Полиэтилентерефталат термическое разложение

Маршал и Тодд [1094] изучали термическое разложение полиэтилентерефталата в атмосфере азота при 282,7—320,2 и пришли к выводу, что разложение происходит по цепному [c.36]

Полученная тем или иным путем терефталевая кислота ле используется для синтеза полиэтилентерефталата, так как ее не удается очистить обычными простыми методами перекристаллизации или возгонки. Терефталевая кислота нерастворима в доступных растворителях, а температура возгонки настолько высока (300°), что приводит к ее частичному термическому разложению. Недостатком синтеза полиэтилентерефталата из терефта-левой кислоты и этиленгликоля оказалось еще и то, что процесс поликонденсации проходит очень медленно [35]. [c.528]

Для определения альдегидов в их смесях использовали метод газовой хроматографии - . При термическом разложении (290°) полиэтилентерефталата продукты разложения поглощались водой и последующему анализу подвергались разбавленные водные растворы альдегидов. [c.126]

Маршалл и Тодд [15] исследовали термическое разложение полиэтилентерефталата при нагревании его в течение 30 час под давлением 1 атм [c.236]

Термическое и термоокислительное разложение полиэтилентерефталата. . 4< [c.342]

ТЕРМИЧЕСКОЕ И ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА [c.407]

Термическая деструкция и разложение полиэтилентерефталата с выделением СОг начинается при 290—300 °С. Формовать волокно при температурах ниже 270—275 °С не представляется возможным, поскольку температура плавления полиэфира, как уже указывалось выше, составляет 258—260 °С. Поэтому интервал между температурой формования полиэфирного волокна и температурой его разложения не превышает 15—20 °С, что обусловливает необходимость очень точного выдерживания температуры в процессе формова-Т I ния и усложняет проведение [c.142]

По-видимому, диэтиленгликоль должен уменьшать термическую стабильность расплавленного полиэтилентерефталата. Поль [99], используя скорость выделения газообразных продуктов, усиление окраски и кислотности как меру скорости разложения, показал, что относительная скорость распада полидиэтиленгликольтерефталата в 3,7 раза больше, чем скорость распада полиэтилентерефталата. В полиэтилентерефталате, содержащем небольшое количество звеньев диэтиленгликоля, влияние последнего будет сказываться меньше. Было отмечено [100], что при содержании в полиэтилентерефталате от 1,5 до 5 мол.% диэтиленгликоля уменьшение молекулярной массы и накопление концевых карбоксильных групп проходит примерно с одинаковой скоростью, не зависящей от вида примененного катализатора. По мнению авторов, расстояние а между связями С—Н и С = 0, по которым возможно образование циклического неустойчивого переходного состояния, оказывается слишком велико [c.85]

Предельные условия для горения вдоль поверхности контакта компонентов могут быть довольно жесткими. Так, в оболочках из плексигласа не удалось осуществить горение (при 40 атм) ни для одного из большого числа испытанных в работе [124] нитратов, хотя расчетный тепловой эффект для РЬ(Юз)а, Ba(N03),, Sr(N03)2 и особенно для LINO3 существенно выше, чем для ВаОг или КМПО4 (последние хорошо горят в оболочках из плексигласа даже при 1 ата). Возможно, это связано с тем, что при распаде нитратов выделяется не кислород, а сравнительно инертная двуокись азота. Не удалось осуществить горение в контакте с K IO4 (при /) < 60 атм) с теми горючими (полиэтилентерефталатом, галалитом, фенолформальдегидной смолой и др.), при термическом разложении которых (в присутствии кислорода) образуется большой углеродистый остаток. [c.179]

Коршак и другие с помощью термического разложения полимерных гидроперекисей получили привитые сополимеры полиэтилентерефталата с виниловыми мономерами [92, 93] и поли-Е-капроамида с акриловой и метакриловой кислотами [94]. При этом выяснилось, что привитые сополимеры полиамидов и полиэфиров обладают большей механической прочностью, если гидропероксидирование проводится не озоном, а кислородом [95]. [c.21]

Тв рмическое разложение полиэтилентерефталата является сложным процессом, при котором последовательно протекает ряд реакций, что приводит к образованию довольно большого числа газообразных и нелетучих продуктов. Изучение термического разложения ПЭТФ и низкомолекулярных алкильных эфиров ароматических кислот в области температур 282—383 °С [230] и 370—475 °С 1[231] показало, что продукты пиролиза ПЭТФ аналогичны продуктам пиролиза модельных соединений. [c.407]

Полиэтилентерефталат (ПЭТФ). Типичным представителем арилалифати-ческих полиэфиров является полиэтилентерефталат. Одной из первых по изучению термической деструкции ПЭТФ является работа [257], в которой даны общие представления о термическом разложении полиэфиров. О скорости разложения изучаемых полимеров судили по скорости выделения газообразных продуктов, усилению окраски и изменению кислотности полимерного остатка. [c.76]

Процесс термической деструкции полиэтилентерефталата не имеет большого значения для обычных областей использования этого материала. Гудинге [124] подчеркивает, однако, что основной причиной дешевизны и доступности изделий из полиэтилентерефталата является то, что этот полимер обладает достаточно высокой температурой разложения, позволяющей формовать волокна из его расплава. Все же в условиях фор- [c.59]

В течение последних 10 лет ряд исследователей изучали термический распад полиамидов. Как и при термодеструкции полиэтилентерефталата, основной причиной исследований в этом направлении является протекающее, правда в небольшой степени, разложение этих материалов при формовании волокон из расплава и при изготовлении изделий из этих полимеров путем прессования под давлением эти процессы могут оказать существенное влияние на свойства получаемых из полиамидов изделий. С другой стороны, реакции деструкции, которым подвержены готовые изделия из полиамидов при эксплуатации, имеют, по-в1гдимому, иную природу, являясь окислительными и гидролитическими процессами. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология