Действие безводных минеральных кислот

Лактоза кристаллизуется в виде больших белых твердых кристаллов из водных растворов с одной молекулой воды растворяется в 6 частях холодной и 2,5 части кипящей воды. Кристаллизационная вода отщепляется только при 125", прн более высокой температуре лактоза темнеет и при температуре около 200° плавится с разложением. Безводную форму этой лактозы обозначают как а-форму р-форму получают в виде больших кристаллов кристаллизацией не нри колтатной температуре, а прн 95°. Водные растворы лактозы показывают явление мутаротации, окончательная величина вращения [а]д =- -55,30°в пересчете на безводную лактозу. При действии разбавленных минеральных кислот лактоза распадается на -галактозу н -глюкозу это расщепление протекает и под влиянием некоторых ферментов, называемых лактазами. Лактоза способна к ( ерментативгюму спиртовому и молочнокислому брожениям. [c.331]

Имеется обзор по различным аспектам механизма расщепления простых эфиров минеральными кислотами, включая реакции в безводных условиях [183]. Существующие данные говорят в пользу Лг-механизма расщепления первичных алифатических простых эфиров при действии галогеноводородов, однако при наличии разветвления в а-положении действует уже механизм А и Следствием действия механизма Лг является получение галогенида менее затрудненной алкильной группы из несимметричного эфира уравнение (114) [184]. При расщеплении первичных простых эфиров серной кислотой при увеличении концентрации кислоты наблюдается переход от механизма Лг к механизму Ai [22]. Катализируемое кислотой расщепление алкил-гр г-бутиловых эфиров карбоновыми кислотами [185] дает возможность получить сложные эфиры, как показано в уравнении (115). [c.338]

Одновременное действие минеральной кислоты и спирта. Синильная кислота в безводном диэтиловом эфире или других инертных растворителях в присутствии хлористого водорода реагирует со спиртом, образуя гидрохлорид имидоэфира [c.32]

Действие безводных минеральных кислот [c.277]

Вольфраматы являются производными вольфрамовой кислоты HaWOj, которая осаждается при действии минеральных кислот из растворов своих солей в виде белого осадка. Реакцию образования HaWO -HjO применяют для отделения от других иоиов. Безводная желтого цвета растворяется в растворе аммиака и щелочах, но не растворяется в кислотах (отличие от НаМоОД. С органическими кислотами HaWO образует комплексные соединения. [c.355]

Уксусный ангидрид получается при действии хлорангидридов минеральных кислот на безводный уксуснокислый натрий. Тех- [c.71]

В растворителях типа безводной уксусной кислоты кислые свойства проявляют лишь те минеральные кислоты, которые являются сильными кислотами в водных растворах. Все органические кислоты, как правило, не проявляют в протогенных растворителях кислых свойств. В еще более протогенных растворителях типа безводной серной кислоты или жидкого фтористого водорода они в ряде случаев обнаруживают свойства оснований. Это специфическое действие кислых растворителей на кислоты в обычном смысле понимания связано со сродством к протону. молекул и анионов кислот (НАп), растворенных в протогенном растворителе (НМ). [c.392]

Дифференцирующее действие протогенных и протофильных растворителей также связано с низкими значениями диэлектрических проницаемостей, обусловливающих ассоциацию ионов. Например, минеральные кислоты, дифференцирующиеся по силе в безводной уксусной кислоте (е=6,18), не дифференцируются в среде муравьиной кислоты (8=56,1), оставаясь сильными. Столь характерное различие в поведении одних и тех же кислот в растворителях одной и той же природной группы может быть обусловлено различными значениями диэлектрической проницаемости уксусной и муравьиной кислот. [c.180]

Хотя триалкилбораны устойчивы к действию минеральных кислот, они довольно легко расщепляются карбоновыми кислотами. Так, при обработке избытком безводной карбоновой кислоты при комнатной температуре большинство триалкилборанов отщепляют две алкильные группы третья отщепляется при кипячении в диглиме в течение 2—3 ч ( t 165 ) [142]. Поэтому использование пропионовой кислоты в диглиме позволяет количественно превратить триалкилборан в соответствующий алкан схема (39) . [c.388]

Химическая активность. Магний является химически чрезвычайно активным металлом. Он легко восстанавливает при нагревании безводные окиси, гидраты и карбонаты щелочных и щелочноземельных металлов, а также окислы кремния, бора, алюминия, бериллия и тяжелых металлов. Водные растворы щелочей действуют на магний при нагревании, а из водных растворов солей большинства металлов магний способен, переходя сам в раствор, вытеснять металл. Магний л егко растворяется в разбавленных минеральных кислотах, с трудом — в концентрированной серной кислоте и совсем не растворяется в плавиковой кислоте. [c.134]

О внутримолекулярных перегруппировках в ряду терпенов под влиянием минеральных кислот Ф. М. Флавицкий в диссертации говорил следующее ... Действие безводных соляной и серной кислот на терпены может объясняться образованием сходных двухатомных производных, от которых отнятие элементов кислот происходит не в порядке их присоединения, результатом чего и получаются более постоянные углеводороды — камфены (стр. 167). [c.134]

Вольфраматы Ьп ( 04)з-пН20 получают при взаимодействии вольфраматов натрия с нитратами иттрия и лантаноидов в растворе. Безводные вольфраматы Ьп2(W04)з образуются спеканием окислов ЬпаОз и Оз при 1000° [78]. В работах [79, 80] были изучены системы ЬпгОз — Оз. Получены мелкокристаллические, негигроскопичные вещества. Вольфраматы РЗЭ нерастворимы в воде, спирте и ацетоне. Разбавленные минеральные кислоты, водные растворы щелочей при комнатной температуре действуют медленно. При 80— 120° кислоты и щелочи растворяют их нацело, они не разлагаются до температур плавления. Все они изоструктурны и имеют моноклинную решетку. При взаимодействии ЬпаОд и " 0з кроме Ьпа( / 04)з образуются ЬПа УОв, ЬПб 012 и др. [81, 82]. Физико-химические свойства средних вольфраматов описаны в [83, 84] и многих других работах. [c.66]

При действии безводных минеральных кислот, в особенности галоидоводородных кислот, также происходит деструкция макромолекул целлюлозы, вплоть до образования водорастворимых низкомолекулярных продуктов Механизм этого процесса представляет большой интерес. Действие безводных галоидоводородных кислот на целлюлозу исследовалось Шлюбахом а затем Гессом и Ульманом По данным Шлюбаха, при действии сухого хлористого водорода под давлением целлюлоза превращается в смесь низкомолекулярных полиангидридов глюкозы (полиглюкозанов). Оптимальные условия проведения этого процесса давление 43 ат, температура 20—30°, время 10 час. В результате реакции получался белый порошок. Продукт не восстанавливал фелинговой жидкости и при гидролизе 1%-ной серной кислотой количественно превращался в глюкозу. Препарат был разделен на фракции дробным осаждением спиртом из водных растворов. Более детально эти фракции не исследовались. [c.277]

Образование ацеталей. из карбонильных соединений при действии одноатомных спиртов в присутствии безводных минеральных кислот происходит более или менее гладко только у альдегидов, поскольку в этом случае равновесие заметно смещено вправо. Кетоны могут быть превращены таким путем в кетали только с плохими выходами либо не реагируют вовсе. (Как объяснить этот факт ) Для того чтобы сдвинуть равновесие, необходимы добавки водоотнимающих средств. Для получения диэтил-ацеталей применяют этиловый эфир ортомуравьиной кислоты, который представляет собой очень легко гидролизующийся ацеталь карбоновой кислоты /ОС2Н5 О [c.379]

Присоедииение цианистого водорода. Равновесие в реакции между цианистым водородом и кетоном или альдегидом обычно сильно сдвинуто в сторону циангидрина. Реакция протекает при действии жидкого безводного H N в присутствии щелочного катализатора K N - . Для того чтобы избежать применения сильно ядовитого и летучего H N, реакцию ведут в водных растворах K N или Na N с добавлением минеральной кислоты . Наиболее удобный способ проведения реакции заключается в действии Na N на бисульфитное производное карбонильного соедине- [c.567]

Дифференцирующее действие растворителей одной природной группы в ряде случаев тем выше, чем ниже их диэлектри" чеокая проницаемость. Например, протогенные растворители — безводная уксусная (8=6,15), трихлоруксусная (е = 4,6) и масляная (е = 2,97) кислоты в отличие от муравьиной кислоты (е = = 57,0), нивелирующей кислоты и основания, дифференцируют не только сильные минеральные кислоты, но и очень слабые в воде основания (pi =10-bl4). [c.174]

Ортофосфаты ЬпР04. Безводные ортофосфаты иттрия и лантаноидов получают, сплавляя окислы с метас юсфатом щелочного металла и затем обрабатывая охлажденный сплав водой. Имеют гексагональную кристаллическую структуру. Безводный ортофосфат иттрия встречается в природе в виде минерала ксенотима. Ортофосфаты не растворяются в воде и разбавленных минеральных кислотах. Гидратированные ортофосфаты образуются, если действовать на водные растворы солей иттрия, лантана и лантаноидов фос( юрной кислотой. Полученные соединения ЬпР04-лН20 хорошо растворяются в разбавленных минеральных кислотах. [c.62]

Разрыв глйкозйдных связей в л<акромйлекуле целлюлозы В присутствии минеральных кислот может быть осуществлен как в водной, так и в неводной средах. Из методов разрыва гликозидной связи в неводной среде наибольшее значение имеют алкоголиз (действие спиртов в присутствии кислот как катализаторов), ацетолиз (действие смеси уксусного ангидрида, уксусной и серной кислот) и действие безводных галоидоводородов и галоидоводородных кислот. [c.159]

Ряд исследователей для разрушения оболочек жировых шариков обезвоживали молоко, а затем экстрагировали пестициды неполярными растворителями. В качестве обезвоживающего средства часто использовали безводный сульфат натрия. Так, при экстракции хлорофоса Л. А. Стемпковская, В. В. Храпак (1971) смешивали молоко с сульфатом натрия и минеральной кислотой, а затем из кашеобразной смеси извлекали инсектицид этиловым эфиром. Такой способ приемлем и при экстракции стойких хлорорганических пестицидов, поскольку оболочки жировых шариков разрушаются в этом случае не только в результате обезвоживания белков, но и вследствие абразивного действия кристаллов соли при перемешивании пробы. Этот методический прием был использован при экстракции некоторых пестицидов (С. F. Meyer и др., 1960 Т. S. Rumsey и др., 1967) из различных биологических объектов. [c.200]

Действие минеральных кислот на а-хлорсульфиды при нагревании приводит к их разложению. Так, хлорметилбензилсуль д под действием безводной серной и фосфорной кислот в смеси с уксусной кислотой разлагается с образованием ряда продуктов [87] [c.37]

Уксусный ангвдрид получается также при действии на безводную уксусную кислоту или ее соль ангвдридом минеральной кислоты (Р О , 50 ). Например, [c.52]

Образование полуацеталей и ацеталей. Реакция имеет очень важное значение в процессах биосинтеза сложных сахаров и других физиологически важных веществ, а также в органических синтетических производствах. Реакция идет легко при обработке альдегидов безводными спиртами или фенолами, при нагревании в присутствии катализаторов (следов минеральных кислот). Подобного типа соединения из кетонов (полукетали и кетали) получаются в результате более сложных реакций, например, действием на кетоны этиловых эфиров ортокремневой кислоты 51 (— О — С2Н5)4. Ацетали имеют приятный эфирный запах. [c.199]

Смотреть страницы где упоминается термин Действие безводных минеральных кислот: [c.361] [c.361] [c.203] [c.40] [c.393] [c.272] [c.393] [c.408] [c.62] [c.66] [c.539] [c.121] [c.312] [c.309] [c.355] [c.51] [c.264] [c.1762] [c.1762] [c.47] [c.489] [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология