Скорость углеводородов

Принимаем для углеводорода в зоне охлаждения режим движения турбулентный при Re = 10. В этом случае должна быть скорость углеводорода в трубах, равная [c.193]

Зависимость выхода продуктов только от общей жесткости режима, независимо от способа регулирования степени превращения (изменением ли температуры, давления, циркуляции водорода или объемной скорости углеводорода), позволяет предположить, что при многих реакциях, протекающих в системе, образуются сходные по своему характеру промежуточные соединения. [c.217]

Скорость Углеводород крекинга [c.276]

Аналитическое рассмотрение вопроса показывает, что при нагреве через стенку абсолютная скорость повышения температуры, а следовательно, и дисперсность получающейся сажи тем выше, чем меньше диаметр канала, в котором идет нагревание, и чем выше линейная скорость углеводорода. [c.9]

Углеводород Относительная скорость Углеводород Относительная скорость [c.32]

При увеличении объемной скорости углеводородов от 0,7 до 1,26 на 1 объем сорбента емкость последнего и количество очищенных углеводородов остаются постоянными. При дальнейшем увеличении скорости пропускания углеводородов значительно уменьшаются как объем очищенных углеводородов, так и емкость сорбента. [c.118]

Эффективная скорость углеводородов в реакторе, [c.144]

Катализ жидкими и твердыми кислотами очень широко применяется в нефтеперерабатывающей промышленности. Каталитическое действие кислот обусловлено образованием при их взаимодействии с углеводородами катионов — радикалов с одним недостающим электроном у атома углерода, обычно называемых кар-боний-ионами или карбкатионами. Карбоний-ионы обладают очень высокой химической активностью и реагируют мономолекулярно и с углеводородными молекулами с очень большой скоростью. углеводородов карбоний-ионы образуются при передаче протона от кислоты молекуле ненасыщенного углеводорода. Протонодонор-ная активность кислоты непосредственно связана с ее силой. [c.158]

Как ясно пз предшествующего пзлол ения, в общей реакции окисления углеводородов сосуществуют два направления — крекинговое (иногда называемое окислительным крекингом) и собственно окислительное. При температурах, отвечающих зоне отрицательного температурного коэффициента скорости, углеводород, в отсутствие кислорода, практически не подвергается крекированию. Это означает, что в таких температурных условиях запуск крекингового направлеиия общей реакции окисления целиком определяется зарождением алкильных радикалов, происходящим на собственно окислительном пути превращения углеводорода. Дальнейшая судьба первично зарожденных алкильных радикалов, т. е. их уход в крекинг или в окисление, будет определяться соотношением констант этих реакций. То же самое, попятно, относится к судьбе всех остальных алкильных радикалов, возникающих уже в ходе развития как цепи крекинга, так и цепи окисления. [c.342]

Через склянку с н-гептаном пропускают 0,4 aImuh воздуха, который затем в смесителе 22г (см. рис. 1) смешивается с остальным потоком воздуха. Общая скорость поступающего на адсорбцию потока смеси равна 0,8 л мин-см (4,0 0,20 л1мин)- Количество воздуха, подаваемого на прибор для определения точки росы, не должно превышать 0,20—0,25 л1мин, так как при большей скорости углеводороды сдуваются с зеркальца. Эту скорость регулируют зажимом 12г на сбросной линии. По достижении проскоковой концентрации, отвечающей температуре конденсации н-гептана —70 °С, испытание прекращают. Адсорбер отсоединяют от системы, взвешивают и далее ведут расчет подобно описанному выше при определении динамической активности цеолитов по парам воды. [c.42]

В работе [103] методом меченых атомов ( С) показано, что при взаимодействии этилена с О на Mo0з/Si02 образуются радикалы -СН СН О-. Относительная реакционная способность (константы скорости) углеводородов КН разного строения с О, адсорбированным на MgO, приведена ниже [103] (25°С, Ркн=15 30Па) [c.93]