Ортомуравьиная кислота

Хорошим методом синтеза альдегидов является действие одним молем алкилмагниевой соли на эфиры муравьиной или ортомуравьиной кислот [c.200]

При применении эфиров ортомуравьиной кислоты получаются вначале ацетали, которые могут быть омылены разбавленными кислотами до свободных альдегидов [c.200]

Общий метод синтеза альдегидов типа H2 +i 5s ССНО заключается во взаимодействии ацетиленмагниевых солей с эфирами ортомуравьиной кислоты образующиеся при этом ацетали гидролизуются разбавленными кислотами до свободных ацетиленовых альдегидов [c.217]

Щелочи легко вытесняют из хлороформа атомы хлора. При применении алкоголятов натрия образуются эфиры ортомуравьиной кислоты [c.230]

Если же реакцию проводят с водными щелочами, то вместо нестойкой свободной ортомуравьиной кислоты получается обычная мета -форма [c.230]

Возникающая в реакции ортомуравьиная кислота неустойчива и после отщепления воды образует муравьиную кислоту, которая под действием серной кислоты отдает еще одну молекулу воды, превращаясь в ангидрид СО. Таким образом, конечными продуктами реакции являются моноксид углерода и сульфат аммония. В теплой концентрированной щелочи NaOH, в которой также имеет место гидролитическое расщепление, из Na N образуется соль муравьиной кислоты — формиат натрия и аммиак. [c.429]

Напишите уравнение реакции ацетофенона с триэтиловым эфиром ортомуравьиной кислоты. [c.68]

Триэтиловый эфир ортомуравьиной кислоты Три-этилортоформиат Триэтоксиметан СН (ОС,Н5)з [c.399]

Получение альдегидов из хлорангидридов, кислот и нитрилов.—Пути синтеза альдегидов из реактивов Гриньяра и этилового эфира ортомуравьиной кислоты (см. том I 12.8, синтез 9-фе-нантральдегида выход 40—42%), из кислот по реакции Розенмунда см. там же, 12.11) и по реакции Грундмана (см. 12.12) были уже рассмотрены выше. [c.379]

Образование ацеталей из карбонильных соединений и одноатомных спиртов в присутствии безводных минеральных кислот происходит более или менее гладко только у альдегидов, поскольку в этом случае равновесие заметно смещено вправо. Кетоны могут быть превращены таким путем в кетали только с плохими выходами либо не реагируют вовсе. (Как объяснить этот факт ) Для того чтобы сдвинуть равновесие, необходимы добавки водоотнимающих средств. Для получения диэтилацеталей применяют этиловый эфир ортомуравьиной кислоты, который представляет собой очень легко гидролизующееся соединение ацетального типа [c.64]

Общая методика получения диэтилацеталей (табл. 96). К приготовленному при нагревании раствору 1 г нитрата аммония в 0,2 моля абсолютного этилового спирта прибавляют 0,2 моля альдегида или кетона и 0,2 моля этилового эфира ортомуравьиной кислоты, тщательно перемешивают и оставляют стоять без доступа влаги воздуха. Продолжительность реакции для альдегидов составляет 6—8 ч. Для кетонов вместо нитрата аммония ИСпользуют 0,1 мл концентрированной соляной. кислоты и оставляют стоять на 16 ч. [c.64]

Водой имидоэфиры легко гидролизуются до эфиров карбоновых кислот. При алкоголизе имидоэфиров образуются эфиры ор-токарбоновых кислот. Этим путем можно получить, например, этиловый эфир ортомуравьиной кислоты [c.110]

Этиловый эфир ортомуравьиной кислоты должен был бы реагировать с двумя или более эквивалентами реактива Гриньяра с образованием простых эфиров, но его для этой цели, по-видимому, не использовали [77]. [c.339]

Возможно также присоединение эфиров ортомуравьиной. кислоты к способным енолизироваться сложным эфирам (пример а). [c.351]

Первичные ароматические амипы можно алкилировать действием триалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты в присутствии серной кислоты с последующим гидролизом [99]. Первичный продукт взаимодействия, Ы-алкилфврманилид, образуется при температуре выше 140 °С. Этим методом был алкилирован ряд ароматических аминов с выходами 44—78%. [c.518]

Изучение синтеза кеталей с помощью этилового эфира ортомуравьиной кислоты и высших спиртов показало, что выходы кеталей. и ацеталей одинаковы и составляют обычно 70—90% [56]. В реакцию входит ряд равновесных превращений, также определяемых [c.589]

Следует ожидать, что в смеси спиртов равной а ктивности v ] vi-видуальные ацетали или кетали будут образовываться пропорционально отношению концентраций спиртов. Этиловый эфир ортомуравьиной кислоты играет роль дегидрирующего агента, образуя с кислотой и водой этиловый эфир муравьиной кислоты [c.590]

Диэтилкеталь этилового эфира п-ацетилбензойной кислоты (81% из этилового эфира -ацетилбензойной кислоты, этилового эфира ортомуравьиной кислоты и следов концентрированной соляной кислоты в присутствии абсолютного спирта) [51]. [c.590]

Ди-н-бутилкеталь ацетона (81% из ацетона, н-бутилового спирта и этилового эфира ортомуравьиной кислоты в присутствии п-толуолсульфокислоты) [56]. [c.590]

ИЗ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ЭТИЛОВОГО ЭФИРА ОРТОМУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ [c.601]

Диэтилацеталь никотинового альдегида (50—58% из 3-бром-пиридина, магния и этилового эфира ортомуравьиной кислоты) [7]. [c.606]

ИЗ ФЕНОЛОВ И ЭТИЛОВОГО ЭФИРА ОРТОМУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ С ПОСЛЕДУЮЩИМ ГИДРОЛИЗОМ (РЕАКЦИЯ ФОРМИЛИРОВАНИЯ [c.51]

Фенолы можио превратить в ацетали при действии этилового эфира ортомуравьиной кислоты в присутствии хлористого алюми- [c.51]

Механизм этой реакции, если исходным соединением являете эфир ортомуравьиной кислоты, вероятно, следующий [c.55]

Если СЛОЖНЫЙ эфир, содержащий активный водород, конденсируется с этиловым эфиром ортомуравьиной кислоты в присутствий [c.323]

Смотреть страницы где упоминается термин Ортомуравьиная кислота: [c.327] [c.480] [c.44] [c.82] [c.67] [c.480] [c.480] [c.488] [c.239] [c.724] [c.809] [c.812] [c.224] [c.479] [c.518] [c.518] [c.589] [c.590] [c.590] [c.590] [c.606] [c.606] [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология