Октанол эфиры

Высшие кетоны или высшие спирты (для октанола 1,68) Высшие сложные эфиры или высшие спирты [c.319]

Специфичность функциональных мицелл, состоящих из нуклеофильного ПАВ, так же как и фермента, определяется гидрофобным взаимодействием между субстратной группой К и катализатором. Это следует из данных на рис. 29, где отложена зависимость относительных значений константы скорости второго порядка ацилирования того и другого катализатора от гидрофобности группы К в молекуле сложного эфира. В качестве показателя гидрофобности приняты значения парциальных коэффициентов распределения группы Я между водой и октанолом (см. раздел Экстракционная модель в гл. I, а также рис. 25). Из наблюдаемых в опыте линейных зависимостей следует, что для того и другого катализатора справедливо утверждение чем гидрофобнее субстрат, тем быстрее протекает химическая реакция. [c.120]

Все же большого распространения способ расщепления спиртов через диастереомерные эфиры не получил, поскольку лишь редко удается получать хорошо кристаллизующиеся соединения. Чаще пользуются другим вариантом расщепляемый спирт предварительно переводят в кислый эфир какой-либо двухосновной кислоты, способный образовать соли с оптическим активным основанием. Примером может служить расщепление октанола-2 через соль его кислого фталата с а-фенилэтиламином [58] [c.104]

Используя различия в адсорбционных свойствах диастерео-Меров, мо но разделять их хроматографированием на обычных адсорбентах. Так, сложный эфир бутанола-2 с (—)-миндальной кислотой разделяется на два диастереомера при хроматографировании на колонке, наполненной Дауэкс-50 -Х2 [68]. Диастереомерные Н (1-фенилэтил)уретаны октен-1-ола-З, октанола-2 и других спиртов разделяются при тонкослойной [c.108]

Иц 1,4133—1,4320, которая содержит немного азотистого эфира, немного октанола-1 и небольшое количество 1-нитрооктана. Наконец, при 66°/2 мм начинает переходить чистый бесцветный [c.59]

Кислотно-катализируемая дегидратация спиртов не отличается требуемой региоселективностью и в больщинстве случаев получаются смеси различных изомерных алкенов. Так, например, при дегидратации октанола-1 с помощью фосфорной кислоты образуется смесь октена-2 и небольшого количества ок-тена-3, не содержащая ожидаемого октена-1. Это связано с легкостью изомеризации и скелетных перегруппировок в промежуточно образующихся карбокатионах. Эти старые методы синтеза алкенов и простых эфиров постепенно вытесняются современными региоселективными и стереоселективными способами создания двойной углерод-углеродной связи. [c.264]

Применяют Р.к. для получения себациновой, ундециленовой и азелаиновой к-т, гептаналя и 2-октанола. Эфиры и соли кислых сульфатов Р.к.-ПАВ, детергенты, эмульгаторы, диспергирующие и смачивающие в-ва в текстильной пром-сти. д. в. Иоффе. [c.268]

Кроме указанных выше шести активированных углей, были использованы следующие адсорбенты окись алюминия, окись магния, глина, карбонат кальция, сульфат кальция, франконит КЬ, флоридин ХХР, крахмал и фталоцианин меди. В качестве растворителей применяли спирты (от метанола до октанола), эфиры, кетоны, этилацетат, гептан, четыреххлористый углерод, бензол, диоксан, сероуглерод, циклогексан, анилин, нитробензол и уксусную кислоту. [c.107]

Только в 1972 г. Херриот и Пиккер сообщили, что 1-бром-октан в присутствии 2 н. NaOH и четвертичной аммониевой соли дает эфир и, кроме того, 20% октанола-1 и 5% октена в качестве побочных продуктов. Добавление в реакционную смесь спирта увеличивало как выход, так и скорость образования эфира. Из этого следовало, что первой стадией реакции был гидролиз алкилгалогенида. В таком случае остается неясным, почему же образуется эфир, а не спирт, который является продуктом гидролиза. В присутствии концентрированного раствора гидроксида натрия имеет место равновесная реакция депротонирования спиртов. Независимо от того, является ли спирт гидрофильным и вследствие этого находится главным образом в водной фазе или же он с самого начала был в органической фазе. [c.148]

Высшие вто2 г ио-алкилсерные кислоты. Кислые сульфаты гексанола-3 [247] и октанола-2 [248] синтезированы обычным путем—действием серной кпслоты на спирты. Первый эфир при сравнительно низкой температуре легко гидролизуется соляной кислотой с образованием олефина. [c.46]

Мягним дегидратирующим средством, которое в некоторых случаях весьма пригодно для отщепления воды не только от первичных, но также от вторичных и третичных спиртов, является борная кислота. Борная кислота вначале образует сх> спиртом гримерный эфир метаборной кислоты, который разлагается до соответствующего олефина с выделением борной кислоты в этом обнаруживается некоторое сходство с механизмом пиролиза сложных афиров, хотя дегидратация борной кислотой проводится при более низких температурах (300—350° С). Нагреванием эквимолекулярных количеств н-гептанола, м-октанола, -гексанола, ментола, циклогенсанола, холестанола-33 с борной кислотой можно легко получить соответствующие оле-фины [26, 27]. [c.674]

ДИОКТИЛОВЫЙ ЭФИР (октиловый эфир) (СвНи)20, tna —7°С, imn 291,7°С d° 0,820, 1,4329 не раств. в воде, раств. в СП., эф. Получ. дегидратацией 1-октанола. Компонент антистатиков, смазка прп формовании изделий из пластмасс, текстильно-вспомогат. п-во. ДИОКТИЛСУЛЬФИД ( aHi,)2S, i л 0,5 С, 180°С/10мм рт. ст. d 0,8419, 1,4606 раств. в бензоле. Получ. взаимод. октена-1 с H2S и присут. 2,2-азо-бг с-изо-бутиропитрила р-ция ЫагЗ с и-октилбромидом в сп. или с октиловым эф. я-толуолсульфокислоты в воде. ДИОКТИЛФТАЛАТ С0Ш(СООСаН,7)2, л -40 С, 340°С d 0,978, 1,4820, ц 40 мПа-с (20°С). [c.178]

ЭТИЛАМИЛКЕТОН (3-октанон) С2НзСОСН2(СН2)зСНз, жидк. кпп 161 °С d " 0,830 расгв. в абс. сп., других орг. р-рителях, не растворяется в воде iam 58,9 °С. Получается окислением 3-октанола (кат.— Си). Растворяет эфиры целлюлозы, виниловые полимеры. Душистое вещество в парфюмерии. [c.716]

Задача 17.5. Оптически активный октанол-2 с удельным вращением —8,24° (—0,144 рад) превращают в алкоголят, который затем реагирует с бромистым этилом с образованием оптически активного эфира, 2-этоксиоктаиа, с удельным вращением —14,6° (—0,255 рад). Используя данные о конфигурации и максимальном вращении октанола-2 (стр. 451), что вы можете сказать а) о конфигурации (—)-2-этоксиоктана и б) о максимальном вращении 2-этоксиоктана [c.538]

Авторы работы [395] измерили устойчивость этерифицированной поверхности, полученной по реакции с я-октанолом, причем эксперименты проводились при 2 % влажности и 190—250°С. Гидролиз ири этой темиературе влечет за собой протекание реакции SisOR-bSisOH с образованием ROH и Si OSis. Согласно Хаскину [396], гидролиз сложных эфиров кремневой кислоты в воде протекает следующим образом [c.962]

Вейнер и Снин [29] установили, что гидролиз оптически активного 2-октилового эфира метансульфокислоты в водном растворе приводит к образованию октанола с полностью обращенной конфигурацией сольволиз 2-октилового эфира бромбензолсульфокислоты в метаноле также дает полностью инвертированный октилметиловый эфир. Однако при сольволизе в смесях воды или метанола с диоксаном получаются частично рацемизованные продукты, причем степень рацемизации увеличивается с возрастанием содержания диоксана в смешанном растворителе. Авторы пришли к выводу, что в присутствии диок- [c.205]

При сольволизе оптически активного 2-октилового эфира бромбензолсульфокислоты в 75%-ном диоксане получающийся октанол инвертирован на 77% (остальное— рац мат). Добавление 0,30 М азида натрия приводит к образованию полностью инвертированного октанола и полностью инвертированного октилазида (мольная доля первого составляет 35%). Следовательно, рацемический октанол должен получаться из асимметрического промежуточного соединения, образование которого подавляется ионами азида. Для такого промежуточного соединения трудно предложить другую структуру, кроме 10. [c.206]

Наконец, сольволиз 2-октилового эфира бромбензолсульфокислоты в смеси метанола с ацетоном (80 [об. %), помимо октилметилового эфира, дает 15% октанола. Приемлемым объяснением могут служить образование ионов оксония, аналогичных 10, и реакции [c.206]

ТБФ 2 — метилбутилкетон 3 — циклогенсанон 4 — метилизобутилкетон S — бутанол в — изопентанол 7 — гексанол 8 — гептанол 9 — октанол 10 — бутилаце-тат 11 — амилацетат 12 — этиловый зфир 13 — р.р -дихлордиатиловый эфир [c.129]

Фенол легко реагирует с бутадиеном, давая с высоким выходом октадиенилфениловый эфир (35 У = ОРЬ) минорным продуктом является разветвленный изомер (36 У = ОРЬ). В качестве катализаторов для этой реакции было изучено большое число соединений палладия лучшим катализатором является, вероятно, система хлорид палладия — фенолят натрия [39]. В аналогичной реакции первичные спирты легко образуют простые эфиры. Изучено взаимодействие бутадиена с уксусной кислотой [386] эта реакция может найти применение для промышленного получения н-октанола. В соответствующих условиях удалось достичь высокой селективности образования 8-ацетокси-октадиена-1,6 (35 У = ОАс) [40]. Оптимальные результаты получены при введении в каталитическую систему фосфитов и использовании эквимольного количества амина. [c.34]

Дибутиловый эфир Д ииэобутиловы й эфи Октиловый спирт Октанол-2. . . Монобутиловый эфир этил ен гл и кол я Диэтиловый эфир диэти ленгликоля. . [c.393]

В производстве красителей и фармацевтических препаратов Для производства волокна нитрон, каучуков СКН, эфиров акриловой кислоты В производстве красителей, анилина, м-нитрохлорбензола в качестве растворителя Для синтеза хлорпикрина, нитроспиртов в качестве растворителя В производстве пластмасс, растворителей, гликоля, поверхностноактивных веществ, эта-ноламинов, нитрилов В качестве растворителя в производстве октанола, о-ксилола, этилбензола В качестве растворителя [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология