Азогены

Другим условием применимости метода Мора является отсутствие в исследуемом растворе катионов, дающих с СгОГ осадки. Таковы, например, Ba , РЬ2+, Bi + и др. Мешают также некоторые анионы, образующие осадки с Ag+ (например, РО Г, АзОГ. СзО и т. п.). Все это сильно ограничивает применимость рассматриваемого метода. Более широкое применение имеет роданометрический метод (метод Фольгарда, роданометрия). [c.323]

Привести примеры реакций, в которых азог играет роль окислителя, и пример реакции, в которой он является восстановителем. [c.228]

Оксид азога ), или закись азота, N26 получается ири нагревании нитрата аммония [c.408]

Вычислить процентное содержание углерода, азога и ко,м< рода в Бен.(естве, ссли при сжигании 0,18 г ( го было /ю.-п П м) [c.197]

Реакции с выделением азога. [c.118]

N08, АзОГ, СгОГ). образующих малорастворимые соли серебра, при использовании в качестве титранта раствора АдЫОз. [c.239]

При понижении кислотности потенциал для системы а постепенно уменьшается. Так, например, при рН = 7 и 1 М (или вообще равных) он-центрациях A.s0 и АзОГ - подставляя в уравнение (6) значение [c.357]

В сосуд вместимостью 0,5 л было помещено 0,5 моль водорода и 0,5 моль азога. При некоторой температуре к моменту равновесия образовалось 0,02 моль аммиака. Вычислить константу равновесия данной системы. [c.40]

Получение и свойства диоксида азога [c.190]

В ряду азотсодержащих соединений, отличающихся типом гибридизации атома азога, последний наиболее основный в состоянии sp [c.104]

Реальный нитрующий агент - двуокись азога [c.95]

Аналогично обычным объемным определениям для смещения равновесия в правую сторону в титруемый раствор добавляется бикарбонат. При титровании изменяется состав ионов, находящихся в растворе, АзОГ" окисляется до АзОГ , и в растворе накапливается 1 , отличающийся довольно высокой подвижностью (А,° = 78,84). Выделяющийся в процессе реакции Н+ взаимодействует с сравнительно мало подвижным НСО (Х° = 44,50) с образованием СО2 и Н2О. В результате этих процессов в растворе уменьшается концентрация менее подвижных ионов и увеличивается концентрация более подвижных, что приводит к повышению проводимости до точки эквивалентности. В качестве титранта употребляют водно-спиртовый раствор иода При работе с таким титрантом проводимость раствора после точки эквивалентности мало изменяется, и угол излома кривой титрования становится более, острым (рис. 9,6). [c.95]

Так как величина —0,136 в меньше стандартного потенциала пары Ь/21 , то в этих условиях уже не HASO4 будут окислять I до Ь, а, наоборот, иод будет окислять АзОг до HASO4" [c.355]

Наряду с этим консинты диссоциации окиси азога (2М0 = = N2 + 02 + ) и йодистого водорода (2HJ = Л2 + Н2 + ) бу дут представлять собой то же, что и константы равновесия этих реакций разложения, т. е. [c.181]

Для и1Льн(м 1шего подсчета величин [ OJ, [НгО], [СОг] и [Иг] при д и1ном методе задаются количеством водяного пара, вдува-1 мого с паро-воздушной смесью, и количеством углерода, сгорающего на 1 кг-моль поступающего в генератор азога, или, что [c.289]

Азог, подвергнутый действию обычного конденсированного разряда, приобретает повышенную химическую активность и продолжает светиться в течение более или меиее продолжительного времени даже после прекращения разряда. В таком послесветящем азоте непосредственными измерениями обнаружено присутствие значительных концентраций атомного азота (до 407о). Однако природа активного азота более сложна и не может еще считаться окончательно выясненной. [c.243]

В отличне от водородных соединений неметаллов VI и УИ груп[(, аммиак не обладает кислогнымн свойствами. Однако атомы водорода в его молекуле могут замещаться атомами металлов. При полном замещении водорода металлом образуются соединения, называемые нитридами. Некоторые из них, например нитриды кальция и магния, получаются ири непосредственном взаимодействии азога с металлами при высокой температуре [c.400]

Из водных растворов обычно кристаллизуются метаарсениты, содержащие АзОг- Однако могут получаться и ортоарсениты, например, качественной реакцией на мышьяковистую кислоту и ее соли является осаждение желтого А зАзОз. Известен также ряд йзополисоедииений Аз+ . [c.428]

Продуктами радиолипа аммиака являются водород, азог, гидразин, выход которых составляет соответствснпо 6 2 и 0,5 молвкул на 100 эв. Общий выход разложения аммиака равен четырем [150]. [c.198]

Азотистые соедиР1ения концентрируются в основном в ароматических углеводородах IV группы, причем содержание азога увеличивается с повышением температуры кипения фракций. В ароматических углеводородах IV группы из фракций валенской нефти количество азота несколько меньше (0,05—0,45%), чем в углеводородах этой же группы туймазинской нефти (0,07-0,56%). [c.619]

Очень медленно протекает реакция окисления арсенита церием НАзОг + 2Се + -ь 2НзО = Н АзОГ + 2Се"+ + ЗН+ [c.114]

В случае ковалентной полярной связи знания валентности может быть недостаточно для описания BKiefi в молекуле. В качестве примера рассмотрим связи, которые образует атом азога в составе молекул азотной кислоты HNO. и оксида азота N,0,. [c.77]

Оксид азога (11) получают в иро% ьинленности каталитическим окислением аммиака, образуется он также из простых веществ иод действием электрического разряда иль при очень высокой температуре (3000—4000 "С), В лаборатории МО получают действием 30 %Л 0Й азотной кислот л на металлическую медь. Образующиеся ири этом иримсси оксида азота (IV) по -лощают водой, а N0 малорастворим в воде и химически с ицй ие взаи.модействует. [c.161]

Атом азота в аминах обладает неподеленной парой электронов, что сообщает им основные (нуклеофильные) свойства. Алифатические амины более основны, чем аммиак, поскольку электронодоиорные алкильные заместители стабилизируют положительный заряд в продукте протонизации (ионе аммония), способствуя тем самым его образованию. Введение в амин заместителей, обладающих — / или—Л -эф-фектом (tlat, —ЫОл, —ОН, >С=0), приводит к понижению основности атома азога. [c.104]

Органические соединения, содержащие группировку из двух атомов азога, связанную только с одним углеродом. В общем виде RNjHal, а точггее [R-NsN]"Hal. Наиболее распространены ароматические производные - соли [c.225]

Диазониевые соли разлагаются с выделением азога и образова-гтаем фенола при кипячении в водном растворе в присутствии кислог [c.162]

Об1дее содержание азога в земной коре составляет 0,04%. [c.202]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.251 , c.315 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.43 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.485 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.473 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.120 , c.123 , c.135 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.473 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.112 , c.114 , c.226 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.18 , c.83 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.96 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.100 , c.417 , c.422 , c.436 , c.535 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.327 , c.344 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.429 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.351 , c.352 , c.445 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология