Диметилсульфид хлор

Полученный комплекс, как и комплекс диметилсульфида с хлором (этот том), окисляет первичные и вторичные спирты до карбонильных соединении. Реакцию проводят приблизительно со 100%-иым избытком комплекса при —45° (2,4 час) с последующим добавлением избытка триэтиламина. Выходы колеблются в пределах 94—98%. [c.170]

При действии хлора на быс-(диметилсульфид)декаборан получается ВюН,С15[5(СНз)2]2 [204]. [c.402]

Синтез по такой идеализированной схеме также сопровождается побочными реакциями. Как следует из результатов исследований Бергера [11], сульфониевая смола устойчива лишь в кислой среде. В щелочной среде или при повышенной температуре она реагирует таким же образом с нуклеофильными ионами (гидроксил или хлор) с образованием тиоэфира и первичного спирта или алкилхлорида соответственно. Эта реакция протекает в двух направлениях с одной стороны, возможно образование фиксированного тиоэфира и метанола (49), с другой — фиксированного первичного спирта и диметилсульфида (50). [c.55]

Для хлорирования сульфидов,помимо свободного хлора,широко применяются и другие хлорирующие агенты. Так, для хлорирования диметилсульфида были применены хлористый сульфурил Г5], хлористый тионил [3], монохлористая сера [б], пятихлористый фосфор [c.6]

При очистке сточных вод возможно выделение в воздух производственной среды и атмосферы таких вредных и ядовитых веществ, как сероводород, метилмеркаптан, диметилсульфид, сернистый ангидрид, хлор. Опасность состоит не только в том, что они могут вызвать острые или хронические отравления, но и в том, что некоторые из них могут образовывать с воздухом взрывчатые смеси. [c.46]

В гл.1, а также частично в гл.7 было подробно рассмотрено галоидирование диалкилсульфидов. Было показано, что пергалоидсуль-фиды можно получить хлорированием диметилсульфида хлором [2], [c.216]

Подобно реакции -пропиолактона с третичными аминами с образованием бетаинов, реакция его с диметилсульфидом в ни трометане в присутствии хлористого водорода приводит к хлор-гидрату (СНз)28+СН2СН2СОО- [22]. Наконец, в результате гидрирования в присутствии никеля Ренея при 100—160° и 20— 40 ат получается пропионовая кислота с высоким выходом [115]. Гидрирование других -лактонов или их полимеров представляет собой удобный способ получения 3-замещенных пропионовых кислот [116]. [c.230]

Окисление первичных и вторичных сгтиртов до карбонильных соединений [1]. Действие на раствор диметилсульфида в четыреххлористом углероде при О раствора 1 э/<в хлора в том же растворителе приводит к быстрому образованию частично выпадающего в осадок комплекса (1). Кори и Ким использовали этот комплекс для окисления первичных и вторичных спиртов. Согласно типовой методике, комплекс охлаждают до —25° (сухой лед — I4), добавляют цнклогексилкарбинол и перемеши- [c.159]

Диметилсульфид реагирует с хлором, давая комплекс с переносом заряда, структуру которого можно приблизительно передать формулой MezS+ l С1-. Аналогичные галогенсульфонийгалогени-ды образуются при реакции диметилсульфида с бромом, а аминосульфониевые соли — в реакциях аминов с N-хлорсукцинимидом и диметиЛсульфидом. Эти комплексы используют при окислении спиртов (уравнение 20) [61], орго-метилировании анилинов [c.177]

Концентрированный спиртовой экстракт из водоросли дает осадок с рейнекатом аммония МН4[Сг(ЫНз)2(5СМ)4]. Из этого экстракта были получены сульфат, хлорид и хлоро-платинат, а затем и пикрат. Расщепление соляной кислотой привело к чистому хлориду С5Нп02С15. Этот хлорид оказался оптически неактивным и при обработке холодным раствором едкого натра разлагался с выделением диметилсульфида. Он обладал кислотными свойствами и не реагировал с 2,4-динитрофенилгидразином, что не позволяло придавать [c.46]

Высокий выход (9031) хлорметилсульфида удается получить при действии хлора на диметилсульфид при температурах от -20 до -25°С [4]. [c.6]

Хлористый сульфурил, как более энергично действующий хлори-руощий агент, реагирует с диметилсульфидом спонтанно до образования твтрахлордиметилсульфида по схеме [3] [c.7]

В реакционную колбу помещают 200 г диметилсульфида и при температуре 25°С пропускают в течение 30 мин смесь хлора и хлористого водорода (1 5 по объему), а затем только хлор при тешературе не выше -20°С, Затем постепенно повышают температуру до +20 С до окончания выделения хлористого водорода. Перегонкой полученных продуктов реакции получают 90% хлорметилсульфида и 2% а,-дихлордиметилсульфида. [c.267]

Водный слой конденсата сдувок или флорентинная сточная вода помимо диметилсульфида содержит целый ряд соединений, которые окисляются хлором значительно легче, чем диметилсуль-фид. Поэтому использование метода хлорирования для целей де-98 [c.98]

Подскипидарная вода, кроме метилмеркаптана, содержит д метилсульфид и диметилдисульфид, которые окисляются хлоре намного медленнее. Время контакта сточной воды, загрязненш метилмеркаптаном, с хлором составляет 5 мин, а загрязнение диметилсульфидом и диметилдисульфидом — 45—60 мин. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология