Фарнезол транс-Фарнезол

Транс-транс-фарнезол [c.62]

Около 25 мин до элюирования транс,транс-фарнезола [c.370]

Разделение стереоизомерных фарнезолов и их производных методом газо-жидкостной хроматографии и хроматографии в тонком слое. Сообщение I. Транс-транс и цис-транс-фарнезолы и их производные. [c.134]

Ван Тамелен и Мак-Кормик [91, используя аналогичный метод, осуществили успешный синтез ювенильного гормона, исходя из ацетата транс,транс-фарнезола (7). При обработке этого триена приблизительно 2 зкв, г-хлорнадбензойной кислоты происходит эпоксидирование по двум неаллильным центрам (8). Под действием диэтил-амида лития (V, 254—255) диэпоксид (8) подвергается двойному расщеплению, подобному реакции Гофмана, с образованием (9). Было показано, что алкилирование аллилового спирта (9) действием [c.78]

Другим примером разделения стереоизомеров может служить работа Тиихака и др. [26], которые разделяли транс,транс- щ-незол и цис,транс-фарнезол на силикагеле, элюируя пробу на [c.367]

Спектральные исследования. Геометрия эндоциклической двойной связи в этих сескБитерпеноидах никак не обоснована имеющимися химическими данными, особенно учитывая, что изученные циклизации проводились в кислой среде или в условиях каталитического гидрирования. Трудно вообще представить чисто химические пути подхода к этой проблеме. Если, как полагают, этот класс соединений биогенетически возник из транс-фарнезола, то тогда следует ожидать транс-гранс-геометрии связей. Единственным прямым доказательством этого являются спектры ядерного магнитного резонанса. Установлено [34], что А СН2-С=СН-СН2—В для системы типа имеется пебольщая, [c.436]

Продажный фарнезол состоит нз смеси транс,транс-изомера (70%) и цис,транс-кзомера (28%), которую можно разделить фракциоыированиея на колонке со сииральноп насадкой. [c.161]

Кори п Ахива [2] сообщили недавно, что иодид ртути(И) является прекрасным катализатором не только для превращения цис,транс-(4) в (5), но и для получения (5) из транс,транс-изомера соединения (4), Такрш образом, сесквикарен можно синтезировать из продажного фарнезола с общим выходом 35% без разделения транс,транс- и цис транс-изошров. [c.162]

Кислые смолы П, 65, после выдержки из 17]). Модельную биогенетическую циклизацию полиенов при катализе кислотами Льюиса можно также осуществить с помощью катионообмеиных смол амберлит Ш-20 и ХЕ-100) (17а]. Например, при циклизации метилового эфира транс, трдяс-фарнезола (I) в присутствии смолы ХЕ-100 в уксусной кислоте образуется смесь продуктов 2), 3) и 4), которую можно разделить методом газовой хроматографии. Проведение циклизации при 60° дает в качестве главного продукта бицикли- [c.221]

Синтез 1,5-диенов и 1,5-енинов [1]. Разработанный Кори синтез особенно интересен потому, что его можно использовать для получения 1,5-диеновой системы, характерной для ациклических изо-преноидов. Например, транс, т/ а с-фарнезол был синтезирован, исходя из гераиилбромида (5), следующим путем [c.435]

Продажный фарнезол состоит из смеси транс,транс-изомера (70%) и цис,транс-цзомера (28%), которую можно разделить фракционирование на колонке со спиральной насадкой. [c.161]

СЕРНЫЙ АНГИДРИД - ПИРИДИН (HI,282-283 V, 399-400). Восстановление аллиловых и бензиловых спиртов [I]. Аллиловые и бензиловые спирты удобно восстанавливать до соответствующих углеводородов в две стадии. Сначала спирт реакцией с С. а.— п. в ТГФ при 0—3° (3—20 час) превращают в алкилсульфат пиридиния. Затем добавляют алюмогидрид лития (или LiAlHi— AI I3, 3 1) в ТГФ и смесь перемешивают в течение часа при 0°, а затем 3—5 час при 25°. Выходы высокие. В случае аллиловых спиртов (гераниол и фарнезол) не наблюдается ни цас-транс-изомеризации, ни аллиль ной перегруппировки. [c.236]

Может существовать в виде четырех геометрических изомеров, из которых наиболее распространенным в природе является транс-транс-шомср. Поскольку запахи изомеров очень мало отличаются друг от друга, природный фарнезол в парфю- [c.43]

В состав масла входят анетол (более 80%), метилхавикол, мирцен, а- и -фелландрены, терпинолен, (-)-лимонен, а- и -пинены, 3-карен, камфен, а-копаен, цис- и транс-а-бер-гамотены, -кариофиллен, -бисаболен, -фарнезен, а-терпинеол, (-)-линалоол, 1-терпинен-4-ол, фарнезол, неролидол, цинеол, сафрол, монометиловый и моноэтиловый эфиры [c.194]

Структура и стереохимия эремофилона вполне согласуются с его образованием из г/ анс-фарнезола LXXII транс относится [c.483]

Показано, что цис,транс-стереоизоиеры производных сесквитерпеноид-ных спиртов неролидола и дигидронеролидола без двойных связей в положении 6,7 обладают различным временем удерживания на неполярном апьезоне Ь при коэффициенте разделения 1,12—1,20 [47]. Разделение этих изомеров на полярных неподвижных фазах не исследовано. Цис,трансизомеры фарнезола — другого сесквитерпеноидного спирта — разделяли на поли-(полиэтиленгликольадипате) с коэффициентами разделения 1,12 и на апьезоне Ь с коэффициентом разделения 1,09. [c.365]

Триметилзамешённый первичный спирт — додекатриенол (фарнезол, 1) обладает запахом ландьппа. Он содержится (в основном в виде транс-транс-кзомера) в розовом и других эфирных маслах, выделяемых из цветов в промышленных масштабах. Фарнезол (1) и его ацетат (2) имеют практическое значение в качестве душистых компонентов и фиксаторов запаха в парфюмерном деле. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология