Октанол спектр

Химические сдвиги углерода-13 в слабое поле относительно сигнала углерода метильных групп тетраметилсилана выражают в миллионных долях (м. д.). Таким образом, в спектрах ЯМР- Н и ЯМР- С стандарт и принцип построения шкалы химических сдвигов одинаковы. Однако диапазон химических сдвигов С гораздо шире диапазона химических сдвигов Н. Так, химические сдвиги в спектрах ЯМР-Ш в слабое поле относительно ТМС обычно не превосходят 20 м. д. в спектрах же ЯМР- С сигналы атомов углерода некоторых групп сдвинуты более чем на 200 м. д. относительно ТМС . Вследствие такого широкого диапазона химических сдвигов вероятность совпадения сигналов двух ядер С весьма незначительна, если только эти два ядра не эквивалентны (не гомотопны) или не энантиотопны. Например, в спектре ЯМР- С октанола-1 (рис. 29-28) каждый индивидуальный атом углерода проявляется отдельным сигналом. [c.575]

В масс-спектре 3-гептанола, а также 3-гексанола, 3-октанола и 3-нонанола максимальными являются пики ионов с массой 59, обязанные своим появлением распаду между третьим и четвертым атомами углерода. Принципиальная схема образования ионов [c.100]

Так, например, в ИК-спектре октанола-2 (рис. 70) в области 3350 см имеется широкая, интенсивная полоса поглощения, вызванная наличием гидроксильной группы, ассоциированной с помощью водородных мостиков. Полосы в области 2860 и 2970 см обусловлены С—Н-валентными колебаниями в группах —СНд, [c.187]

Рис. 2. Инфракрасные спектры октанолов.

Для аналогичного производного октанола-2 в пределах видимого спектра аномалия не наблюдалась, но из очень крутого подъема кривой дисперсии Чугаев сделал вывод, что аномалия должна иметься в ближней ультрафиолетовой области спектра. [c.541]

Регистрируемые спектрометром ИК-спектры состоят из более или менее широких полос поглощения, как это имеет место (даже в еще более сильной степени) и в УФ-спектрах. Происходит это потому, что колебания сопровождаются также вращением и, таким образом, спектр является вращательно-колеба-тельным. На рис. 91 в качестве примера приведен ИК-спектр 2-октанола. [c.294]

Например, в ИК-спектре 2-октанола (см. рис. 91) в области 3350 см имеется широкая интенсивная полоса поглощения, вызванная наличием гидроксильной группы, ассоциированной с помощью водородных мостиков. Полосы в области 2860 и [c.295]

Ди-н-гептилкетон, не содержащий дейтерия, и ди-н-гептил-кетон, полученный каталитически из 1-октаиола-2-(/, были подвергнуты анализу по инфракрасным спектрам в растворе четыреххлористого углерода с кюветой толщино(1 в 1 Л1М. Кетон, полученный нз I-октанола-2- , дал полосу поглощения, характерную для связи С—О дигеитилкетона, с максимумом поглощения при 4,63 ц. Было установлено, что на одну молекулу кетона приходится от 1 до 1,,5 связей С—О. Для более точного определения числа связей С—В в кетоне понадобился <1ы эталонный образец дейтерированного кетона, которым. авторы не располагали, [c.231]

Перхлорат никеля. Эфраим изучил комплексное соединение перхлората никачя с 6 молекулами аммиака и определил теплоту его диссоциации. Видимый спектр соли в водном растворе был определен Веерайя и Куреши . Изучена экстракция перхлората никатя из водных растворов октанолом-2. [c.57]

Рис. 6.9. ИК-спектр октанола В спектре также отсутствуют частоты, соответствующие (1760 см ). Следовательно, вещество не содержит СООН-групп. Вещество может быть алифатическим спиртом, октанолом, так как состав его соответствует формуле СдН2 +10Н ( gHJ70H).

I и 1 устойчивы > 20 и спектры их поглощения идентичны. Растворы хлоранила в видимой области спектра в этих условиях не поглощают, растворы лейкопарафук-сина, очищенного перекристаллизацией из про-панола, поглощают незначительно (е=0,02-10 ) по сравнению с растворами I и II (6 = 9,40-10 и 9,20-Ю соответственно). Так как многие примеси в I и II имеют поглощение в той же области спектра (10], то необходимо разработать условия определения их хроматографической чи- стоты. Метод бумажной хроматографии, описанный в [10], неудобен из-за длительности ( 20 ч), поэтому нами разра-ч ботан экспрессный метод восходящей хроматографии на пластинках силуфола иУ-254 в системе этанол — раствор аммиака (1 1), насыщенной н-октанолом. [c.17]

Использованы капиллярные колонки длиной 60 л и диаметром 0,Й мм. НФ силиконовые масла, полиэтиленгликоль и поли-этиленсорбитанмонолаурат. Сравнены значения ВТТ, найденные при применении масс-спектрометра и пламенно-ионизационного детектора для гексанола и октанола, амилацетата и лимонена. Посредством масс-спектро-метра исследованы потери НФ при нагревании колонок. Обсуждены ограничения применения различных НФ при проведении анализа методом ГХ с сочетании с масс-спектрометрией. [c.187]

В работах [204,205 авторы использовали флуоресцентный зонд (пирен) для исследования полярности и динамических свойств привитых слоев некоторых коммерческих гидрофобных адсорбентов. В спектре флуоресценции пирена имеется пять основных колебательных полос, обозначаемых цифрами от I до V соответственно. Соотношение интенсивностей этих полос может служить критерием для оценки полярности окружения молекул пирена. Так, для раствора пирена в гексане соотношение интенсивностей П1/1 равно 1,63, а для раствора в воде 0,51 [204 . У алкилкремнеземов Лихросорб КР-2 и КР-18, диспергированных в воде, полярность окружения адсорбированного пирена соответствует полярности октанола 1. При увеличении содержания метанола в водной фазе полярность окружения уменьшается, что авторы связывают с проникновением молекул метанола в привитый слой и блокированием остаточных силанольных групп. В водно-ацетонитрильных смесях при малом содержании ацетонитрила (< 14%) полярность поверхности уменьшается, однако при содержании ацетонитрила 14-28 % полярность поверхности вновь возрастает, что объясняют насыщением привитого слоя молекулами ацетонитрила. Авторы [205] проводили аналогичные исследования с применением специальной кюветы, позволяющей моделировать условия жидкостной хроматографии. Изучали два коммерческих С18-адсорбента — мономерный и полимерный. Исследования показали, что полярность поверхности (точнее, полярность окружения адсорбированного пирена) уменьшается с ростом содержания воды в подвижной фазе для смесей ацетонитрил-вода, метанол - вода и тетрагидрофуран - вода. Поведение мономерного и полимерного привитых слоев было в целом аналогично. По мнению авторов [205], полученные результаты свидетельствуют о проникновении молекул пробы (пирена) в гидрофобный привитый слой в условиях обращенно-фазовой жидкостной хроматографии. В своей следующей работе [206[ авторы исследовали поведение в системе пирен-привитый слой С18 — растворитель в широкой области состава растворителя метанол-вода. Было показано, что при уменьшении содержания воды в растворителе от 90 до 20 % полярность окружения адсорбированного пирена проходит через минимум, соответствующий 50 %-му содержанию воды. По мнению [206[, при содержании воды более 50% привитый слой схлопывается , занимая меньший объем. При этом происходит выталкивание адсорбированных молекул пробы в водный раствор. Кроме того, полярность поверхности может увеличиваться за счет взаимодействия воды с остаточными силанольными группами. При дальнейшем снижении содержания воды от 50 до 20% происходит рост полярности привитого слоя, аналогичный описанному в более ранних работах [204,205[. [c.214]