Бензол пропиленом

Основная реакция алкилирования бензола пропиленом аналогична реакции алкилирования бензина этиленом [c.497]

АЛКИЛИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА ПРОПИЛЕНОМ В ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [19] [c.478]

Процесс алкилирования бензола пропиленом ведется при следующих условиях [c.258]

Этилбензол в СССР производят алкилированием бензола этиленом в присутствии хлорида алюминия по технологии, аналогичной двухфазному алкилированию бензола пропиленом. За рубежом получили развитие процессы высокотемпературного гомофазного алкилирования бензола этиленом в присутствии растворимых количеств хлорида алюминия (фирма Монсаито-Луммус ) и в присутствии цеолитного катализатора, промоти-рованного фосфором (фирма Мобил-Баджер ), [c.173]

В СССР изопропилбензол иолучают алкилированием бензола пропиленом в присутствии хлорида алюминия. За рубежом [c.170]

Алкилирование бензола пропиленом в паровой фазе можно проводить при тех же условиях, что и олигомеризацию пропилена, применяя фосфорную кислоту в качестве катализатора. [c.268]

Первая стадия—алкилирование бензола пропиленом осуществляется при температуре 130 С и давлении 7 ат, катали-, затором служит хлористый алюминий. [c.307]

Окисление диизопропилбензолов в жидкой фазе с целью получения терефталевой и изофталевой кислот. Диизопропил-бензолы получают алкилированием бензола пропиленом двумя молями на один моль бензола. При необходимости один из изомеров может подаваться на рециркуляцию, где он частично изомеризуется в требуемый изомер [c.36]

Парофазные процессы получения этилбензола не нашли широкого применения, поэтому здесь не дается детального описания их. Вместо этого приводится типичная схема проточного процесса алкилирования бензола пропиленом, так как в этом процессе широко применяется ката- [c.494]

Высокооктановые компоненты авиационных топлив, вырабатываемые нефтяной промышленностью, включают в основном продукты алкилирования изобутана бутиленами и бензола пропиленом. Наряду с этим в качестве компонентов бензина, повышающих его октановое число, применяют смесь бензола, толуола и ксилола (пиробензол), изопентан, технический изооктан. [c.136]

Мольное отношение бензол пропилен [c.265]

Ниже приведены условия работы и результаты, полученные на промышленной установке для алкилирования бензола пропиленом в газовой фазе. [c.269]

Мольное отношение бензол пропилен (для разбавленного пропилена выше). ...............3,05 1 [c.269]

Разработана новая технология с использованием растворимых количеств хлорида алюминия в высокотемпературном процессе алкилнрования бензола пропиленом. [c.171]

Изопропилбензол, получаемый алкилированием бензола пропиленом, также является высококачественной добавкой к бензинам. Путем дегидрирования из него получают а-метилстирол, применяющийся в качестве сополимера в производстве синтетических каучуков. Кроме того, из него путем окисления в жидкой фазе и разложения образующейся гидроперекиси кислотой [35) получают фенол и ацетон [c.22]

Процесс Температура, С Давление, МПа Соотношение бензол пропилен Выход изопропилбензола. % Примечания [c.172]

Так как продукты более высокой степени алкилирования являются главными побочными продуктами, то принято отношение бензол пропилен - 5 1. Влияние этого отношения на выход продукта реакции показано на рис. 7. [c.499]

Малярное отношение бензол/пропилен [c.499]

При алкилировании бензола пропиленом при контакте с высококремнистыми цеолитами помимо изопропилбензола и пропилбензола образуется смесь более высокомолекулярных алкилбензолов с боковой цепью нормального и изостроения диалкил-бензолы отсутствуют [178]. [c.104]

Эти высокооктановые компоненты получаются как путем алкилирования изобутана бутиленом, содержащимся в бутан-бутиленовых фракциях, в алкилбензин (изооктан), так и бензола пропиленом, содержащимся в пропан-пропиленовой фракции, в алкилбензол. [c.172]

В промышленности алкилирование бензола пропиленом в жидкой фазе обычно осуществляется в присутствии серной кислоты [24— 30]. Ниже описан процесс работы на установке фирмы Petroleum Ind. Maats happij. Используется пропилен, не содержащий этилен, что необходимо во избежание образования этилсерной кислоты. Бензол же с содержанием незначительного количества тиофена Еполтге пригоден. [c.264]

В последнее время исследован метод окисления диизопропилбензолов, получающихся в качестве побочных продуктов при алкилировании бензола пропиленом в производстве фенола и ацетона. Указанный метод производства диоксибен-золов имеет много общего с кумольным методом получения фенола и ацетона и позволит получить в крупных промыш- [c.371]

Кумол получается алкилировапием бензола пропиленом в паровой фазе в присутствии фосфорной кислоты как катализатора. В процессе поддерживается избыток бензола, чтобы подавлять диалкилирование, олигомеризацию, другие побочные реакции. Температура реакции 250°С, давление 7-10 Па. Расход катализатора 1 кг на 1,67 м кумола. [c.272]

Зависимость кинетики гомогенных и гетерогенных каталитических процессов от различных факторов на примере алкилирования бензола пропиленом подробно рассмотрена в работе [10]. [c.47]

Пайпес [137, 138] показал, что алкилирование бензола пропиленом возможно ц без катализаторов процесс проводили при 350— 500 °С и 70 кгс/см2 в медной трубке. [c.270]

Алкилирование бензола пропиленом можно осуществить и в присутствии Al lg при нормальном или повышенном давлении [31]. Исходным продуктом и здесь может служить тиофенсодержащий бензол [32]. Для достижения оптимальных величин конверсии необходимо работать в несколько влажной среде. При использовании Al lg можно отметить следующие недостатки [c.266]

Несмотря на указанные трудности, способ с использованием хлористого алюминия находит все более широкое применение (рис. 67). Реакция происходит практически без давления при 50—70 °С в реакционных башнях высотой 15 м. В этих условиях имеет место каталитическое переалкилирование, поэтому высокоалкилированные продукты целесообразно снова возвращать в процесс. Оптимальное отношение бензол пропилен составляет примерно 4,5- 4,7 1, выход 98% в расчете на бензол, расход катализатора 0,025 г/кг кумола. [c.266]

Разработанный в СССР процесс алкилнрования бензола пропиленом в присутствии фосфорнокислотного катализатора характеризуется более низкими энергозатратами, чем в присутствии хлорида алюминия. Это достигается использованием тепла реакции для подогрева шихты, подаваемой на алкилирова-ние, выделением более 50% возвратного бензола, дросселированием, упрощением схемы разделения алкилата и отсутствием затрат иа отпарку углеводородов из сточных вод и азеотропиую осунлку. Внедрение этого процесса определяется производством фосфорнокнслотного катализатора. [c.171]

Пример И. 12. Определить диаметр и высоту реактора и часовое количество техвического иаопрорилбеизола (алкилбензольной фракции) для установки алкилирования бензола пропиленом в присутствии хлористого алюминия производительностью 150 т/су тки пропан-пропиленовой фракции, состоящей из 30% вес. пропплена и 70% вес. пропана. Температура в реакторе 100 С, давление 5 ат. [c.259]

Пример. В проточно-циркуляционном реакторе Карберри изучался гетерогенный каталитический процесс алкилирования бензола пропиленом. Целью параметрической идентификации являлась оценка кинетических и адсорбционных параметров в кинетической модели, имеющей для одного из гипотетических механизмов процесса следующий вид [c.190]

Уточнение параметров модели проводилось первоначально с привлечением критерия D-оптимальности. В качестве независимых управляемых переменных были выбраны мольное соотношение бензол—пропилен т), объемная скорость по жидкому бензолу т и процентное содержание пропилена в смеси пропилен—гелий. Из табл. 4.1 видно, что реализация четырех спланированных опытов привела к уменьшению детерминанта дисперсионноковариационной матрицы на шесть порядков, при этом некоторые значения дисперсий оцениваемых констант, например /с+д, К р /с+ , уменьшились на один-два порядка. [c.192]

Б. Процесс алкилирования бензола пропиленом в присутствии фтористого водорода состоит из четырех последовательных реакций псевдопервого порядка. Обозначения компонентов А — бензол В — изопропилбензол С — диизо-пропилбензол О — триизопропилбензол Е — тетраизопропилбензол. Схема реакции [c.167]

Так, например, при алкилировании бензола пропиленом в присутствии катализаторов типа комплекса хлористого алюминия с полиалкилбензолами, алюмосиликатов и цеолитов, ди-метилдихлорсилана, алюмофенилсилоксана (катализаторы применяются для снижения времени достижения равновесного состава смеси) целевым продуктом является изопропилбензол, который получается по реакции [c.12]

Термодинамическим расчетом было показано, что при повышении мольного отношения бензола к пропилену с 1 1 до 6 1 снижается равновесное содержание гексиленов и нониленов в смеси. При алкилировании бензола пропиленом в промышленных условиях при повышенном соотношении бензола к пропилену также достигается малый выход димеров и тримеров пропилена в смеси. Следовательно, термодинамические ограничения на протекание реакции в зависимости от избранных условий оказывают помощь в повышении селективности процесса. [c.12]

Общая формула цеолитов M / AlxSi 02(3 +v)zH20 (М —металл, п — его степень окисления, х — число атомов А1, у—число атомов Si, Z — число молекул воды). Для химических целей используют главным образом синтетические цеолиты, в которых Na заменен на другой металл.) В настоящее время разработаны методы обмена катиона Na+ на катионы РЗЭ и переходных металлов [16]. Кинетика алкилирования бензола пропиленом на цеолитных катализаторах детально изучена Е. Ф. Хартером и др. [c.25]

Гетерополикислоты следует отметить в числе новых перспективных, но еще мало изученных каталитических систем. Они могут быть применены для синтеза алкилароматических углеводородов. Очень активным катализатором алкилирования является 407о Н451 1204о/8102 18]. При температуре 150 °С, давлении 1,5 МПа и соотношении СеНе СзНе, равном 4, протекает реакция алкилирования бензола пропиленом с селективностью по изопропилбензолу 72,5% при степени конверсии пропилена 97,5%. Продолжительность работы катализатора 500 ч. Диизо-пропилбензол возвращается на переалкилирование. [c.27]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.68 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.117 , c.196 , c.364 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.213 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.233 , c.243 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.68 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология