Гидроксиламин сульфокислота

Гидроксиламин-О-сульфокислота гигроскопична, оиа постепенно разлагается водой уже при комнатной температуре. Хранить ее необходимо в холодильнике в хорошо закрытой склянке. Однако даже в этих условиях спустя несколько недель продукт теряет свою ами-нирующую способность. [c.106]

Незамещенный 1,2-бензизоксазол может быть получен несколькими методами, из которых особенно удобно взаимодействие са лицилового альдегида с гидроксиламин-О-сульфокислотой [117]. Реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения редко используются для получения 1,2-бензизоксазолов, но реакция дегидробензола с нитрилоксидами приводит к 3-фенилзамещенным [97], [c.500]

Неожиданные результаты были получены при изучении действия гидроксиламина на бисульфитное соединение нитрозо-В-нафтола. Исследования продукта реакции показали, что он представляет собой аммонийную соль 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты. Механизм -реакции может быть, по мнению авторов, выражен следую-ш.ей схемой [c.171]

ГИДРОКСИЛАМИН-О-СУЛЬФОКИСЛОТА, NH.OSO , Л ол. вес 113,09, т. нл. 210" (с разл.). [c.211]

ГИДРОКСИЛАМИН-О-СУЛЬФОКИСЛОТА, NH.OSO-. Мол. вес 113,09, т. ил. 210 (с разл.). [c.211]

Оксиметилирование. Гидроксиламин-О-сульфокислота. [c.362]

Гидроксиламин может быть получен гидролизом гидроксиламино-сульфокислоты но — NH — SO3H [c.525]

Аминные радикалы можно получать одноэлектронным восстановлением катионами металлов Л -хлораминов, гидроксиламина или гидроксиламин-О-сульфокислоты. Аммониевые катион-радикалы образуются при восстановлении алкилхлораминов в сильнокислой среде [c.229]

Гидроксиламино-О-сульфокислота ГАСК [c.131]

Кроме того, с хлораминами (или гидроксиламин-О-сульфокислота-ми) [110] могут реагировать бораны также с образованием аминов (пртГмер б.З) [c.520]

Удобным способом синтеза 1, 2-диаминобензимиДазола является электрофильное N-аминирование аниона 2-аминобензимидазола с помощью гидроксиламин-О-сульфокислоты [341]. [c.106]

Гидроксиламин-О-сульфокислота (ГАСК) [342, 343]. В трехгорлой литровой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и воздушным холодильником с хлоркальциевой трубкой, растворяют 200 г (2,32 моль) 95%-ного сульфата гидроксиламина в 200 мл конц. Н2504 и при перемешивании в течение 1,5 ч прибавляют 245 мл (3,66 моль) 60%-ного олеума. После этого капельную воронку заменяют термометром и смесь нагревают на масляной бане при температуре 100—110° С в течение 30 мин. По охлаждении кристаллы гидроксиламин-О-сульфокислоты отфильтровывают на большой воронке Шотта и хорошо отжимают. Для отделения сорбированной на кристаллах серной кислоты осадок дважды смешивают в стакане емкостью 1 л с 600 мл эфира (Необходимо охлаждение льдом ), фильтруют и промывают на фильтре 400 мл эфира. [c.106]

Получают замещеш1ые О. действием надкислот или (в присут. нитрилов) на основания Шиффа или на смесь альдегида (кетона) с первичным амином, озонолизом олефинов в присут. первичных аминов или КНз при низких т-рах ( — 20 °С), а также взаимод. альдегидов (кетонов) с ал-килхлораминами или гидроксиламин-О-сульфокислотой, напр. [c.343]

Незамещенные . могут быть получены взаимод. нек-рых диазосоед. с SOj в присут. NH3 амидированием сульфиновых к-т гидроксиламином или сульфокислот ацет-амидом восстановлением сульфонилазидов или изо-С3Н7ОН при УФ облучении, напр. [c.454]

Моиоалкилгидразины получают с выходом 40—80% взаимодействием алкиламинов с хлорамином или гидроксиламин--О-сульфокислотой [1, 3]. Однако наиболее доступными реагентами для синтеза моноалкилгидразинов являются галоген-алканы и гидразин-гидрат. В литературе описано получение этил-, н-пропил- и изопропилгидразинов взаимодействием гидразин-гидрата с бромистыми алкилами [4]. [c.198]

Еще один метод основан на реакции альдегидов или кетонов с гидроксиламин-О-сульфокислотами в щелочном растворе (схема 5). Применяется также и Л -хлорметнламин. Этот метод позволяет получать незамещенные по азоту оксазиридины, например [c.674]

Предполагается, что бисульфитное соединение сначала переходит в таутомерную форму (II), которая реагирует с гидроксиламином с образованием диоксима (III). Соединение такого состава было обнаружено прн ведении реакции в присутствии уксуснокислого натрия ири действии щелочи на соединение (III) отщепляется молекула бисульфита, и образуется 1,2-нафтохинондиоксим, при действии кислот получается 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислота [вернее в хиноноксимной форме (V)] [c.172]

Аминирование по атому азота пирвдина возможно при использовании солей гидроксиламин-О-сульфокислоты [7] [c.106]

Бензимидазолил- и индазолил-анионы напрямую реагируют по атому азота с электрофильными алкилирующими агентами, хотя в последнем случае образуется смесь N(1)- и Ы(2)-замещенных соединений. Например, при взаимодействии с гидроксиламин-О-сульфокислотой в соотношении 2 1 образуются 1-амино-1Н-индазол и 2-амино-2Н-индазол [18]. Приведем и другой пример соотношение N(1)- и Ы(2)-этилированных производных метилового эфира индазол-З-кар-боновой кислоты может варьироваться от 1 1 до 18 1 в зависимости от природы основания и растворителя [19]. [c.563]

ГИДРОКСИЛАМИН-О-СУЛЬФОКИСЛОТА (ГАСК) (1,211-214). [c.85]

Получение in situ. Д. получают обработкой гидроксиламин-0-сульфокислоты 0,1 н. раствором NaOH при 20°, однако разложение происходит медленно (1, 212). Дюркхеймер [Ц обнаружил, что при использовании гидроксиламин-О-сульфокислоты в сочетании с гидроксиламином диимид образуется быстро [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология