Гексанол и октанол

Адипиновая кислота отделяется от других кислот обработкой водного раствора смеси кислот октанолом, гексанолом и другими спиртами С —С б или их эфирами с моно- и дикарбоновыми али-( фатическими кислотами. Такие растворители не смешиваются с водой и после обработки ими образуются два слоя, из которых ) кислоты могут быть выделены. В органическом слое содержится адипиновая кислота, а в водном янтарная и глутаровая [198]. [c.107]

Смесь I. Гексанол, октанол, нонанол, гептан, октан, декан (реальная фракция гексанола). [c.307]

Метил-2-бутанол 1-Гексанол Циклогексанол Бензиловый спирт 1-Октанол 1-Нонанол [c.155]

В масс-спектре 3-гептанола, а также 3-гексанола, 3-октанола и 3-нонанола максимальными являются пики ионов с массой 59, обязанные своим появлением распаду между третьим и четвертым атомами углерода. Принципиальная схема образования ионов [c.100]

Гексанол 2-Октанол Циклогексанол Изоамиловый спирт 2,59 1,28 6,7 4,55 2,2 2,0 6,2 2,2 69.4 66,6 86,1 69.4 [c.113]

Бутанол-1 (I) [2-этилбутанол-1, гексанол-1, октанол] [c.1241]

Такой вывод бесспорно имеет принципиальное значение. В связи с этим необходимо отметить, что еще в 1940 г. А. В. Фрост указывал, что в условиях каталитического крекинга при температурах выше 250° наблюдается миграция водородных атомов, и наряду с накоплением непредельных полимеров, например из бутена, появляются также и предельные соединения. В 1942 г. А. В. Фрост показал, что при действии активированной глины на октанол-1 при 180° происходит дегидратация спирта, образующийся октен частично полимеризуется, а далее олефины (октен, гексадецен и высшие полимеры) частично гидрируются за счет, повидимому, бедных водородом высокомолекулярных продуктов. В этой же работе было изучено поведение циклогексанона в аналогичных условиях. Были получены бензол и циклогексан, а также метилциклопентан, и предполагалось наличие метилциклопентена и циклогексена. Было также показано, что гексен, полученный дегидратацией гексанола-1, в тех же условиях дает смесь н.-гексана, 2-метилпентана и 3-метилпентана. А. Ф. Николаева, В. М. Татевский и А. В. Фрост показали, что в присутствии активированной [c.154]

При реакции этилового спирта с этиленом, например, образуются бутанол-2, гексанол-2, октанол-2 и деканол-2. [c.192]

Парафины (СвИ,4--С11Н24) Бензин (толуол) Метанол Этанол Гексанол Октанол [c.92]

Таким образом, наиболее полное отделение хлорида калия (и натрия) от хлорида лития наблюдается при применении 2-этил-гексанола (октанола). Исследуемый раствор выпаривают досуха. Однако при этом возможен гидролиз хлорида лития с образованием нерастворимой в пентаноле гидроокиси лития. Для предупреждения этого явления к раствору до выпаривания прибавляют несколько капель конц. НС1. Остаток обрабатывают горячим иентанолом [1362]. [c.138]

Мягним дегидратирующим средством, которое в некоторых случаях весьма пригодно для отщепления воды не только от первичных, но также от вторичных и третичных спиртов, является борная кислота. Борная кислота вначале образует сх> спиртом гримерный эфир метаборной кислоты, который разлагается до соответствующего олефина с выделением борной кислоты в этом обнаруживается некоторое сходство с механизмом пиролиза сложных афиров, хотя дегидратация борной кислотой проводится при более низких температурах (300—350° С). Нагреванием эквимолекулярных количеств н-гептанола, м-октанола, -гексанола, ментола, циклогенсанола, холестанола-33 с борной кислотой можно легко получить соответствующие оле-фины [26, 27]. [c.674]

Внешнее постоянное электрическое поле было применено также для исследования свойств граничных жидких слоев, образующихся на поверхности частиц и обладающих аномальными свойствами. С этой целью седиментационные осадки, полученные из суспензий политрифторхлорэтилена и полиакрилонитрила в бутаноле, гексаноле, октаноле, ацетоне и гексане помещали в электрическое поле (рис. 39). Под действием поля происходила пластическая необратимая деформация осадка за счет относительного перемещения (скольжения) частиц и упругая деформация вследствие проявления расклинивающего давления жидких прослоек. Необратимое уплотнение происходило до тех пор, пока действие [c.77]

Из полимера среди прочих спиртов были выделеш, гексанол, октанол, эйкозанол, а также гликоли. [c.573]

Высшие вто2 г ио-алкилсерные кислоты. Кислые сульфаты гексанола-3 [247] и октанола-2 [248] синтезированы обычным путем—действием серной кпслоты на спирты. Первый эфир при сравнительно низкой температуре легко гидролизуется соляной кислотой с образованием олефина. [c.46]

Изобутиловый (2-метил-пропанол-1) mpem-Бутиловый (2-ме-тилпропанол-2) Амиловый (пентанол-1) Гексиловый (гексанол-1) Гептиловый (гептанол-1) Октиловый (октанол -1) [c.106]

Пронанол. . . ч-Бутанол. . . . ч-Пентанол. . -ч-Гексанол. .. ч-Гептан ол. . . (-23) 125,3 182 222,2 248,5 41 / н-Октанол. ... н-Нонанол. . . к-Деканол. Цпклогексанол. . (265) (282) (296) 184 134 [c.242]

ТБФ 2 — метилбутилкетон 3 — циклогенсанон 4 — метилизобутилкетон S — бутанол в — изопентанол 7 — гексанол 8 — гептанол 9 — октанол 10 — бутилаце-тат 11 — амилацетат 12 — этиловый зфир 13 — р.р -дихлордиатиловый эфир [c.129]

Метил-4-трет-бутилбензол 5,866 —4,611 0,999 Этилбутират 2,875 -2,603 0,999 Этилизовалерат 3,535 —3,079 0,999 Этилкапроат 4,320 —3,624 0,999 Метилкаприлат 5,090 —4,142 0,999 Бутилацетат 2,821 -2,549 0,999 Пентанон-2 1,723 -1,774 0,996 Гептанон-2 3,086 —2,730 0,998 Октанон-2 3,732 -3,157 0,999 Ундеканон-2 5,825 -4,579 0,999 Гептанон-4 3,159 -2,789 0,999 Пентанол-1 1,602 —1,674 0,998 Гексанол-1 2,205 -2,061 0,995 Гептанол-1 2,912 -2,547 0,997 Октанол-1 3,413 -2,846 0,998 Нонанол-1 4,090 -3,303 0,998 Деканол-1 4,547 -3,552 0,999 Пентанол-2 1,323 -1,444 0,998 З-Метилбутанол-1 1,446 -1,552 0,997 [c.95]

Большая заслуга в развитии научных исследований в-области алюмосиликатного катализа принадлежит А. В. Фросту, который еще в 1940 году, т. е. в самом начале промышленного использования алюмосиликатов, в большой обзорной статье охарактеризовал возможности этого катализатора [50]. В 1942 году [51] он показал, что олефины, образующиеся при превращении октанола-1 и гексанола-1 над. активированной глиной, частично гидрируются за счет бедных водородом высокомолекулярных продуктов. [c.120]

Активная, свободная от кислот окись алюминия обеспечивает дегидратацию спиртов до соответствующих ненасыщенных углеводородов с прекрасными выходами, причем, реакция не сопровождается заметными перегруппировками углеродного скелета. Реакция протекает при температурах 300—400°. Так, например, в этих условиях этиловый спирт превращается в этилен, а оба про-пиловых спирта—первичный и вторичный—в пропилен с почти теоретическими выходами. Нормальные бутиловые спирты дают при дегидратации нормальные бутилены, а из изобутилового спирта и триметилкарбинола получается изобутилен. Выспше нормальные спирты, такие, как гексанол-1 [396, 397], гептанол-1 [398], октанол-1 [396, 397] и додеканол-1 [399], также дегидратируются в присутствии окиси алюминия с образованием соответствующих. 1шнейных олефинов. [c.156]

Октанол-1, метиламин Метилоктиламнн, НгО Катализатор тот же 20 бар, 230—240° С, в присутствии водорода, превращение в амины 88- 9%, выход вторичных аминов 57— 58%, аналогично реагируют бутанол-1, гексанол-1 [178, 179] [c.741]

Высшие спирты были разделены на колонке, наполненной дауэксом 50-Х8 (Н+) (200—400 меш), путем постепенного элюирования уксусной кислотой возрастающей концентрации (1—Зн.) [7] (табл. 18.3). Шерма и сотр. [8] также изучали возможность, разделения высших спиртов на дауэксе 1 (СНзСОО ) при элюировании водноорганическими солевыми растворами. При этих разделениях важное значение имеет как высаливание, так и растворимость, и, следовательно, зависимость логарифма коэффициента распределения выделенного вещества относительно концентрации электролита не всегда линейна. Эти работы показывают, что возможно неполное разделение высших спиртов (к-гексанола, н-гептанола и н-октанола) с использованием в качестве элюента 4 М раствора ЫС1 в метаноле. Однако наблюдалось существенное расширение кривых элюирования. Шерма и Лаури [9] изучили хроматографию на основе солюбилизации на макропористых ионообменных смолах. Разделение гомологического ряда алифатических спиртов с помощью хроматографии на основе солюбилизации на макропористых ионообменных смолах амберлист 15 было проведено не так успешно, как на гелях обычных смол. [c.27]

Сведения о переэтерификации эфиров кислот мышьяка спиртами ограниченны. 3. Л. Хисамова и Г. Камай нашли , что тол-ный этиленгликолевый эфир мышьяковистой кислоты ие изменяется три нагревании с этиловым и н-бутиловым спиртами, тогда как н-гексанол, н-гептанол, м-октанол и пирокатехин частично -переэтерифицируют этот эфир [c.16]

В табл. 11 приведены данные по вероятности образования этих ионов при диссоциативной ионизации 1-пентанола и 2-метил-1-бутанола 1-гексанола и 2-метил-1-пентанола 1-октанола и 2-этил-1-гексанола. [c.98]

Структура соединений включения, образованных другими спиртами с нормальной цепью, такая же, как и структура бутаноловоге комплекса . Порошкограммы соединений амилозы, полученных осаждением из пропанола-1 и пентано а- , идентичны порошкограмме бутанола-1 [8]. Соединения включения амилозы с этанолом и особенно с метанолом дают слабые порошкограммы, но ориентированная щелочная амилоза под действием обоих спиртов превращается в соединения со структурами, дающими прекрасные рентгенограммы [81], идентичные тем, которые получают при рентгеноструктурном анализе бутанолового комплекса . Амилоза образует соединения включения с гексанолом-1 и октанолом-1, но о рентгевограммах этих комплексов сообщений в литературе нет. [c.532]

Можно предположить, что кристаллические соединения включения циклодекстринов с к-сииртами и жирными кислотами, в молекулах которых более четырех атомов углерода, имеют канальные структуры и кольца молекул декстрина располагаются коакси-ально. Опубликованы результаты рентгеноструктурпого анализа комплексов а-циклодекстрина с низшими спиртами метанолом, этанолом и пропанолом-1. Все они, по-видимому, изоморфны с комплексом а-12 [46], структура которого представлена на рис. 186. Однако эта структура, по-видимому, является не канальной, а клеточной и не может включать высшие спирты. Крамер [13] определил параметры решетки комплексов а- и р-циклодекстринов с гексанолом-1, октанолом-1, додеканолом-1 и указал, что они такие же, как и у решеток чистых циклодекстринов. По Крамеру, параметры решетки комплекса а-циклодекстрина следующие а = 14,95 6 = 31,1 и с = 9,5 А. Эти значения несколько отличаются от параметров (а — 14,78 Ь = 33,96 и с = 9,51 А), измеренных Джеймсом и др. [c.552]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексанол и октанол: [c.231] [c.94] [c.895] [c.401] [c.895] [c.718] [c.720] [c.403] [c.91] [c.428] [c.232] [c.198] [c.204] [c.179] [c.200] [c.379] [c.593] [c.609] [c.57] [c.308] [c.310] [c.110] [c.330] [c.299] [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология