Октанон из октанола

Аналогичным путем можно получить кетоны и из других вторичных спиртов из октанола-2 — октанон-2 (выход 70% от теоретического т. кип. 170—173°С п- 1,4150) из нонанола-5 (синтез см. стр. 141) — ди-н-бутилкетон (выход 70% от теоретического т. кип. 89—91 С при 25 мм рт. ст. 1,4190). [c.123]

Октанол-2—октанон-2, сырец (ВТУ М-534—54) [c.106]

Примечание. Аналогично можно получить кетоны н из других вторичных спиртов из октанола-2 — октанон-2 (выход 70% т. кип. 170— 173°), из нонанола-5 — ди-н-бутилкетон (выход 70% т. кпп. 89—9Г при 25 мм). [c.244]

Анилин. . о-Бромтолуол Октанон-(2) Октанол-(2) Инден. . , [c.110]

Предложите способ разделения следующих смесей (каждое вещество должно быть выделено в индивидуальном состоянии) а) гексан, метанол, гексановая кислота, пентаналь б) муравьиная кислота, гексан, гексин-1 в) метилбутилкетои, триэтилуксусная кислота, декан г) дибутиламин, триметиламин, октанол д) гептан, октанон-2, трипропиламин, этиленгликоль. [c.184]

Окисляются и вторичные спирты из дифенилметилбромида был получен бензофенон (выход 95 /о), а из 9-бромфлуорена— флуоренон-9 (97%). Для окисления первичных и вторичных спиртов в альдегиды и соответственно кетоны предложено использовать комплексы СгОз с четвертичными аммониевыми солями. Эти комплексы растворимы в дихлорметане, и для окисления можно применять каталитические количества СгОз. Продолжительность реакции составляет от 5 мин до 2 ч. Таким путем были приготовлены октанон-2 (выход 70—95%) из октанола-2, коричный альдегид (выход 85%) из коричного спирта, октаналь (выход 65%) из октанола-1 и др. [411]. [c.140]

ЭТИЛАМИЛКЕТОН (3-октанон) С2НзСОСН2(СН2)зСНз, жидк. кпп 161 °С d " 0,830 расгв. в абс. сп., других орг. р-рителях, не растворяется в воде iam 58,9 °С. Получается окислением 3-октанола (кат.— Си). Растворяет эфиры целлюлозы, виниловые полимеры. Душистое вещество в парфюмерии. [c.716]

Установлено, что индуцированное расщепление гипохлоритов и гипобромитов октанола-2 (64,65), 1-хлор-3-бром-пропанола-2 (66,67) и циклогексанола (68, 69) в инертной атмосфере (аргон), при температуре 20-25 С и естественном освещении приводит к образованию кетонов октанона-2 (70), 1-хлор-З-бром-пропанона-2 (71) и циклогексанона (72), при этом также образуются соответствующие спирты (73,74,75). В случае расщепления гипогалогенитов (68,69) наряду с циклогексаноном обнаружено также образование 2-галогенциклогексанонов (76,77) (табл. 8). [c.18]

Метил-4-трет-бутилбензол 5,866 —4,611 0,999 Этилбутират 2,875 -2,603 0,999 Этилизовалерат 3,535 —3,079 0,999 Этилкапроат 4,320 —3,624 0,999 Метилкаприлат 5,090 —4,142 0,999 Бутилацетат 2,821 -2,549 0,999 Пентанон-2 1,723 -1,774 0,996 Гептанон-2 3,086 —2,730 0,998 Октанон-2 3,732 -3,157 0,999 Ундеканон-2 5,825 -4,579 0,999 Гептанон-4 3,159 -2,789 0,999 Пентанол-1 1,602 —1,674 0,998 Гексанол-1 2,205 -2,061 0,995 Гептанол-1 2,912 -2,547 0,997 Октанол-1 3,413 -2,846 0,998 Нонанол-1 4,090 -3,303 0,998 Деканол-1 4,547 -3,552 0,999 Пентанол-2 1,323 -1,444 0,998 З-Метилбутанол-1 1,446 -1,552 0,997 [c.95]

Октанон 158,2 Изобутилизобутират 158,2 2-Октанол 158,8 Дибутиловый эфир 158,8 Диизобутилсульфид 158,8 Мезитилен 158,8 Пропилбензол 158,8 Изобутилизовалерат 158,8 Изоамилбутират 158,8 Цимол 158,8 /-Лимонен (дипентен) 158,8 Камфен 158,2 а-Пинен 158,2 -Пинен 158,8 а-Терпинен 158,8 Цинеол 158,8 Диизоамиловый эфир 158,8 2-Метилпропен (изобутилен, Y-бутилен) [c.362]

Термическое разложение рицинолевой кислоты в присутствии щелочи при 250 X приводит к образованию себациновой кислоты, октанола-2 и водорода [4]. Состав продуктов реакции меняется в зависимости от условий щелочного плавления. При сплавлении чистой рицинолевой кислоты с концентрированным водным раствором щелочи без растворителя при 200—300 °С образуются окта-нол-2,октанон-2, водород, моно- и дикарбоновые кислоты, в том числе 80% себациновой кислоты. В случае сплавления при 150— 190 " С преимущественно образуются со-оксидекановая кислота и октанон-2 [5]. Использование в качестве растворителей окта-нона и -крезола повышает, а глицерина снижает выход себациновой кислоты. [c.171]

Окси-8,8-диме-тилбицикло-[4,2,0] -октанон-7 2-Окса-8,8-диме- тилбицикло-[4,2,0]- октанол-7 Ru (5%) на угле автоклав, 210 бар, 100° С. Выход 83% [40] [c.260]

Из реакций щелочного расщепления природных соединений значительное техническое применение получила реакция щелочного расщепления рицинолевой кислоты С. Установлено, что при обработке этой кислоты или касторового масла концентрированными растворами щелочей при температуре около 200° С образуются главным образом октанон-2 и 10-оксикаприновая кислота, но при температуре выше 240° С главными продуктами реакции являются октанол-2, себациновая кислота и водород [29, 89]. Чтобы объяснить образование низкотемпературных продуктов, было высказано предположение [49], что рицинолевая кислота, подобно дигидрорицинолевой кислоте XGV, сначала подвергается дегидрированию. Изомеризация получающегося Р,7-ненасыщен- [c.258]

Октанол-2—октанон-2 сырец—бесцветная или слабо окрашенная жидкость с характерным запахом, без взвешенных примесей. Представляет собой смесь октанола-2 и октанона-2 (метилгексил-кетона и метилгексилкарбинола). Получают путем пиролиза натриевых солей кислот касторового масла. [c.1007]

Шерма с сотр. [33] изучал влияние промывных растворов, Б состав которых входят органический растворитель и сильный электролит, на хроматографическое поведение нерастворимых в воде спиртов и кетонов. При использовании сульфата магния в качестве высаливающего агента в 8 М растворе метанола линейная зависимость log С от концентрации соли наблюдалась для разделения гексанона-2, гептанона-2 и октанона-2 на колонке с дауэксом 50-Х8. Линейная зависимость была получена также для вымывания гексанола-1, гептанола-2 и октанола-2 с дауэкса 1-Х8 растворами ацетата натрия в 1 М уксусной кислоте. Однако многие другие комбинации растворителя, соли, смолы и разделяемых веществ не дали для log С линейной зависимости [c.253]

Так обстоит дело при дегидрировании первичных спиртов. Вторичные спирты дегидрируются легче, превращаясь сразу в устойчивые, в условиях проведения реакции, кетоны, не способные к иным последующим превращениям . Так, бутанол-2 при 90" с выходом 90% превращается в бутанон-2 гексанол-3 прп 103 переходит в гексанон-3 октанол-2 и октанол-3 прн 270 с выходом 95"о дают соответствующие октаноны пропанол-2 при 80° с выходом 45превращается в ацетон стероидные кетоны могут быть получены из соответствующих спиртов при 100— 185°, причем активаторами Nie. служат А1 или Си" . [c.93]

Дегидрогенизация. Имеется мало сведений об активности скелетного никеля в реакциях дегидрогенизации. Полфрей и Сэби-тей [75] и Поль [76, 77] исследовали дегидрогенизацию спиртов со скелетным никелевым катализатором и нашли, что она происходит при более низких температурах, чем с восстановленным никелем. При нагревании взвеси скелетного никеля при 90° в спирте Полю удалось провести дегидрогенизацию вторичного бутилового спирта с выходом бутаиона до 90%. Выход гексанона-3, полученного при 103° из гексанола-3 при дегидрогенизации, был равен 80%. Выход октанонов из октанола-3 при 176°—95%, а ацетона из изопропилового спирта при 80°—30%. [c.126]

Смесь рацемических ацетатов экзо- и э 5о-бицикло-[2,2,2 -октен-5-ола-2, полученная реакцией Дильса — Адлера из циклогексадиена-1,3 и винилацетата, была омылена и образовавшаяся смесь спиртов была затем этерифицирована фталевым ангидридом. Для выделения (+)-э/сзо-, (—)-экзо- и (—)-эн5о-изомеров из маточного раствора проводили кристаллизацию эфедриновой соли из смеси кислых фталатов. Седьмая фракция представляла собой на 99% эпимерно чистый эн(Зо-изомер, обогащенный (+)-энантиомером. После восьмикратной перекристаллизации выделенный спирт имел [а]в + 68° (в хлороформе). Его оптическая чистота была около 70%, что доказано восстановлением до стандарта оптической чистоты — бицикло-[2,2,2[-октанола-2 [39]. Ненасыщенный спирт, использованный на стадии окисления, был 40%-ной оптической чистоты. Стандартным веществом для определения абсолютной конфигурации в этом ряду является бицикло-[2,2,2[-октанол-2. В одной из корреляций [39] этот спирт был сопоставлен (рис. 21) с э/сзо-норборнеолом (рис. 18). При независимой корреляции [40] было показано, что этот же спирт родствен бицикло-[3,2,1]-октанону-2, абсолютная конфигурация которого установлена с помощью классического правила октантов (рис. 22). [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология