Триптан

Высокооктановыми компонентами авиационных бензинов являются индивидуальные углеводороды изопентан, неогексан, изооктан, триптан, бензол, толуол, их смеси и смеси изопарафиновых углеводородов. [c.103]

Высоким октановым числом (от 100 до 106) обладают и некоторые другие углеводороды 2,2,3-триметилбутан (триптан), бензол, толуол, ксилолы, изопропилбензол. [c.258]

При хорошей ректификации бензина крекинга и смешении бензиновых компонентов прямой перегонки из отсортированных нефтей можно получить бензины, которые после очистки от непредельных углеводородов удовлетворяют техническим требованиям по всем пунктам, кроме детонационных характеристик, даже после присадки предельных количеств ТЭС. С другой стороны, такие продукты химического синтеза, как технический изооктан, алкилаты, бензол, технический изопропилбензол триптан и некоторые другие, имеют высокие антидетонационные свойства, но по фракционному составу не отвечают требуемым нормам. Это позволяет изготовлять высокооктановые бензины, удовлетворяющие всем требованиям путем смешения очищенных, химически стойких бензинов с перечисленными высокооктановыми продуктами. [c.386]

Диметилпентан Триптан (2, 2,3-триме-тилбутан) [c.60]

Получите 2,2,3-триметилбутан (триптан), используя в качестве одного из исходных продуктов изобутилен. [c.52]

Чем больше молекула, тем шире пределы детонационных характеристик ее изомеров. Пределы могут быть очень широки, ср., например, н-гептан, и 2,2,4-триметилбутан, известный под названием триптан. Триптан имеет самое высокое среди парафиновых углеводородов октановое число, самые высокие смесительные характеристики и характеризуется наиболее высокими критическими степенями сжатия. [c.416]

Современная авиация располагает прекрасными бензинами, имеющими октановые числа около 100 и даже выше. В настоящее время совершенным видом жидкого авиатоплива считается уже упоминавшийся триптан (2,2,3-триметилбутан), обладающий замечательными свойствами 18-цилиндровый авиамотор, работающий на 100-октановом бензине, развивает мощность в 1500 л. с. тот же мотор, питаемый триптаном, повышает мощность до 2500 л. с. за счет повышения сжатия и экономит при этом 25% топлива. [c.192]

МОМ. При термическом алкилировании одинаково легко реагируют нормальные бутаны и изопентаны пропан реагирует несколько труднее, этан—с трудом. Таким образом, каталитическое и термическое алкилирование дополняют друг друга и являются методом для получения индивидуального моторного топлива. Так, например, термическим путем из этилена и изобутана получают неогексан, т. е. 2,2-диметилбутан—углеводород с т. кип. 49,7 и октановым числом 94. Вероятно, таким же путем получают из пропилена и изобутана триптан (2,3,3-триметилбутан)—уг.чеводород с октановым числом 116 [c.656]

Гептан — триптан Изооктан-октан [c.67]

Дегидратацией спиртов с последующим гидрированием олефинов были получены и изучены изомерные гексаны, гептаны, октаны, многие нонаны и деканы. Результатом работ по дегидратации спиртов было появление таких видов индивидуального авиатоплива, как неогептан, неогексан, триптан и др. [c.453]

Каким образом, имея в качестве исходных веществ этилен, пропилен, изобутен и изобутан, получить неогексан, триптан, изооктан. Укажите условия реакций. [c.24]

Ниже рассмотрено в основном сернокислотное алкилирование изопарафинов олефинами. Этим методом можно получать не только алкилбензины, но и индивидуальные изопарафиновые углеводороды 2,3-диметилбутан и триптан (2,2,3-триметилбутан). Ал-килированием бензола олефинами получают алкилбензолы. Наибольшее значение из них имеют этилбензол, изопропилбензол, вгор-бутилбензол и алкилбензолы, образующиеся при алкилиро-вании бензола тримерами и тетрамерами пропилена (изононнл- и изододецнлбензол). Этилбензол — сырье для получения стирола изопропилбензол (кумол) ранее использовали в качестве высокооктанового компонента, а сейчас — для производства а-метилсти-рола, фенола и ацетона. Алкилированием фенола олефинами получают алкилфенолы, служащие сырьем для нефтехимической промышленности, в частности для получения поверхностно-активных веществ, присадок к маслам и топливам. [c.299]

Алканы разветвленного строения (изопарафины). Разветвление молекул предельного ряда резко повышает их ДС. Так, у октана октановое число — 20, а у 2,2,4-триметилпентана 100. Наибольшие октановые числа отмечаются для изомеров с парными метильными группами у одного углеродного атома (неогексан, триптан, эталонный изооктан), а также у других триметильных изомеров октана. [c.87]

Углеводород с 1п.1Соким октановым числом и с хорошей приемистостью по тетраэтилсвинцу, папример изооктан, неогексан, триптан, бепзол, кумол и др. [c.212]

При нагревании олефииа с хлористым метилом под давлением в присутствии негашеной извести можно осуществить метилпровапие ненасыщенного углеводорода. Эта реакция была впервые иримепепа к пептенам, чтобы получать триптан, [c.503]

Эта реакция представляет особый интерес, поскольку бутиловый эфир 2,2,3-триметилмаслйной кислоты можно перевести гидрированием на хромите меди в соответствуюш ий спирт с выходом 80% последний затем перерабатывают в 2,2,3-триметилбутан ( триптан ) [87]. [c.559]

Современные авиационные моторы работают с высокой степенью сжатия карбюрированной смеси (6—12 ат), что обеспёчивает высокий к.п.д. и скорость. Для питания таких моторов необходимо совершенно недетонирующее топливо, состоящее из сильно разветвленных изопарафинов изотопливо) или ароматических углеводородов. Для этой цели современные заводы вырабатывают высокооктановое индивидуальное топливо изооктан (2,2,4-триметилпентан), неогексан (2,2-диметилбутан), триптан (2,2,3-триметилбутан), а также бензины каталитического крекинга, гидроформинга, поли-форминга и т. д. [c.191]

Тиомочевина, наоборот, образует комплексы с углеводородами сильно разветвленного строения (например, трипТаном), некоторыми нафтенами (например, циклопентапом, циклогексаном) и высокогалоидированными углеводородами (например, четыреххлористым углеродом). Общие законы образования комплексов с тиомочевиной проявляются менее отчетливо, чем при реакциях мочевины. Как правило, комплексы тиомочевины менее стабильны, чем комплексы мочевины, и поэтому менее пригодны для псиользования в промышленных процессах разделения. Весьма интересно, хотя возможно это и не имеет важного практического значения, что тиомочевина образует комплексы с высокооктановыми углеводородами и, таким образом, дополняет мочевину, избирательно взаимодействующую с низкооктановыми. [c.63]

Как и при чисто термическом алкилировании для индуцированного алкилирования пропиленом требуется более высокое давление, чем при алкилировании этиленом. Опыты по периодическому алкилированию изобутана иро-ниленом проводились при 400°, давленпи около 280 ат и продолжительности реакции 15 мин. Исходная реакционная смесь содержала 10% вес. пропилена и 1—3% вес. трихлориропана, трибромнронана, хлора или брома. В результате реакции образовались гептаны с выходом 25—28% от теоретического. В продукте реакции преобладал 2,2-диметилпентан 2-метилгексан и 2,2,3-триметилбутан (триптан) образовались в небольших количествах. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология