического разрушения под действием углеводородных бактерий. В связи с особенностями механизмов биогенного и химического окисления ряды устойчивости углеводородов разных классов в этих процессах не совпадают. Так, скорость биодеградации возрастает в ряду н-алканы > разветвленные алканы > ароматические углеводороды > циклопарафины. Эти данные представляют большой интерес для прогнозирования качества воды и для ликвидации последствий нефтяного загрязнения. Особый интерес они представляют для аналитика, поскольку позволяют вести оперативное экспрессное определение суммарного содержания в воде нефтепродуктов по люминесценции их окисленных форм [c.225]

С другой стороны, наряду с целевой реакцией присоединения возможно развитие побочных реакций замещения и разложения дибромпроизводных. Эти реакции характеризуются выделением галоидводорода. К реакциям замещения склонны, например, алкены разветвленного строения. Предложено много различных вариантов определения бромных и йодных чисел. Они различаются между собой главным образом по способу введения галоида в реакцию присоединения, т. е. по составу основного реагента. В методе Маргошеса применяется раствор иода в этиловом спирте. В довольно распространенном бромид — броматном методе бром выделяется из раствора солей КВг и КВгОз в кислой среде [c.124]

Из ЭТИХ данных следует, что структурные изменения молекул парафинов наиболее заметно отражаются на температуре плавления. Наиболее сильно снижается температура плавления углеводорода при наличии в молекуле алкилзаместителя, имеющего от одного до шести атомов углерода. При дальнейшем увеличении длины цепи алкилзаместителя температура плавления снижается в меньшей мере только тогда, когда отношение числа атомов углерода в основной неразветвленной цепи к количеству атомов углерода алкилзаместителя близко к четырем, углеводород имеет температуру плавления резко пониженную по сравнению с температурой плавления -алкана. Разветвление алкилзаместителя приводит к снижению температуры плавления углеводорода. [c.64]

В соответствии с этим авторы считают, что при термической диффузии разделяемые углеводороды располагаются в следующей последовательности (от верха к низу колонки) легкие нормальные алканы, тяжелые нормальные алканы, разветвленные алканы, моноциклические, а затем бициклические углеводороды. Таким образом, Крамере и Броуде считают определяющим фактором термической диффузии не молекулярный вес, а плотность молте-кул и их молекулярный объем. Правильность этого заключения подтверждена была многочисленными работами [25, 29, 30, 3 3, 34]. [c.331]

Алканы разветвленного строения (изопарафины). Разветвление молекул предельного ряда резко повышает их ДС. Так, у октана октановое число — 20, а у 2,2,4-триметилпентана 100. Наибольшие октановые числа отмечаются для изомеров с парными метильными группами у одного углеродного атома (неогексан, триптан, эталонный изооктан), а также у других триметильных изомеров октана. [c.87]

При действии катализаторов (НгЗО , Н3РО4, НР и т. п.) изоалканы взаимодействуют с непредельными углеводородами, образуя алканы разветвленного строения. Это реакция алкилирования [c.52]

В присут. AI I3, BF3, HF и др. кислотных катализаторов О. способны алкилировать насыщ. углеводороды образующиеся алканы разветвленного строения применяют в качестве высокооктановых добавок к моторным топливам. В условиях р-ции Фриделя-Крафтса этилен алкилирует бензол до этилбензола-полупродукта при синтезе стирола. При алки-лировании бензола пропиленом образуется кумол, используемый для получения фенола и ацетона (см. Алкилирование). [c.373]

Относительные скорости аутоокисления зависят от легкости расщепления связи С—Н и от устойчивости образующихся радикалов. Для углеводородов скорости аутоокисления возрастают в ряду н-алканы < разветвленные алканы < аралканы ж алкены < < алкины. Направление аутоокислительной атаки обычно таково, что образуются наиболее стабильные радикалы, Инициирую- [c.446]

Относительные скорости аутоокисления зависят от легкости расщепления связи С—Н и от устойчивости образующихся радикалов. Для углеводородов скорости аутоокисления возрастают в ряду н-алканы < разветвленные алканы < аралканы л алкены < [c.446]

Химические приложения топологии и теории графов (1987) -- [ c.247 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.30 , c.34 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.57 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.193 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.319 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология