Тетрабутиламмония йодид

Полученные кристаллы тетрабутиламмоний йодида должны имеет температуру плавления 141—142° С. [c.199]

Цель данной работы состояла в разработке типового метода получения четвертичных аммониевых оснований из их солей, в частности гидроокиси тетрабутиламмония из синтезированного нами йодида тетрабутиламмония. [c.425]

Поверхностно активные вещества, такие как явно выраженные коллоиды — клей, желатин, а также сложные органические диполи тетрабутиламмоний-сульфат, тетрабутил аммоний-йодид, присутствуя в растворе, в значительной степени парализуют вредное влияние примесей на выход по току (см. рис. 197, 198, 209, табл. 100, 101). [c.452]

Для получения гидроокиси тетрабутиламмония 40 г йодида растворяют в 90 мл безводного метилового спирта, охлаждают в ледяной бане и добавляют 20 г мелкораздробленной окиси серебра. Смесь в закрытой колбе встряхивают в течение 1 ч отделяют в небольшой пробе осадок центрифугированием и проверяют в растворе отсутствие йодида реакцией с нитратом серебра в присутствии азотной кислоты. Если проба дает положительный результат. то добавляют окись серебра и продолжают встряхивание. По окончании реакции фильтруют через стеклянный фильтр, осадок промывают бензолом и доливают раствор бензолом до 1 л в течение 5 мин пропускают ток сухого азота и хранят раствор без доступа влаги и углекислоты. Титр раствора устанавливают по навеске бензойной кислоты м. м. 122,1) в том же растворителе, который будет применяться при анализе потенциометрическим титрованием [c.146]

В качестве реагента фазового переноса используют гидроген-сульфат тетрабутиламмония или йодид тетрабутиламмония [40, 41]. Алкилирующим агентом служат алкил-, арил- и арил алкил-бромиды и йодиды, а также хлориды и диметилсульфат. [c.45]

Методика приготовления. Растворяют 40 г йодида тетрабутиламмония Р в 90 мл безводного этанола Р, прибавляют 20 г тонкоизмельченной очищенной окиси серебра Р и энергично встряхивают в течение 1 ч. Центрифугируют небольшой объем смеси и проверяют надосадочную жидкость на йодиды. Если реакция положительная, прибавляют дополнительно 2 г окиси серебра Р и встяхивают еще 30 мин. Повторяют эту процедуру до получения жидкости, не содержащей йодидов, фильтруют смесь через тонкий стеклянный фильтр и споласкивают реакционный сосуд и фильтр тремя порциями, каждая по 50 мл, сухого бензола Р. Прибавляют промывную жидкость, к фильтрату и разводят до 1000 мл сухим бензолом Р. Пропускают сухой азот, не содержащий углекислоты, через раствор в течение 5 мин. [c.348]

Исходное вещество — йодистый тетрабутиламмоний ( 4H9)4NHJ может быть приготовлен нагреванием до кипения смеси йодистого бутила и трнбу-тиламина полученный йодид перекристаллизовывают из бензола. [c.146]

Показано, что три-н-октиламин экстрагирует катионы, главным образом u(I), с образованием в органической фазе комплекса (Си, К)С1-ТОА (возможно образование димеров (ТОЛ СигСЬ. С увеличением концентрации ТОА до 40 об. % IgD зависит линейно от lg [ТОА] орг. При более высоких концентрациях этот растворитель сольватирует комплекс, вероятно, замещая молекулы бифенила, который сольватирует комплекс при небольших концентрациях ТОА. Максимальная экстракция меди имеет место в случае 50%-ных растворов ТОА. Однако имеются существенные расхождения между концентрациями хлорида (—1,2 М) и катионов ( 0,7 М). В чистый ТОА переходит около 0,1 М калия, который, вероятно, образует ионные пары K(T0A)+ u I2 . toa в небольшой степени извлекает U(IV), Pu(IV) и Am(III) (см. табл. 6). При этом в интервале концентрации 40—70% наблюдается максимальный коэффициент распределения. Уменьшение D при высоких концентрациях, очевидно, обусловлено извлечением u(I). При экстракции U(IV) три-н-деци-ламином и йодидом тетрабутиламмония (который, вероятно, разлагается до трибутиламина) наблюдаются аналогичные закономерности. Замена бифенила на трифенилметан также не оказывает существенного влияния на распределение. [c.351]

Как ВИДНО из рис. 1, характер кривой АНво1=Цт) одинаков при всех исследованных составах смешанного растворителя, а для данного состава растворителя АН о мало зависит от концентрации электролита. Аналогичная картина наблюдается для растворов йодида тетрабутиламмония [3] и азида натрия в исследуемом растворителе. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология