Винилбензоат полимеризация

Предполагают, что процесс полимеризации винилбензоата сопровождается образованием длинных боковых ответвлений вследствие передачи цепи через полимер. [c.305]

Для полимеризации аллилацетата, инициированной перекисью бензоила [120], характерны особенности, аналогичные наблюдавшимся в случае винилбензоата. Скорость исчезновения мономера прямо пропорциональна скорости исчезновения инициатора в течение всего реакционного периода это легко понять, если предположить, что обрыв цепи происходит в результате передачи цепи через мономер [уравнение (З.ХХ1)] [c.115]

Исследовано ингибирование полимеризации винилбензоата мономером. Скорость полимеризации винилбензоата очень низка при любых условиях (<0,1% в час), пропорциональна концентрации инициатора и не зависит от Щ. Предполагается, что низ- [c.50]

Заслуживают упоминания некоторые другие примеры желатинирования во время полимеризации. Винилбензоат дает сшитый продукт [84], вероятно, за счет присоединения радикалов к ароматическим ядрам аналогично сонолимеризации бензола и винилацетата (ср. раздел 12). [c.159]

В процессе полимеризации винилбензоата средний молекулярный вес полимера постепенно нарастает по мере повышения выхода полимера. Например, при полимеризации винилбензоата в растворе бензола при 75 °С через 1,5 ч образуется полимер со средним молекулярным весом 42 000, через 24 ч средний молекулярный гес возрастает до 53 000, через 144 ч — до 84000. По-видимому, процесс полимеризации винилбензоата сопровождается образованием длинных боковых ответвлений вследствие передачи цепи через полимер. Это предположение подтверждается анализом продуктов гидролиза. В результате гидролиза образуется поливиниловый спирт, средняя степень полимеризации которого намного ниже средней степени полимеризации полиэфира. [c.346]

В процессе полимеризации винилбензоата средний молекулярный вес полиме ра постепен о нарастает по мере увеличения количества образующегося п, , кмера. Например, при полимеризации винилбензоата в растворе бе зола при 75° через 1,5 часа образуется полимер со средним молекулярным весом 42 ООО, через 24 часа средний молекулярный вес возрастает до 53 ООО, чере,з 144 часа— до 84 ООО. [c.305]

С увеличением длите./ ьности 1 <),1имеризации винилбензоата нозрастает разница значений средней степени полимеризации (Р) поливинилбензоата и поливинило ,1го спирта, полученного гидролизом этого полиэфира. Так, после 24-часовой полимеризации 7 полиэфира составляет 358, 1 осле е о гидролиза Р поливинилового спирта равно 305 после 144-часовой полимеризации 7 полиэфира возрастает до 568, а Р продукта 1 идролиза снижается до 274, [c.306]

Об инициированной полимеризации винилпропионата и винилбензоата кратко сообщалось в работе [119]. Скорость полимеризации пропионата обнаруживает обычную зависимость от корня квадратного из концентрации инициатора, в случае же бензоата скорость полимеризации прямо пропорциональна концентрации инициатора или, для фотополимеризации, интенсивности света. Смете и Вранкен [136] оспаривали эти результаты они нашли, что после очень тщательной очистки мономера наблюдаются обычные кинетические зависимости, т. е. что скорость полимеризации и ОР пропорциональны корню квадратному из концентрации инициатора. [c.114]

При полимеризации винилбензоата, инициированной перекисью бензоила и динитрилом азоизомасляной кислоты, в массе и в растворителях (бензоле, циклогексане, метилэтилкетоне и H I3) при 79,6° С процесс идет с постоянной скоростью, пропорциональной произведению квадратного корня из концентрации инициатора на концентрацию винилбензоата. Отношение = 0,14. Относительные константы передачи цепи равны через мономер — 7 10- бензол — 0,4 10 циклогексан — 2,3 метилэтилкетон — 29 H l — 105, ССЦ — 730 [c.50]

Скорость полимеризации винилбензоата в массе, инициированной перекисью бензоила, пропорциональна Суммарная энергия активации полимеризации равна 31,6 ккал1моль. В поливиниловом спирте, полученном щелочным гидролизом поливинил-бензоата, содержание свободных карбоксильных групп на молекулу полимера равно 0,5—0,8, очевидно, благодаря реакции передачи цепи через бензоатные группы мономера или неактивного полимера,, приводящей к разветвлению полимера 52. [c.51]

Ряд работ посвящен изучению полимеризации и сополимеризации винилбензоата 8 7-19оз Константы совместной лолимеризации винилбензоата с винилхлоридом соответственно равны 0,28 и 0,72 с винилацетатом — 0,99 0,13 и 0,35 0,09 с винилпирролидоном — 0,44 0,09 и 2,45 0,2 Получены сополимеры виниловых эфиров различных ароматических кис-дот 904 Исследованы свойства канденаированного монослоя [c.593]

Метод ЯМР использовался при изучении структуры полимеров, полученных из нитрилов ароматических и алифатических кислот а также из 9-винилантрацепа циклооктадиена 1,5 4-метилпентена 24,7оз метилциклогексена , диметил-гексадиена 28 трихлорбутадиена винилбензоата ацето-на , норборнадиена , ацетальдегида полимеров, полученных из дитолилэтана и диизопропилбензола при изучении структуры производных целлюлозы феноло-формальдегид-ных смол 673,726 полиуретановых эластомеров и так называемых фантом полимеров, получаемых полимеризацией с переходом протона или функциональной группы [c.193]

Винилолеат. Винилолеат (т. пл.—32° С) явился объектом исследования радиационной полимеризации в жидком кристалле. При охлаждении ниже —18° С винилолеат, который до этой температуры проявляет изотропные свойства, становится оптически анизотропным. Такой жидкий кристалл сохраняется в переохлажденном состоянии вплоть до —45°С. Радиационная полимеризация была проведена в жидкой, твердой фазах и в состоянии жидкого кристалла. При степени превращения выше 45—50% процесс осложняется сшиванием, поскольку мономерная молекула содержит две двойные углерод-углеродные связи. Энергия активации 2—3 ккал1моль. В жидкой фазе образуется атактический полимер, неспособный кристаллизоваться. Полимеризация твердого и жидкого кристаллов приводит к стереорегулярному полимеру, что указывает на упорядоченную ориентацию мономерных молекул в состоянии жидкого кристалла [269]. Отмечена радиационная полимеризация винилбензоата [270]. [c.141]

Также легко проходит полимеризация и сополимеризация п-винилбензо-атов три- [36,37] и диалкилолова 37]. Полимеризацию ге-винилбензоата трифенилолова можно провести в блоке или в растворе в присутствии инициаторов радикальной полимеризации или без них при 80—150°С [38]. Полимеры, полученные в блоке, представляют собой прозрачные бесцветные или слегка окрашенные в желтый цвет термопластичные массы, не растворимые в обычных органических растворителях. [c.513]

Изучена полимеризация и сополимеризация со стиролом дифенил-га-винилфенилвисмута [24], метакрилатов и га-винилбензоатов фенилвисмута [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология